二异丙胺 | 108-18-9

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 肝病用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丙胺
• 中文别名: 二异丙基胺,N-(1-甲基乙基)-2-丙胺；二异丙基胺；二異丙基胺；N-(1-甲基乙基)-2-丙胺
• 英文名称: diisopropylamine
• 英文别名: di-i-propyl amine；DIPA；N,N-diisopropylamine；i-Pr₂NH；N-isopropylpropan-2-amine；DIA；bis(propan‐2‐yl)amine；bis(propan-2-yl)amine；N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 108-18-9
• 化学式: C₆H₁₅N
• mdl: MFCD00008862
• 分子量: 101.192
• InChiKey: UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -61 °C (lit.)
• 沸点：
  84 °C (lit.)
• 密度：
  0.722 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.5 (vs air)
• 闪点：
  1.4 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为100 克/升 (20°C)
• 介电常数：
  3.04
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 5 ppm (20 mg/m3), IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm; ACGIH TLV: TWA 5 ppm (adopted).
• LogP：
  0.4 at 20℃
• 物理描述：
  Diisopropylamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Flash point 30°F. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid ...
• 气味：
  ... Ammonia or fish-like odor.
• 蒸汽密度：
  3.5 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  79.4 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 本品有毒。液体或蒸气能刺激皮肤、眼睛、呼吸道和肺。开始染毒2~5分钟后，出现流涎和流泪、喷嚏及咳嗽，随后会出现震颤、痉挛、虚脱。其毒性大于甲胺和乙胺，大鼠经口LD50为770mg/kg。若溅到皮肤上，应立即用大量水冲洗。操作场所最高容许浓度为5mg/m³。在生产条件下，人吸入本品0.2~0.5mg/L，约2~3小时后会出现视物模糊、头痛及恶心的症状。因此，在操作时需穿戴防护用品以确保安全。 2. 稳定性：稳定 3. 禁配物：强氧化剂、酸类 4. 聚合危害：不聚合
• 自燃温度：
  600 °F (316 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.
• 粘度：
  0.40 cP @ 25 °C
• 腐蚀性：
  MAY ATTACK SOME FORMS OF PLASTIC
• 燃烧热：
  -11000 CAL/G
• 汽化热：
  8.265 kcal/mole @ 25 °C
• 表面张力：
  19.64 DYNES/CM @ 20 °C
• 电离电位：
  7.73 eV
• 气味阈值：
  Odor threshold = 1.8 ppm
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3924 @ 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa: 11.07 (in water) at 25 °C
• 保留指数：
  655;619;622;629;641;641

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径均可能产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛刺激，皮肤，呼吸系统；恶心，呕吐；头痛；视觉障碍

irritation eyes, skin, respiratory system; nausea, vomiting; headache; visual disturbance

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 ppm (20 mg/m3) [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  200 ppm
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R34,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921199020
• 危险品运输编号：
  UN 1158 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  IM4025000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  1. **储存注意事项**：储存于阴凉、通风的库房中，远离火种和热源，库温不宜超过37℃。包装需密封，避免与空气接触，并应与氧化剂和酸类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。 2. **产品特性**：本品为一般易燃液体，使用铁桶包装，每桶重170kg，必须严防容器受损或漏泄。贮存时需置于阴凉通风处，并远离火源，与氧化剂隔离存放。

SDS

国标编号:	32170
ＣＡＳ:	108-18-9
中文名称:	二异丙胺
英文名称:	diisopropylanmine
别 名:	二异丙基胺
分子式:	C 6 H 15 N；(CH 3 ) 2 CHNHCH(CH 3 ) 2
分子量:	101.19
熔 点:	-61℃ 沸点：84.1℃
密 度:	相对密度(水=1)0.72；
蒸汽压:	-1℃
溶解性:	微溶于水，溶于多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色，带氨臭的挥发性液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作橡胶促进剂、医药中间体农药除草剂、表面活性剂等

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：品对呼吸道有刺激性，吸入蒸气可引起肺水肿。蒸气对眼有刺激性；液体可引起眼灼伤。皮肤接触可致灼伤。口服引起恶心、呕吐、腹泻、腹痛、虚弱和虚脱。反复皮肤接触可引起变应性皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD ₅₀ 770mg/kg(大鼠经口)；LC ₅₀ 4800mg/m ³ ，2小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入597ppm×7小时×5天，1/2死亡；大鼠吸入261ppm×7小时×2～20日，4/5死亡。
刺激性：750µg，重度刺激。
致突变性；微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌1µg/皿。
危险特性：易燃，其蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物。遇高热、明火能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。具有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
空气中：样品用装有硫酸溶液的撞击式取样管收集，再用气相色谱法测定或者用比色法测定 5.环境标准：

前苏联	车间空气中有害物质的最高容许浓度	5mg/m 3
前苏联(1975)	水体中有害物质最高允许浓度	0.5mg/L
	空气中嗅觉阈浓度	0.38ppm

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法：用焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴氧气呼吸器或空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误 服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

制备方法与用途

化学性质
二异丙胺是一种无色透明的易挥发易燃液体，带有氨臭。其分子量为101.19，相对密度0.719，凝固点为-96℃，沸点84℃，折射率为1.3924。它能与水混溶，并可溶于大多数有机溶剂。气味阈值范围为0.017至4.2 ppm，在100 mg/m³时鱼腥味变得刺激性。二异丙胺由异丙基氯与氨作用制得，主要用于有机合成和作为催化剂。

用途
二异丙胺是除草剂野燕畏的中间体，并用作生产杀虫剂吡虫啉的原料。它还用于橡胶硫化促进剂、医药中间体、染料、农药除草剂、乳化剂、洗涤剂、表面活性剂等，以及作为萃取剂和聚合反应的催化促进剂。亚硝酸二异丙胺用作钢铁防腐剂。

生产方法
二异丙胺可以通过两种方法制备：一种是以丙酮或异丙醇为原料，在氢化氨化条件下进行催化反应；另一种是以丙酮、氨气和氢气为原料，在常压下150～220℃以镍、铜、白土为催化剂进行反应。第一种方法中，反应产物经过精馏和分馏后得到成品，原料消耗定额为：丙酮1389 kg/t、液氨376 kg/t、氢气（99%）1023 m³；第二种方法中，粗品经过萃取、分离、脱水、精馏后得成品。反应总转化率可达86%，产品收率96%。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-小鼠 LD50: 2120 毫克/公斤；吸入-大鼠 LC50: 4800 毫克/立方米/2小时

刺激数据
皮肤 - 兔子 500 毫克/24 小时 轻度；眼睛 - 兔子 750 微克 重度

爆炸物危险特性
与空气混合可爆

可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房应通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

职业标准
TWA 20 毫克/立方米

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二乙胺	diethylamine	109-89-7	C4H11N	73.138
  N,N-二异丙基乙胺	N-ethyl-N,N-diisopropylamine	7087-68-5	C8H19N	129.246
  ——	[D1]Diisopropylamine	25837-82-5	C6H15N	102.184
  N-氯-N,N-二异丙胺	chloro-diisopropyl-amine	24948-81-0	C6H14ClN	135.637
  N,N-二异丙基羟胺	N,N-diisopropylhydroxylamine	5765-61-7	C6H15NO	117.191

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N,N-二异丙基甲胺	N,N-diisopropylmethylamine	10342-97-9	C7H17N	115.219
  N,N-二异丙基乙胺	N-ethyl-N,N-diisopropylamine	7087-68-5	C8H19N	129.246
  三异丙基-胺	triisopropylamine	3424-21-3	C9H21N	143.272
  ——	diisopropylaminosilane	908831-34-5	C6H17NSi	131.293
  ——	diisopropopylaminoborane	22092-92-8	C6H16BN	113.011
  ——	N-bromodiisopropylamine	——	C6H14BrN	180.088
  ——	N-fluoro-N-(1-methylethyl)-2-propanamine	125227-81-8	C6H14FN	119.182
  N-氯-N,N-二异丙胺	chloro-diisopropyl-amine	24948-81-0	C6H14ClN	135.637
  ——	[D1]Diisopropylamine	25837-82-5	C6H15N	102.184
  N,N-二异丙基羟胺	N,N-diisopropylhydroxylamine	5765-61-7	C6H15NO	117.191

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙胺 在 盐酸 作用下， 生成 N,,N-diisopropylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Ikuma, Toshihiro; Obara, Nobutoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3243 - 3247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 acetic acid-d4 为溶剂， 生成 二异丙胺
  参考文献：
  名称：

  2,2-dideutero-5-aminolevulinic acid

  摘要：

  提供2,2-二氘代-5-氨基丙酸或其盐、水合物或溶剂化合物，优选2,2-二氘代-5-氨基丙酸盐酸盐，以及制备2,2-二氘代-5-氨基丙酸的方法。本发明提供的2,2-二氘代-5-氨基丙酸可用作MRI诊断的对比介质。

  公开号：

  US05945564A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-amino-8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxamide 在 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl (1R,5S)-3-(6-bromo-3-chloroimidazo[1',2':1,6]pyrido[3,2-d]pyrimidin-1-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12D 저해제로서 신규한 3환 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  본 출원은 KRAS G12D 저해제로서의 신규한 3환 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 출원의 일 예에 따른 화합물은 KRAS G12D 돌연변이 단백질의 활성을 억제하여 KRAS G12D 돌연변이에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.

  公开号：

  WO2024123102A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Insertion of ethyl diazoacetate into N–H and S–H bonds catalyzed by ruthenium porphyrin complexes
  作者：Erwan Galardon、Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1039/a704687a

  日期：——

  Ruthenium porphyrin complexes catalyze insertion of ethyl diazoacetate into sulfur–hydrogen and nitrogen–hydrogen bonds under mild conditions and with reasonable to very good yields.

  钌卟啉配合物可在温和条件下催化乙基重氮乙酸酯插入硫－氢键和氮－氢键，并获得合理的至优良的产率。
• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2018060781A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of (R)- Lacosamide in which free base of O-methyl-N-benzyl-D-Serinamide is not isolated before acylation. The process avoids the use of column chromatography and chiral resolution for the preparation of different stages of Lacosamide.

  本发明涉及一种改进的合成(R)-拉考酰胺的方法，在该方法中，在酰化之前不对O-甲基-N-苄基-D-丝氨酸酰胺的游离碱进行分离。该方法避免了使用柱层析和手性分离来制备拉考酰胺的不同阶段。

表征谱图