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(E)-nonyl 2-methyl-3-phenylacrylate
(E)-nonyl 2-methyl-3-phenylacrylate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-nonyl 2-methyl-3-phenylacrylate
英文别名
nonyl (E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
19
H
28
O
2
mdl
——
分子量
288.43
InChiKey
IPFZYGXRYIRSBC-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
21
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
丙-1,2-二烯基苯
、
一氧化碳
、
1-壬醇
在
二苯基-2-吡啶膦
、 palladium diacetate 、
三氟乙酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 110.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以67%的产率得到(E)-nonyl 2-methyl-3-phenylacrylate
参考文献:
名称:
配体控制的钯催化的艾伦烷氧基羰基化:α,β-和β,γ-不饱和酯的区域选择性合成
摘要:
钯催化的丙二烯与脂肪醇的区域选择性烷氧基羰基化可以以良好的产率生产合成有用的 α,β- 和 β,γ-不饱和酯。在合适的配体存在下实现有效的选择性控制。使用 Xantphos 作为配体,可以选择性地以良好的产率生产 β,γ-不饱和酯。相比之下,在 PPh2Py 作为配体的情况下,以高区域选择性获得了相应的 α,β-不饱和酯。初步机理研究表明,这两种催化过程通过不同的反应途径进行。此外,这种新颖的方案已成功应用于将工业上可用的大宗化学品 1,2-丁二烯转化为己二酸二甲酯,这是一种用于聚合物和增塑剂合成的宝贵原料,
DOI:
10.1021/jacs.5b04052
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