过氧化叔丁基异丙苯 | 3457-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧化叔丁基异丙苯
• 中文别名: 叔丁基过氧化异丙苯；过氧化叔丁基异丙(基)苯；过氧化叔丁基异丙苯(请核实!)；1,1-二甲基乙基-1-甲基-1-苯基乙基过氧化物；叔丁基过氧基-1-甲基-1-苯基乙烷；过氧化叔丁基α,α-二甲基苄基
• 英文名称: tert-butyl cumyl peroxide
• 英文别名: t-butyl cumyl peroxide；TBCP；2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 3457-61-2；30026-92-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5-8 °C
• 沸点：
  287.5°C (rough estimate)
• 密度：
  0.94
• 闪点：
  72 °C
• LogP：
  4.4 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 安全说明：
  S14,S14A,S3/7,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R7
• 海关编码：
  2909600000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品标志：
  O,Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化叔丁基异丙苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1-甲氧基-1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基叔丁基枯基过氧化物的光解反应中生成的一对对羟丙基和叔丁氧基自由基的反应性和产物分析。

  摘要：

  烷氧基在化学的各个领域都起着重要的作用。了解它们的反应性对于将其化学应用于工业和生物学目的至关重要。据报道，烷氧基具有氢原子转移和C–Cβ断裂反应。分别使用枯基氧基（CumO •）和叔丁氧基（t -BuO •）研究了这两个过程的比率。但是，尚未详细研究由该对自由基产生的产物。在这项研究中，粗磨•和吨-BuO •同时从光解产生的叔-丁基枯基过氧化物通过分析产物及其分布来了解这对自由基的化学行为。自由基（包括CumO •和t- BuO •）的电子顺磁共振和/或瞬态吸收光谱分析提供了有关叔丁基枯基过氧化物光解过程中产生的自由基的更多信息。此外，（3-（叔丁基过氧）戊烷-3-基）苯的光产物表明醚产物是在笼内反应中形成的。由CumO •产生的苯乙酮诱导的三重态敏化反应表明，自旋态不影响产物的分布。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01016
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 过氧化叔丁基异丙苯
  参考文献：
  名称：

  Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires

  摘要：

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86326-2
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 氯化亚砜 、 过氧化叔丁基异丙苯 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到氯代环己烷
  参考文献：
  名称：

  連続反応装置及びこれを用いる連続合成方法

  摘要：

  提供一种能够以高生产率生成化合物的反应装置。该反应装置包括第一原料供给部12、第二原料供给部14、反应部18、控制部22，用于控制从第一原料供给部向反应部供给的第一原料量、从第二原料供给部向反应部供给的第二原料量、从第一原料供给部向反应部供给的第一原料温度、从第二原料供给部向反应部供给的第二原料温度。这是一种连续反应装置，如图1所示。

  公开号：

  JP2015120642A

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Steric and electronic substituent effects in tertiary alkyl peroxide decompositions
  作者：William H. Hendrickson、Chi C. Nguyen、Jackie T. Nguyen、Kim T. Simons

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01534-o

  日期：1995.10

  Rate constants for the homolysis of aryl- substituted α-cumyl tert-butyl peroxides (X-PhCMe2OOCMe3) produce a Hammett plot with a ρ value of −0.22±.04. Both steric and electronic parameters influence the decomposition rate constants of tertiary alkyl peroxides with bulky substituents: log krel = (−0.40±08)Σσ* −(0.43±.02)ΣEcs.

  芳基取代的α-枯基叔丁基过氧化物（X-PhCMe 2 OOCMe 3）均质的速率常数产生了一个Hammett图，其ρ值为-0.22±.04。两个空间和电子参数影响叔烷基过氧化物的分解速率常数大的取代基：日志ķ相对=（-0.40±08）Σσ* - （0.43±0.02）ΣE Ç小号。
• Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C–H bond by using peroxides
  作者：Gang Li、Suling Yang、Bingjie Lv、Qingqing Han、Xingxing Ma、Kai Sun、Zhiyong Wang、Feng Zhao、Yunhe Lv、Hankui Wu

  DOI：10.1039/c5ob01900a

  日期：——

  Metal-free methylation of a pyridine N-oxide C–H bond was developed using peroxide as a methyl reagent under neat conditions. Pyridine N-oxide derivatives with various groups (e.g., Cl, NO₂, and OCH₃) were all suitable substrates.

  使用过氧化物作为甲基试剂，在无溶剂条件下开发了对吡啶N-氧化物C-H键的无金属甲基化方法。具有各种基团（如Cl、NO2和OCH3）的吡啶N-氧化物衍生物均是合适的底物。
• Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation
  申请人：Trinseo Europe GmbH

  公开号：US20170204119A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention related to novel compounds useful as modifying monomers and precursors for polymerization initiators. The invention further relates to a method of making the polymerization initiators and resulting polymers. The invention also relates to polymer compositions comprising the polymer of the invention and further components such as extender oils, fillers, vulcanizing agents etc., and to corresponding vulcanized polymer compositions and articles comprising vulcanized parts made from the vulcanized polymer composition.

  这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物，以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
• Copper-catalyzed homolytic and heterolytic benzylic and allylic oxidation using tert-butyl hydroperoxide
  作者：Gadi Rothenberg、Liron Feldberg、Harold Wiener、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/a805324c

  日期：——

  Allylic and benzylic alcohols were oxidized in good yields to the respective ketones by tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in the presence of copper salts under phase-transfer catalysis conditions. This dehydrogenation was found to proceed via a heterolytic mechanism. CuCl2, CuCl, and even copper powder were equally facile as catalysts, as they were all transformed in situ to Cu(OH)Cl which was extracted

  在相转移催化条件下，在铜盐存在下，叔丁基氢过氧化物（TBHP）将烯丙醇和苄醇以良好的产率氧化为相应的酮。发现该脱氢是通过杂化机理进行的。CuCl 2，CuCl甚至铜粉同样容易用作催化剂，因为它们都可以原位转化得到Cu（OH）Cl，其被相转移催化剂（PTC）萃取到有机相中。氘标记实验证明了在速率测定步骤中苄基CH键的断裂。在醇底物的存在下未观察到非生产性TBHP分解。相反，发现在同一介质中的π-活化的亚甲基的氧合是一个自由基过程，主要产物是合适的叔丁基过氧化物。讨论了催化剂的失活，溶剂作用和萃取作用。通过应用的Minisci的关于TBHP分子朝着相对反应性的假定叔-质子和非质子环境中的-丁氧基自由基，可以解释均解和杂化途径的共存。提出了一种完整的反应机理，其中自由基氧化遵循高知的机理，并且杂合脱氢基于高价Cu IV O物种或[Cu（OH）Cl] 2物种。

表征谱图