5-bromo-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine | 351410-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 351410-54-3
• 化学式: C₇H₇BrClNO
• 分子量: 236.496
• InChiKey: OMZGLDIITCGQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 3-[[5-(3,4-difluoro-5-methylphenyl)-2-methoxy-3-pyridyl]methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] CARBAMATES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B

  摘要：

  吡啶氨酸酯，含有吡啶氨酸酯的药物组合物，以及利用吡啶氨酸酯和含有吡啶氨酸酯的药物组合物调节GluN2B受体，并用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。

  公开号：

  WO2020249799A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基烟酰甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bromo-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] CARBAMATES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B

  摘要：

  吡啶氨酸酯，含有吡啶氨酸酯的药物组合物，以及利用吡啶氨酸酯和含有吡啶氨酸酯的药物组合物调节GluN2B受体，并用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。

  公开号：

  WO2020249799A1

文献信息

• Novel piperidine compouds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030220368A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236692A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure is directed to pyridinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• Pyridine carbamates and their use as GLUN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11447503B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  吡啶氨基甲酸酯、含有吡啶氨基甲酸酯的药物组合物，以及吡啶氨基甲酸酯和药物组合物在调节 GluN2B 受体和治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病、失调和病症方面的用途。