ethyl (2Z)-(6,6-dimethyl-2-oxobicyclo[3.1.1]hept-3-ylidene)(hydroxy)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2Z)-(6,6-dimethyl-2-oxobicyclo[3.1.1]hept-3-ylidene)(hydroxy)ethanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(6,6-dimethyl-2-oxo-3-bicyclo[3.1.1]heptanylidene)-2-hydroxyacetate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: JPIZBEAZNGQXJM-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-(6,6-dimethyl-2-oxobicyclo[3.1.1]hept-3-ylidene)(hydroxy)ethanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-5,7-methano-indazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。

  公开号：

  US20110288063A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(+)-诺蒎酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到ethyl (2Z)-(6,6-dimethyl-2-oxobicyclo[3.1.1]hept-3-ylidene)(hydroxy)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。

  公开号：

  US20110288063A1

文献信息

• NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：MAITI Samarendra N.

  公开号：US20110288063A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of formula (I) or formula (Ia) Wherein R 1 , R a , R 2 , X, R 3 , Y 1 , Y 2 , A, B and C are as defined herein. Also, pharmaceutical compositions comprising such compounds and excipients, methods of treating bacterial infections comprising administering such compounds, methods for making such compounds and hydrates of such compounds.

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。