(3S)-3-{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4-phenyl-1-butene | 1192510-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4-phenyl-1-butene
• 英文别名: methyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-phenylbut-3-en-2-yl]amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1192510-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: LHLJKEWUEQAIMV-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4-phenyl-1-butene 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以88%的产率得到methyl [(2S)-3,3-dimethyl-1-({(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}amino)-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING ATAZANAVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ATAZANAVIR

  摘要：

  本发明涉及一种合成阿扎那韦（Atazanavir）的方法，包括新颖的中间体和沿合成途径的各种中间体的新颖步骤。其中，阿扎那韦的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2009130534A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苯基-3-丁烯-2-胺盐酸盐 、 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(3S)-3-{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Process for Synthesizing Atazanavir

  摘要：

  本发明涉及一种合成阿扎那韦的方法，包括合成途径中的新型中间体和新型步骤。

  公开号：

  US20090270499A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING ATAZANAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ATAZANAVIR
  申请人：OXYRANE PTY LTD

  公开号：WO2009130534A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a process for synthesizing Atazanavir, Formula (I), including novel intermediates and novel steps to various intermediates along the synthetic pathway.

  本发明涉及一种合成阿扎那韦（Atazanavir）的方法，包括新颖的中间体和沿合成途径的各种中间体的新颖步骤。其中，阿扎那韦的化学式为（I）。
• Process for Synthesizing Atazanavir
  申请人：Chen Weiping

  公开号：US20090270499A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a process for synthesizing Atazanvir, including novel intermediates and novel steps to various intermediates along the synthetic pathway.

  本发明涉及一种合成阿扎那韦的方法，包括合成途径中的新型中间体和新型步骤。