二异丙胺氢溴酸盐 | 30321-74-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二异丙胺氢溴酸盐
• 英文名称: diisopropylammonium bromide
• 英文别名: {(i-C3H7)2NH2}Br；DIPAB；DIPA；diisopropyl-amine; hydrobromide；Diisopropyl-amin; Hydrobromid；Diisopropylammonium-bromid；Diisopropylamine hydrobromide；N-propan-2-ylpropan-2-amine;hydrobromide
• CAS: 30321-74-5
• 化学式: Br*C₆H₁₆N
• 分子量: 182.104
• InChiKey: KIJXMUOJNZXYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium borohydride 、 二异丙胺氢溴酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 硼烷-二异丙胺
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 928 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 二异丙胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  溴缺乏对α相二异丙基溴化铵分子晶体晶格动力学和介电性能的影响

  摘要：

  摘要 合成并检验了二异丙基溴化铵 (DIPAB) 分子铁电晶体，显示出大电极化 (~23μC/cm2)，在 α 相中具有大介电常数。尽管 PXRD 图案表明 α-DIPAB 样品具有整体优异的结晶度，但我们对其 FT-IR 和拉曼振动光谱的分析表明，如拉曼光谱中存在广泛特征所示，合成晶体中存在无序。使用 vdW+DF2 计算，我们确定了实验光谱中的大多数振动模式，并分析了由于 Br 紊乱引起的振动模式。我们发现溴 (Br) 缺乏强烈影响 α-DIPAB 的电性能。特别是，实验测得的α-DIPAB的介电常数很大（~20），而理想 DIPAB 的基于 DFT 的计算给出的值要小得多（~2-3）。我们发现 Br 缺乏是 DIPAB 晶体介电常数大的原因，计算值约为 15-20。此外，我们表明范德华力对结构参数有轻微影响，仅导致振动频率的小幅变化。拉曼光谱中 DIPAB 晶体的主要振动特征被证明是由

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2017.10.004
• 作为试剂：
  描述：

  间溴硝基苯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 sodium tetrachloropalladate(II) 二异丙胺氢溴酸盐 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到2-甲基-4-(3-硝基苯基)丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物Sonogashira偶联的便捷高效催化剂

  摘要：

  钠的混合物2的PdCl 4，和碘化亚铜（吨-Bu）3 PH + BF 4 - （摩尔比为4：3：8）分散于ħ 2 N（我-Pr）2 +溴-可被用作“ HN（i -Pr ）2溶剂中芳基溴化物与各种芳基和烷基乙炔的Sonogashira偶联的“单一来源”预催化剂。芳基乙炔在80°C时仅需要0.005 mol％的Pd催化剂，TOF在3200至10,000 h -1之间。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505095

文献信息

• Metal exchange in lithiocuprates: implications for our understanding of structure and reactivity
  作者：Andrew J. Peel、Ryan Ackroyd、Andrew E. H. Wheatley

  DOI：10.1039/c7sc01423f

  日期：——

  crystalline 8, amide-bridging Cu and Li demonstrate clear preferences for di- and tricoordination, respectively. A large excess of Lewis base gives an 8-membered metallacycle that retains metal disorder and analyses as (TMP)2Cu1.35Li0.65 9 in the solid state. NMR spectroscopy identifies 9 as a mixture of (TMP)2CuLi 9a and other copper-rich species. Crystals from which the structure of 8 was obtained

  新试剂已经寻求针对邻cupration中使用氰化物的试剂被消除。CuOCN在有限的供体溶剂存在下与过量的TMPLi（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶）反应生成最能代表（TMP）2 Cu 0.1 Li 0.9（OCN）Li 2（THF）8的晶体，从而表示Lipshutz型Lithiocuprate（TMP）2 Cu（OCN）Li 2（THF）8a和三核（TMP）2（OCN）Li 3（THF）8b。处理TMP 2 CuLi 9a的碳氢化合物溶液用LiOCN和THF纯化得8a。同时，通过使（TMPH 2）OCN 10与TMPH和n BuLi反应，系统化8b，得到（TMP）2（OCN）Li 3（THF）2 11。观察到在硫代铜酸盐化学中低级/高级键的重要作用是观察到在结晶8中，酰胺桥连的Cu和Li分别显示出明显的偏二和三配位偏爱。大量过量的路易斯碱会形成8元金属环，保留金属无序并分析为（TMP）2
• Room-temperature ferroelectricity in diisopropylammonium bromide
  作者：Anna Piecha、Anna Gągor、Ryszard Jakubas、Przemysław Szklarz

  DOI：10.1039/c2ce26580j

  日期：——

  A room-temperature ferroelectric, diisopropylammonium bromide (DPB), with dielectric constant ε ≈ 12 000 and a clear hysteresis loop at Tc = 425 K is reported. At 417 K DPB undergoes the irreversible phase transition from nonpolar orthorhombic P212121 to the ferroelectric monoclinic phase (P21) and subsequently, at 425 K, to the paraelectric prototype phase (P21/m). The molecular mechanism of the paraelectric–ferroelectric transition is ascribed to the ‘order–disorder’ behaviour of the diisopropylammonium cations.

  据报道，一种室温铁电体--二异丙基溴化铵（DPB）的介电常数ε ≈ 12 000，在 Tc = 425 K 时具有明显的滞后环。在 417 K 时，DPB 经历了从非极性正交 P212121 到铁电单斜相（P21）的不可逆相变，随后在 425 K 时转变为副电原型相（P21/m）。副电-铁电转换的分子机制归因于二异丙基铵阳离子的 "有序-无序 "行为。
• Growth and structural and physical properties of diisopropylammonium bromide molecular single crystals
  作者：Harsh Yadav、Nidhi Sinha、Sahil Goel、Abid Hussain、Binay Kumar

  DOI：10.1107/s1600576716014552

  日期：2016.12.1

  Large single crystals of the promising molecular organic ferroelectric diiso­propyl­ammonium bromide (DIPAB) have been grown by the solution technique. A structural study was performed using single-crystal X-ray diffraction analysis. The twin element of a selected DIPAB crystal was identified by a morphological study. Intermolecular interactions present in the grown crystal were explored by Hirshfeld

  有前途的分子有机铁电二异丙基溴化铵 (DIPAB) 的大单晶已通过溶液技术生长。使用单晶 X 射线衍射分析进行结构研究。通过形态学研究确定了所选 DIPAB 晶体的孪晶元素。通过 Hirshfeld 表面（三维）和指纹图（二维）研究探索了生长晶体中存在的分子间相互作用。在紫外可见光谱中，DIPAB 晶体显示出高透明度，直接带隙为 5.65 eV。在光致发光光谱中，在 370、392、417 和 432 nm 处观察到明显的紫外线和蓝色发射。通过测量生长晶体的介电​​常数 (∊) 和损耗 (tanδ) 来研究电性能。DIPAB 晶体显示出有前景的压电电荷系数 (d33) 值为 18 pC N-1，这使其适用于换能器应用。在生长的晶体中观察到高铁电居里温度 (Tc ≃ 425 K) 和高残余极化 (20.52 µC cm-2) 和高矫顽场 (12.25 kV cm-1)。维氏显微硬度分析表明，迈耶指数
• Vibrational spectroscopic and computational studies on diisopropylammonium bromide
  作者：Shradhanjali Sahoo、T.R. Ravindran、Sharat Chandra、R.M. Sarguna、B.K. Das、T.N. Sairam、V. Sivasubramanian、C. Thirmal、P. Murugavel

  DOI：10.1016/j.saa.2017.05.006

  日期：2017.9

  structure, heated it to obtain the m-II phase and carried out a systematic study of their Raman and IR spectra. We obtained the phonon irreducible representations from factor group analysis of the orthorhombic and m-II structures based on the reported structural information. DIPAB is an organic molecular crystal, and the vibrational spectra in the intramolecular region (200–3500 cm− 1) of the two different

  取决于合成条件，二异丙基溴化铵（DIPAB）可以在室温下以正交晶（P 2 1 2 1 2 1 1）或单斜晶（P 2 1）结构结晶。非极性正交结构在〜421 K以上呈现出微妙的，不可逆的转变为铁电单斜晶II（m-II）相。在稍高的426 K温度下，此m-II（P 2 1）相可逆地转化为无序顺电单斜I（P 2 1 / m） 结构体。我们合成了正交晶系的DIPAB，对其进行加热以获得m-II相，并对它们的拉曼光谱和IR光谱进行了系统的研究。我们根据所报道的结构信息，通过正交晶系和m-II结构的因子组分析获得了声子不可约表示。DIPAB是一种有机分子晶体，两个不同相的分子内区域（200–3500 cm -1）中的振动光谱彼此相同，表明这两个晶体结构中的分子间相互作用都很弱。在低波数区域（10–150 cm − 1）由于它们对分子环境的敏感性，两相的拉曼光谱是不同的。我们还使用高斯09和CASTEP
• Pressure induced phase transformations in diisopropylammonium bromide
  作者：Shradhanjali Sahoo、T.R. Ravindran、V. Srihari、K.K. Pandey、Sharat Chandra、C. Thirmal、P. Murugavel

  DOI：10.1016/j.jssc.2019.03.025

  日期：2019.6

  Effect of high pressure on ferroelectric diisopropylammonium bromide (DIPAB) is investigated using Raman spectroscopy and angle-dispersive x-ray diffraction (XRD) measurements using a diamond anvil cell up to ∼10 GPa. Raman spectroscopic studies indicate that the monoclinic (m-II) ferroelectric phase of DIPAB is unstable under slight compression, leading to changes in molecular conformation. We have

  使用拉曼光谱法和角色散X射线衍射（XRD）测量，使用高达约10 GPa的金刚石砧盒，研究了高压对铁电二异丙基溴化铵（DIPAB）的影响。拉曼光谱研究表明，DIPAB的单斜晶（m-II）铁电相在轻微压缩下不稳定，从而导致分子构象发生变化。我们已经观察到在晶格模式区域和CH 3拉伸区域出现了新的峰，表明构象变化。XRD研究表明，m-II相（空间群P2 1）在0.7 GPa时部分转变为中心对称的非极性三斜（P-1）结构。当m-II相完全转化为三斜晶P-1相时，预计在0.7 GPa以上的压缩下铁电会减弱，并且在非常高的压力下铁电可能会消失。释放压力后，周围结构将完全恢复。还讨论了氢键在相变中的作用。