(p-anisyl)triphos

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-anisyl)triphos
• 英文别名: (2-((Bis(4-methoxyphenyl)phosphino)methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(bis(4-methoxyphenyl)phosphine)；[3-bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl-2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphanylmethyl]-2-methylpropyl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• 化学式: C₄₇H₅₁O₆P₃
• 分子量: 804.84
• InChiKey: RRCZGCNMISMWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 (p-anisyl)triphos 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1-tris{bis(4-methoxyphenyl)phosphinomethyl}ethane*3BH3
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL BY HYDROGENATING LACTONE OR CARBOXYLIC ACID ESTER IN LIQUID PHASE

  摘要：

  公开号：

  EP2141142B1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯甲基乙烷 、 双(4-甲氧基苯基)膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(p-anisyl)triphos
  参考文献：
  名称：

  量身定制的钴催化剂，用于在温和条件下将苯胺与羧酸还原烷基化

  摘要：

  描述了胺的第一个钴催化的氢化N-甲基化和胺的烷基化，其中易得的羧酸原料作为烷基化剂，H 2作为理想的还原剂。量身定制的三价配体与四氟硼酸钴（II）的组合可显着提高效率，从而在较温和的条件下促进反应。即使在存在可还原的烯烃，酯和酰胺的情况下，该新颖的方案也允许具有良好的官能团耐受性的广泛底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201806132
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 邻羧基苯甲醛 在 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (p-anisyl)triphos 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二丁醚 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  氢钴催化乙酰丙酸和胺选择性转化为吡咯烷和吡咯烷酮

  摘要：

  已经开发了在 H 2下钴催化的乙酰丙酸和伯胺选择性转化为吡咯烷和吡咯烷酮。由Co(NTf 2 ) 2、1,1,1-三(二(4-甲氧基苯基)膦甲基)乙烷((对茴香基)三膦)和Me 3 SiOTf组成的催化剂体系适用于通过还原反应合成吡咯烷酰胺的胺化/环化/脱氧还原，并使用Co(NTf 2 ) 21,1,1-三(二苯基膦基甲基)乙烷(triphos)在氢气减压下作为催化剂导致仅形成吡咯烷酮。芳基和烷基伯胺都是合适的底物，并且可以容忍多种官能团。同时，4-氧代-4-芳基丁酸、5-氧代己酸、6-氧代庚酸、2-甲酰基苯甲酸、2-乙酰基苯甲酸和2'-乙酰基-[1,1'-联苯]-2-羧酸是也适用，允许方便地获得具有不同环大小的环胺和内酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200578

文献信息

• Homogeneous cobalt-catalyzed deoxygenative hydrogenation of amides to amines
  作者：Veronica Papa、Jose R. Cabrero-Antonino、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d0cy01078b

  日期：——

  hydrogenation of amides to amines is presented. The optimal catalytic system based on a combination of [Co(NTf2)2] and (p-anisyl)triphos (L3) in the presence of [Me3SiOTf] as acidic co-catalyst facilitates the direct hydrogenation of a broad range of amides to the corresponding amines under mild conditions. A set of control experiments indicate that, after the initial reduction of the amide carboxylic

  介绍了酰胺的第一个常规且有效的钴催化脱氧加氢为胺。在[Me 3 SiOTf]作为酸性助催化剂的情况下，基于[Co（NTf 2）2 ]和（对-茴香基）三磷（L3）的组合的最佳催化体系有利于广泛范围内的直接氢化。酰胺在温和的条件下转化为相应的胺。一组对照实验表明，在酰胺羧基最初还原为众所周知的半胱氨酸中间体后，反应主要通过C–O键断裂进行，尽管其他途径可能也有少量参与。
• METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL BY HYDROGENATING LACTONE AND CARBOXYLIC ACID ESTER IN LIQUID PHASE
  申请人：Maeda Hirofumi

  公开号：US20100113842A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed is a method for producing an alcohol from a lactone or a carboxylic acid ester, which enables to produce an alcohol from a lactone or a carboxylic acid ester under relatively mild conditions with high yield and high catalytic efficiency. This method also enables to produce an optically active alcohol from an optically active lactone or an optically active carboxylic acid ester. Specifically disclosed is a method for producing an alcohol by hydrogen reducing a lactone or a carboxylic acid ester in the presence of a catalyst containing ruthenium and a phosphine compound represented by the following general formula (1): wherein R 1 represents a spacer; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1-12 carbon atoms, an aryl group or a heterocyclic group; and R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 independently represent an alkyl group having 1-12 carbon atoms, an aryl group or a heterocyclic group.

  本发明公开了一种从内酯或羧酸酯中制备醇的方法，该方法可以在相对温和的条件下高收率、高催化效率地从内酯或羧酸酯中制备醇。该方法还可以从手性内酯或手性羧酸酯中制备手性醇。具体公开了一种通过在催化剂中加入钌和以下通式（1）所代表的膦化合物的存在下，氢化还原内酯或羧酸酯制备醇的方法：其中R1代表间隔物，R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地代表氢原子、具有1-12个碳原子的烷基、芳基或杂环基，R8、R9、R10、R11、R12和R13分别独立地代表具有1-12个碳原子的烷基、芳基或杂环基。
• US8013193B2
  申请人：——

  公开号：US8013193B2

  公开（公告）日：2011-09-06