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1-ethoxypenta-3,4-dienyl undec-10-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethoxypenta-3,4-dienyl undec-10-enoate
英文别名
——
1-ethoxypenta-3,4-dienyl undec-10-enoate化学式
CAS
——
化学式
C18H30O3
mdl
——
分子量
294.434
InChiKey
UQDLMZIPRLIZQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-十一烯酸trans-2-ethoxy-1-ethynylcyclopropane 在 Ru2(μ-O2CH)2(CO)4(PPh3)2 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到1-ethoxypenta-3,4-dienyl undec-10-enoate
    参考文献:
    名称:
    环丙基乙炔的钌催化转化
    摘要:
    通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行,环丙基开环组以高产率(44-96%,11个实施例)提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联,随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体,得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %,4 个例子)。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环,得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基)乙烯基酯 13(69-92%,3 个实例)。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2
    DOI:
    10.1055/s-2007-990874
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文献信息

  • Emme; Bruneau; De Meijere, Synlett, 2000, # 9, p. 1315 - 1317
    作者:Emme、Bruneau、De Meijere、Dixneuf
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium-Catalyzed Transformations of Cyclopropylethynes
    作者:Pierre Dixneuf、Armin de Meijere、Ingo Emme、Christian Bruneau、Hans-Christian Militzer
    DOI:10.1055/s-2007-990874
    日期:2007.11
    CMeCH 2 ) 2 (dppb)] catalysis to give 2-(trans-2-ethoxycyclopropyl)ethenyl esters 13 (69-92%, 3 examples). (1-Hydroxycyclopropyl)ethyne (14), under catalysis by [Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2 , reacts with carboxylic acids to yield 1-acetylcyclopropyl esters 15 (49-74%, 4 examples) by Markovnikov-sense addition and intramolecular transesterification. Anti-Markovnikov- and Markovnikov-sense addition of carboxylic
    通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行,环丙基开环组以高产率(44-96%,11个实施例)提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联,随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体,得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %,4 个例子)。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环,得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基)乙烯基酯 13(69-92%,3 个实例)。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2
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