过氧化苯二甲酸镁盐 | 78948-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧化苯二甲酸镁盐
• 中文别名: 六水单过氧化酞酸镁；单过氧邻苯二甲酸镁六水合物
• 英文名称: Magnesium;2-carbonoperoxoylbenzoic acid;2-oxidooxycarbonylbenzoate
• 英文别名: magnesium;2-carbonoperoxoylbenzoic acid;2-oxidooxycarbonylbenzoate
• CAS: 78948-87-5
• 化学式: C16H10MgO10
• 分子量: 386.55
• InChiKey: PIOZZBNFRIZETM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  93°C (dec.)
• 密度：
  1.62[at 20℃]
• LogP：
  -1.47 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S17,S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4-phenyl-1-butene 、 过氧化苯二甲酸镁盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the product (2.94 g, 88%) as colorless crystals的产率得到methyl [(2S)-3,3-dimethyl-1-({(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}amino)-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for Synthesizing Atazanavir

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成Atazanvir的过程，包括合成途径中的新型中间体和新的中间体步骤。

  公开号：

  US20090270499A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 生成 过氧化苯二甲酸镁盐
  参考文献：
  名称：

  DANKOWSKI, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEROXYCARBOXYLIC ACIDS AND MANGANESE COMPLEX CATALYSTS<br/>[FR] ACIDES PROXYCARBOXYLIQUES ET COMPLEXES DE MANGANESE SERVANT DE CATALYSEURS
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：WO1995003393A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) A bleaching composition and method of using is provided wherein the composition comprises an effective amount for bleaching of an organic peroxyacid whose structure includes a percarboxylic and a carboxylic acid or a salt-functional unit; an effective amount of manganese complex; and from about 0.5 to about 50 wt.% of a surfactant. The pH range of the compositions of the invention is from about 7 to about 10.(FR) Composition de blanchiment et son procédé d'utilisation. Ladite composition comporte: une quantité suffisante pour assurer le blanchiment d'un peroxyacide organique dont la structure comporte un acide percarboxylique et un acide carboxylique ou une unité à fonction sel; une quantité efficace d'un complexe de manganèse; et entre environ 0,5 et environ 50 % en poids d'un tensioactif, le pH de la solution étant compris entre environ 7 et environ 10.

  一种漂白复合物及其使用方法，其中本发明的复合物包括以下成分：（1）用于漂白有机过氧化酸的有效量，其结构包括环状过酸酐和羧酸，或其盐、基团功能单元；（2）有效量的锰系复合物；和（3）约0.5至约50重量百分比的表面活性剂。本发明的复合物的pH范围为约7至约10。
• DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0636124A1

  公开（公告）日：1995-02-01
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE-1,1-DIOXIDE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DRUGS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1993021170A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is (a) a hydrogen atom, (b) an alkyl radical, (c) an allyl radical, (d) a phenyl radical, (e) a 2-or-3-pyridyl alkyl radical, (f) a 2-quinolylalkyl radical, (g) a naphthylalkyl radical, (h) a cycloalkylalkyl radical, (i) a 2H-3-naphtho[1,8-cd]isothiazol-2-yl-1,1-dioxide)alkyl radical, (j) a (5,6-dihydro 1H,4H-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinolyl-2,2-dioxide)alkyl, (k) an -alk-CO-R5 radical, (l) an -alk-R6-R7 radical, (m) a 4-phenylpirerazinyl-alkyl radical wherein the phenyl nucleus is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl or alkoxy radicals, (n) a 10-phenothiazinylalkyl radical (o) a (10-alkyl-2-phenothiazinyl)alkyl radical, (p) a 3-indolylalkyl radical, (q) a phenylalkyloxy radical, (r) a 1-phenylalkyl-4-piperidyl radical, (s) a 2-thienylalkyl radical, or (t) a phenylalkyl radical wherein the phenyl is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl, alkoxy, polyfluoroalkyl, amino, nitro, cyano, phenyl, vinyl, polyfluoroalkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, phenylalkyloxy, phenylalkyl, benzoylamino, phenylcarbonyl and phenoxy radicals in which the phenyl nucleus is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl, alkoxy or polyfluoroalkyl radicals; R1 is a carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, -CO-NH2, -CO-NH-alk, -CO-N(alk)2, -CO-NHOH, -CO-N(alk)OH, -CO-NH-O-R8, -CO-N(alk)-OR8 or a group which is convertible in vivo into a carboxy radical; each of R2, R3 and R4, which are the same or different, is a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy radical; R5 is a hydroxy, alkoxy, phenyl or -NR9R10 radical; R6 is an oxygen, sulphur or nitrogen atom or a SO, SO2 or -N-alk radical, R7 is an alkyl, phenylalkyl or phenyl radical optionally substituted by one or more hydrogen atoms; R8 is an alkyl or phenylalkyl radical; each of R9 and R10, which are the same or different, is a hydrogen atom or an alkyl or phenyl radical; and alk is an alkyl or alkylene radical, salts thereof; preparation thereof; and drugs containing same.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R représente (a) un atome d'hydrogène, (b) un radical alkyle, (c) un radical alkyle, (d) un radical phényle, (e) un radical 2 ou 3-pyridylalkyle, (f) un radical 2-quinolylalkyle, (g) un radical naphtylalkyle, (h) un radical cycloalkylalkyle, (i) un radical 2H-3-naphto[1,8-cd]isothiazol-2-yl-1,1-dioxyde)alkyle, (j) un radical (5,6-dihydro 1H,4H-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinolyl-2,2-dioxyde)alkyle, (k) un radical -alk-CO-R5, (l) un radical -alk-R6-R7, (m) un radical 4-phénylpipérazinylalkyle dont le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, (n) un radical 10-phénothiazinylalkyle, (o) un radical (10-alkyl-2-phénothiazinyl)alkyle, (p) un radical 3-indolyalkyle, (q) un radical phénylalkyloxy, (r) un radical 1-phénylalkyl-4-pipéridyle, (s) un radical 2-thiénylalkyle ou (t) un radical phénylalkyle dans lequel le phényle est non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, polyfluoroalkyle, amino, nitro, cyano, phényle, vinyle, polyfluoroalcoxy, alcoxycarbonyle, carboxy, phénylalkyloxy, phénylalkyle, benzoylamino, phénylcarbonyle et phénoxy dont le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy ou polyfluoroalkyle, R1 représente un radical carboxy, alcoxycarbonyle, tétrazolyle, -CO-NH2, -CO-NH-alk, -CO-N(alk)2, -CO-NHOH, -CO-N(alk)OH, -CO-NH-O-R8, -CO-N(alk)-OR8 ou un groupe convertible en radical carboxy in vivo, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alcoxy, R5 représente un radical hydroxy, alcoxy, phényle, ou -NR9R10, R6 représente un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote ou un radical SO, SO2 ou -N-alk, R7 représente un radical alkyle, phénylalkyle ou phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, R8 représente un radical alkyle ou phénylalkyle, R9 et R10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou phényle et alk représente un radical alkyle ou alkylène, leurs sels, leur préparation et les médicaments les contenant.
• DANKOWSKI, M.
  作者：DANKOWSKI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Process for Synthesizing Atazanavir
  申请人：Chen Weiping

  公开号：US20090270499A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a process for synthesizing Atazanvir, including novel intermediates and novel steps to various intermediates along the synthetic pathway.

  本发明涉及一种用于合成Atazanvir的过程，包括合成途径中的新型中间体和新的中间体步骤。

表征谱图