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[D1]Diisopropylamine | 25837-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[D1]Diisopropylamine
英文别名
Diisopropylamine-N-d;N-deutero-diisopropylamine;[N-D1]diisopropylamine;[N-D1]DIPA;deuterio-diisopropyl-amine;N-deuterio-N-propan-2-ylpropan-2-amine
[D1]Diisopropylamine化学式
CAS
25837-82-5
化学式
C6H15N
mdl
——
分子量
102.184
InChiKey
UAOMVDZJSHZZME-DYCDLGHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [D1]Diisopropylamine重水 作用下, 以 为溶剂, 生成 二异丙胺
    参考文献:
    名称:
    A new method for obtaining isotopic fractionation data at multiple sites in rapidly exchanging systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00295a017
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,3-diisopropyl-1-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)triaz-1-ene 在 重水溶剂黄146 作用下, 以 氘代丙酮丙酮 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 [D1]Diisopropylamine
    参考文献:
    名称:
    1-酰基三氮烯的合成与性质
    摘要:
    1-酰基三氮烯可通过1-炔基三氮烯的酸催化水合,金/碘催化的氧化或卤化氧来制备。晶体学分析揭示了酰基对三氮烯官能团的电子结构的显着影响。1-酰基三氮烯显示出高的热稳定性,并且仅对水解具有中等敏感性。它们与碱性和氧化条件兼容,从而可以进行后续转化。在酸性条件下,1-酰基三氮烯充当酰化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02248
  • 作为试剂:
    描述:
    三氟甲苯四氢呋喃[D1]Diisopropylaminesodium diisopropylamide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 1-Deutero-2-trifluormethyl-benzol
    参考文献:
    名称:
    四氢呋喃中的二异丙基氨基钠:选择性,速率和芳烃金属化的机制。
    摘要:
    描述了在四氢呋喃(THF)/己烷或THF / Me 2 NEt溶液中,二异丙基氨基钠(NaDA)介导的芳烃金属化。对超过40种具有一系列取代基的基于苯并吡啶和吡啶的芳烃的研究表明,其金属化的功效和区域选择性都很高。活化的二取代的芳烃和选定的单取代的芳烃在-78°C时快速金属化。1,3-二甲氧基苯和相关甲氧基化芳烃的速率研究表明,基于单体的原金属具有两个或三个配位的THF配体。苯和具有弱活化基团的单取代芳烃的同位素交换速率研究表明,类似的二溶剂化和三溶剂化的单体基金属化反应。讨论了协同的诱导,消旋,空间和螯合作用。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b08734
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文献信息

  • [EN] HIGHLY SELECTIVE ELECTROCHEMICAL HYDROGENATION OF ALKYNES<br/>[FR] HYDROGÉNATION ÉLECTROCHIMIQUE HAUTEMENT SÉLECTIVE D'ALCYNES
    申请人:UNIV INDIANA TRUSTEES
    公开号:WO2020198464A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Disclosed are electrochemical methods to prepare an alkane or an alkene, such as a cis- alkene, from an alkyne, or an alkane from an alkene. The method utilizes an electrochemical cell having a cathode and an anode and a reactor.
    揭示了一种利用电化学方法从炔烃制备烷烃或烯烃(如顺式烯烃),或者从烯烃制备烷烃的方法。该方法利用具有阴极、阳极和反应器的电化学电池。
  • pK<sub>a</sub>s of the conjugate acids of N-heterocyclic carbenes in water
    作者:Eleanor M. Higgins、Jennifer A. Sherwood、Anita G. Lindsay、James Armstrong、Richard S. Massey、Roger W. Alder、AnnMarie C. O'Donoghue
    DOI:10.1039/c0cc03367g
    日期:——
    pKa values of 19.8–28.2 are reported for the conjugate acids of a large series of NHCs in water. The effects of ring size, N-substituent and C(4)–C(5) saturation on pKa are discussed.
    一系列NHCs在水中的共轭酸的pKa值报道为19.8至28.2。讨论了环大小、N取代基和C(4)–C(5)饱和度对pKa值的影响。
  • [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
    公开号:WO2005042530A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.
    化合物或式(I)的对映体或盐:其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
  • Acetylide Ion (C <sub>2</sub> <sup>2−</sup> ) as a Synthon To Link Electrophiles and Nucleophiles: A Simple Method for Enaminone Synthesis
    作者:Dingyi Yu、Yin Ngai Sum、Amanda Chng Cheng Ean、Mei Ping Chin、Yugen Zhang
    DOI:10.1002/anie.201301019
    日期:2013.5.3
    propargylamines (see picture) in a predictable manner through competitive pathways. The system enables the cost‐efficient synthesis of a variety of enaminones from readily accessible small molecules and demonstrates the versatility of the acetylide ion, which can be used to bridge electrophiles and nucleophiles.
    友好竞争:由碳化钙,芳基醛和胺组成的三组分反应体系通过竞争途径以可预测的方式产生了烯胺酮或炔丙基胺(见图)。该系统能够从易于获取的小分子中经济高效地合成多种烯胺,并证明了乙炔离子的多功能性,可用于桥接亲电试剂和亲核试剂。
  • Reactions of trans-2-tert-butyl-3-phenyloxaziridine with lithium amide bases
    作者:Martin Newcomb、Robert A. Reeder
    DOI:10.1021/jo01296a029
    日期:1980.4
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