13,14-cis-canthaxanthin-13,14-ozonide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13,14-cis-canthaxanthin-13,14-ozonide
• 英文别名: 3-[(1E,3E,5E,7E,9E)-3,7-dimethyl-10-[(3R,5S)-5-methyl-5-[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,2,4-trioxolan-3-yl]deca-1,3,5,7,9-pentaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₄₀H₅₂O₅
• 分子量: 612.85
• InChiKey: ZAOHEHVVFACLKC-DQRDVSBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  斑蝥黄 在 18-冠醚-6 、 甲基叔丁基醚 、 sodium 3-chlorobenzoate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以0.2%的产率得到13,14-trans-canthaxanthin-13,14-ozonide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of carotenoids — II: Ozonides as products of the oxidation of canthaxanthin

  摘要：

  As reaction products of canthaxanthin (beta,beta-carotene-4,4'-dione) with m-chloroperbenzoic acid and O-2 two derivatives 1 and 2 with an ozonide moiety in the polyene chain have been isolated. They were identified by UV/Vis-, LC/MS- and one and two dimensional NMR analysis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00016-2