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N,N-二异丁基肼 | 16596-38-6

中文名称
N,N-二异丁基肼
中文别名
——
英文名称
1,1-Diisobutylhydrazin
英文别名
1,1-Bis(2-methylpropyl)hydrazine
N,N-二异丁基肼化学式
CAS
16596-38-6
化学式
C8H20N2
mdl
——
分子量
144.26
InChiKey
JDAGVHRXQORNKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58-60 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.7785 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:af97f82799b66983b723db9276b9ff82
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二异丁基肼四氯化钛magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到二异丁胺
    参考文献:
    名称:
    用低价钛试剂将肼还原成胺
    摘要:
    描述了通过在 THF 或 CH2Cl2-Et2O 中用 Mg 粉处理 TiCl4 原位制备的低价钛试剂,将肼中的 N,N 键裂解为胺。该反应在温和的条件下顺利进行,以良好的收率获得具有多种官能团耐受性的胺,如氯化物、甲氧基、苄氧基、酯、酰基,以及 C、C 双键和苄基 - 氮键。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.313
  • 作为产物:
    描述:
    N-亚硝基二异丁胺 在 Ti(II)reagent(A) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到N,N-二异丁基肼
    参考文献:
    名称:
    金属辅助反应第11部分:将N-亚硝胺快速还原为N,N-二取代肼 一些低价钛试剂的实用性
    摘要:
    描述了通过低气孔钛试剂将N-亚硝基胺快速还原成N,N-不饱和的肼。该试剂是选择性的,因为许多其他官能团不受其影响。通过比较其反应性与其他低价钛还原剂的反应性的实验结果来讨论低价钛试剂的性质。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80184-1
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019152440A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.
    本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病,如癌症和病毒感染的方法和组合物。
  • Reduction of hydrazines to amines with aqueous solution of titanium(iii) trichloride
    作者:Yan Zhang、Qiang Tang、Meiming Luo
    DOI:10.1039/c1ob05328k
    日期:——
    cleavage in hydrazines is widely used in the preparation of amines and thus occupies a significant place in organic synthesis. In this paper, we report a new method for the reductive cleavage of N–N bonds in hydrazines by commercially available and cheap aqueous titanium(III) trichloride. The reaction proceeds smoothly under a broad pH range from acidic to neutral and basic conditions to afford amines in good
    肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中,因此在有机合成中占有重要地位。在本文中,我们报告了一种新的方法,该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行,从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容,例如,CC双键,苄基-氮键,苄氧基和酰基。
  • Direct<i>ortho</i>-Selective Amination of 2-Naphthol and Its Analogues with Hydrazines
    作者:Lei Jia、Qiang Tang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00421
    日期:2018.5.4
    is a regioselective ortho-amination of 2-naphthol and its analogues with substituted hydrazines. It provides a direct methodology for the synthesis of N-arylaminated naphthol derivatives without the formation of related 1,1′-biaryl-2,2′-diamine or carbazole byproducts. Specifically, using N,N-disubstituted hydrazine precursors, N-unsubstituted ortho-aminated derivatives and related secondary amines
    本文描述了2-萘酚及其类似物与取代的肼的区域选择性邻氨基化。它为合成N-芳基化萘酚衍生物提供了直接的方法,而没有形成相关的1,1'-联芳基-2,2'-二胺或咔唑副产物。具体而言,使用Ñ,Ñ二取代肼前体,Ñ -未被取代的邻位-aminated衍生物,并且可以形成与仲胺在乙二醇中中度至良好的产率。底物向N,N'-二芳基肼和N-甲基-N,N的变化′ -二芳基肼生成N-芳基-1-氨基-2-萘酚化合物。应当指出,可以通过N,N′-二烷基肼与2-萘酚的反应容易地产生生物学上有趣的吲唑基序。这些邻氨基化反应具有一锅操作的优点,而无需使用过渡金属催化剂。
  • A New Method for N−N Bond Cleavage of N,N-Disubstituted Hydrazines to Secondary Amines and Direct Ortho Amination of Naphthol and Its Analogues
    作者:Qiang Tang、Chao Zhang、Meiming Luo
    DOI:10.1021/ja711153b
    日期:2008.5.1
    An unexpected reaction of N,N-disubstituted hydrazine with naphthol and its analogues under simply thermal conditions has been disclosed. 2-Naphthol reacted with various N,N-disubstituted hydrazines under argon to afford 1-amino-2-naphthol and the corresponding secondary amines in excellent yields. Ortho amination of 2-naphthols, hydroxyquinoline, and naphthalenamine occurred when they reacted with
    N,N-二取代肼与萘酚及其类似物在简单的热条件下的意外反应已经公开。2-萘酚在氩气下与各种 N,N-二取代肼反应,以极好的收率得到 1-氨基-2-萘酚和相应的仲胺。2-萘酚、羟基喹啉和萘胺与 N-甲基-N-苯肼反应时发生邻位胺化。
  • [EN] MONTELUKAST INTERMEDIATE CAMPHORSULFONIC SALT<br/>[FR] SEL D'ACIDE CAMPHRESULFONIQUE D'INTERMÉDIAIRE DU MONTÉLUKAST
    申请人:LESVI LABORATORIOS SL
    公开号:WO2012123506A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention is directed to a novel salt of a montelukast intermediate, the process of preparation thereof, the use of such salt in the preparation of sodium montelukast and a process for the preparation of sodium montelukast making use of said salt.
    本发明涉及一种蒙特卢卡斯特中间体的新型盐,其制备过程,以及在制备蒙特卢卡斯特钠盐中使用此类盐的方法和利用该盐制备蒙特卢卡斯特钠盐的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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