γ-allyl-DL-glutamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-allyl-DL-glutamate
• 英文别名: 2-amino-pentanedioic acid 5-allyl ester；2-amino-5-oxo-5-prop-2-enoxypentanoic acid
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: VTLKWXRVMXKNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-allyl-DL-glutamate 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.08h， 生成 4-(Benzyl-{2-[(2,5-diphenyl-oxazole-4-carbonyl)-amino]-ethyl}-carbamoyl)-2-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在靶向的小分子阵列中鉴定新的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  双重特异性蛋白磷酸酶（DSPase）是信号转导，肿瘤发生和细胞周期的关键调节因子。然而，很少有有效的或特异性的DSPase抑制剂可用于这些药理靶标。我们已经使用了组合/平行合成的方法来硬化可变核心区域，并修改4-（苄基-（2- [2- [2,5-二苯基-恶唑-4-羰基）-氨基]-乙基）-氨基甲酰基的侧链）-2-癸酰氨基丁酸（或SC-alphaalphadelta9），它是先前描述的磷酸酶抑制剂文库（Rice，RL; Rusnak，JM; Yokokawa，F .; Yokokawa，S .; Messner，DJ）中最活跃的元素； Boynton，AL； Wipf，P。； Lazo，JS Biochemistry 1997，36，15965）。几种类似物被鉴定为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）PTP1B和DSPases VHR和Cdc25B2的有效抑制剂。FY3-alphaalpha09和

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00069-9
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 、 烯丙醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 22.0h， 生成 γ-allyl-DL-glutamate
  参考文献：
  名称：

  在靶向的小分子阵列中鉴定新的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  双重特异性蛋白磷酸酶（DSPase）是信号转导，肿瘤发生和细胞周期的关键调节因子。然而，很少有有效的或特异性的DSPase抑制剂可用于这些药理靶标。我们已经使用了组合/平行合成的方法来硬化可变核心区域，并修改4-（苄基-（2- [2- [2,5-二苯基-恶唑-4-羰基）-氨基]-乙基）-氨基甲酰基的侧链）-2-癸酰氨基丁酸（或SC-alphaalphadelta9），它是先前描述的磷酸酶抑制剂文库（Rice，RL; Rusnak，JM; Yokokawa，F .; Yokokawa，S .; Messner，DJ）中最活跃的元素； Boynton，AL； Wipf，P。； Lazo，JS Biochemistry 1997，36，15965）。几种类似物被鉴定为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）PTP1B和DSPases VHR和Cdc25B2的有效抑制剂。FY3-alphaalpha09和

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00069-9

文献信息

• Phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US05700821A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  The present invention is directed to compounds having the formula: ##STR1## The invention further provides a method of making the compounds. The compounds are useful as inhibitors of protein phosphatases, for example PP1, PP2A, PP3, CDC25A and CDC25B. The invention is further directed to a method of inhibiting a protein phosphatase, a method of inhibiting cell proliferation, and pharmaceutical compositions comprising the subject compounds.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：##STR1## 该发明还提供了一种制备这些化合物的方法。这些化合物可用作蛋白磷酸酶的抑制剂，例如PP1、PP2A、PP3、CDC25A和CDC25B。该发明还涉及一种抑制蛋白磷酸酶的方法，一种抑制细胞增殖的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF GROWTH FACTOR ACTIVATION ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES D'ACTIVATION DE FACTEUR DE CROISSANCE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016144654A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.

  本发明通常涉及对抑制肝细胞生长因子激活剂、麦曲丝蛋白、赫普星、Xa因子或凝血酶等的化合物有用的化合物。本发明还涉及使用抑制剂化合物的各种方法，包括通过向需要的受试者施用有效量的抑制剂来治疗恶性肿瘤、癌前病变或癌症。
• Stable helical ionic polypeptides
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US09243040B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The invention provides polymers comprising Formula I: wherein monomer is a repeating unit comprising 2, 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms and the monomers are linked together through amide or ester bonds; n is about 6 to about 1000; and Linker is an optionally substituted carbon chain that is optionally interrupted by moieties such as oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, or silicon. Charge is a moiety having a positive or negative charge on a heteroatom, such as nitrogen, oxygen, phosphorus, or sulfur; where the Linker separates the monomer and the Charge by at least six linear atoms. The invention also provides methods of preparing the polymers and the copolymers and methods of using the polymers and copolymers, for example, as drug delivery systems, as membrane penetrating peptides, and as therapeutic agents.

  该发明提供了包含以下结构的聚合物： 其中单体是包含2、3、4、5、6或7个碳原子的重复单元，而单体通过酰胺或酯键连接在一起；n约为6至1000；连接物是一种可选择地被氧、氮、硫、磷或硅等基团中断的可选择替代的碳链。电荷是在杂原子（如氮、氧、磷或硫）上具有正电荷或负电荷的基团；其中连接物至少由六个线性原子将单体和电荷分开。该发明还提供了制备这些聚合物和共聚物的方法，以及使用这些聚合物和共聚物的方法，例如作为药物传递系统、膜穿透肽和治疗剂。
• Rheology control agents
  申请人：Lenges Peter Christian

  公开号：US20060155146A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides for a rheology control agent that includes a following compound represented by the following formula: wherein A, B, C and D equal CH 2 , CHR, NH, or O, and A, B, C and D may be the same or different and at least one of A and B equals NH and at least one of C and D equals NH; and wherein R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and represent a linear, branched, hyper-branched, or dendritic ether, polyether or hydrocarbon based chain, optionally forming at least one carbon-based ring, being saturated or unsaturated and R 2 represents linear or branched alkylenes, ethers, polyethers, or polyester linkages and at least one of R 1 , R 2 , and R 3 comprises an ester group or an amide group which is branched off from the main chain; excluded from Formula (1) is a compound wherein R 2 is CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH(C(O)OCH 3 ), A, B, C, and D are equal to NH and R 1 and R 3 are both equal to a linear octyl hydrocarbon chain; the rheology control agent is suitable for solvent-borne and water-borne coating composition having improved rheology control useful for OEM refinishing or repainting the exterior of automobile and truck bodies and parts thereof.

  本发明提供了一种流变控制剂，包括下式所示的化合物：其中A、B、C和D等于CH2、CHR、NH或O，A、B、C和D可以相同也可以不同，且至少有一个A和B等于NH，至少有一个C和D等于NH；R1、R2和R3可以相同也可以不同，表示线性、支链、超支链或树枝状醚、聚醚或碳氢基链，可选地形成至少一个碳基环，饱和或不饱和，其中R2表示线性或支链烷基、醚、聚醚或聚酯键合，且R1、R2和R3中至少有一个包括从主链上分支出的酯基或酰胺基；式（1）中不包括R2为CH2—CH2—CH2—CH2—CH(C(O)OCH3)、A、B、C和D均等于NH，且R1和R3均等于线性辛基碳氢链的化合物；该流变控制剂适用于改善流变控制的溶剂型和水性涂料组合物，可用于汽车和卡车车身及其零部件的OEM翻新或重新涂装。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER, VIRAL INFECTIONS, AND ALLERGIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER, D'INFECTIONS VIRALES ET D'AFFECTIONS ALLERGIQUES
  申请人：JANETKA JAMES

  公开号：WO2020264187A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more trypsin-like S1 serine proteases, HGFA, matriptase, hepsin, KLK5 and/or TMPRSS2 as well as cysteine proteases including trypsin-like cysteine proteases (e.g. Cathepsin B). The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds to treat or prevent viral infections, including those caused by coronaviruses and influenza, conditions associated with KLK5, various malignancies, pre-malignant conditions, and cancer.

  本发明通常涉及一种用于抑制一个或多个类似胰蛋白酶的S1丝氨酸蛋白酶，HGFA、matriptase、hepsin、KLK5和/或TMPRSS2以及胱氨酸蛋白酶包括类似胰蛋白酶的胱氨酸蛋白酶（例如Cathepsin B）的化合物。本发明还涉及使用这些抑制剂化合物治疗或预防病毒感染的各种方法，包括由冠状病毒和流感病毒引起的感染，与KLK5相关的疾病、各种恶性肿瘤、癌前病变和癌症。