二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) | 887919-35-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II)
• 中文别名: 二氯二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)磷钯(II)；二氯 二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)磷钯(II)；双(二叔丁基-4-二甲氨基苯基膦)氯化钯；二氯二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦钯(II)；双(二叔丁基4-二甲氨基苯基膦)氯化钯；(A-taPhos)2PdCl2；二氯 二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)磷钯；双[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦二氯化钯；双(4-二甲氨基苯基二叔丁基膦)二氯化钯(II)；二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯
• 英文名称: bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II)
• 英文别名: Pd(amphos)Cl2；Pd(amphos)₂Cl₂ ；PdCl₂(amphos)₂；Pd-132；bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(ll)；dichlorobis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]palladium(II)；bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium；(A-^taPhos)₂PdCl₂；(amphos)₂PdCl₂；bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)palladium(II) dichloride；dichlorobis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphino]palladium(II)；dichlorobis[di-t-butyl(p-dimethylaminophenyl)phosphino]palladium(II)；4-ditert-butylphosphanyl-N,N-dimethylaniline dichloropalladium；PdCl₂(amphos)；bis(di-t-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II)；bis(di-tert-butyl-4-dimethylaminophenylphosphine)palladium chloride；4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline-dichloropalladium；Pd(AtaPhos)2Cl2；AtaPhos；Pd[t-Bu₂P(4-NMe₂C₆H₄)]₂Cl₂；Pd(tBu₂PC₆H₄NMe₂)₂Cl₂；Pd(4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline)₂Cl₂；PdCl₂(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)₂ ；bis(4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylbenzenamine)palladium dichloride；1,1-bis[di-tert-butyl(p-methylaminophenyl)phosphine]palladium(II) chloride；dichloro(bis{di-tert-butyl[4-(dimethylamino)phenyl]phosphoranyl})palladium；bis(di(tert-butyl)(4-(dimethylamino)phenyl)phosphine)palladium dichloride；1,1-bis[(di-t-butyl-p-methylaminophenyl)phosphine]palladium(II) chloride；bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)palladium(II) chloride；bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphino)dichloropalladium(II)；dichlorobis[di-tert-butyl(p-dimethylaminophenyl)phosphino]palladium(II)；bis(4-(di-tert-butylphosphanyl)-N,N-dimethylaniline) dichloropalladium；bis(4-dimethylaminophenyl)(di-tert-butyl)phosphinepalladium dichloride；dichloro bis[di-tert-butyl-(4-dimethylaminophenyl)phosphine]palladium；dichlorobis[(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphino)]palladium；bis[4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline]dichloropalladium；dichlorobis[di-t-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphino]palladium(II)；dichlorodi-tert-butyl-(4-dimethylaminophenyl)phosphine palladium(II)；dichlorobis(p-dimethylaminophenyldi-tert-butylphosphine)palladium；PdCl₂(t-Bu₂PPhNMe₂)₂；bis(di-t-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium；bis(di-t-butyl-p-dimethylaminophenylphosphino)palladium chloride；dichlorobis(pdimethylaminophenyldit-butylphosphine)palladium(II)；1,1-bis[(di-t-butyl-p-methylaminophenyl)]palladium(II) chloride；Pd(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)Cl₂；dichloropalladium 4-ditert-butylphosphanyl-N,N-dimethylaniline；di(tert-butyl)(cyclopentyl)phosphane dichloropalladium iron；bis(di-t-bu(4-dimethyl-aminophenyl)phosphine)Pd(II)Cl2；PdCl₂(A-^taPhos)₂；A^taphos.PdCl₂；APhos₂PdCl₂；amphosdichloropalladium(II)；PdCl₂(AtaPhos)；PdCI₂(amphos)；[AMPhos-PdCl2]2；PdCI2(amphos)2；AmPhosPdCl2；Pd amphos；A-phos；amphos；palladium(2+) ion bis(4-(di-tert-butylphosphanyl)-N,N-dimethylaniline) dichloride；4-ditert-butylphosphanyl-N,N-dimethylaniline;palladium(2+);dichloride
• CAS: 887919-35-9
• 化学式: C₃₂H₅₆Cl₂N₂P₂Pd
• 分子量: 708.084
• InChiKey: DWOZNANUEDYIOF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: (A-taPhos)2PdCl2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(A-taPhos)2PdCl2
Pd(amphos)Cl2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (A-taPhos)2PdCl2
别名
Pd(amphos)Cl2
: C32H56Cl2N2P2Pd
分子式
: 708.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II)
-
CAS 号 887919-35-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

二氯二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)磷钯(II)是一种铃木(Suzuki)催化剂，用于制备抗肿瘤药物萨伏利替尼中的Suzuki-Miyaura偶联反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 2-乙氧基苯硼酸 、 tert-butyl N-{3-[(5-bromo-2-{4-[2-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}phenyl)formamido]propyl}carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以87%的产率得到tert-butyl N-{3-[(4-{4-[2-cyano-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}-2'-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)formamido]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了一种黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、病症或疾患的方法。

  公开号：

  US20190367481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 在 copper bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.13h， 生成 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II)
  参考文献：
  名称：

  一种二氯二叔丁基-4-二甲基氨基苯基膦钯的制备方法

  摘要：

  本发明公开的二氯二叔丁基‑4‑二甲基氨基苯基膦钯的制备方法，包括以下步骤：步骤1，使用原料N，N‑二甲基对卤苯胺与镁屑制备格氏试剂；步骤2，取格氏试剂并降温，随后加入催化剂后反应，再滴加二叔丁基氯化磷，升温后反应即得到二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦；步骤3，对二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦纯化处理；步骤4，取双(乙腈)二氯化钯与纯化后的二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦进行络合反应，即得到目标产物。本发明的制备方法通过对二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦进行纯化处理，用高纯度的二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦与双(乙腈)二氯化钯反应，大大降低了贵金属钯的收率损失，使制备成本大幅降低，有很好的实用价值。

  公开号：

  CN108659054A
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-甲苯基)-1,3-丁二酮 在 盐酸 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 三乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1-(4-((trifluoromethyl-¹⁸F₁)sulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描的 18F 标记芳基三氟甲基砜、亚砜和硫化物的合成

  摘要：

  描述了使用[ 18 F]Ruppert-Prakash 试剂温和且高产率合成18 F-标记的芳基三氟甲基砜、亚砜和硫化物。演示了使用 >1 GBq 的18 F 标记试剂对不同生物活性化合物进行放射性标记的应用。这项工作扩展了包含[ 18 F]CF 3的结构基序用于正电子发射断层扫描的放射化学空间。

  DOI：

  10.1002/anie.202404278

文献信息

• 二叔丁基-4-二甲氨基苯基膦和双(二叔丁基- 4-二甲氨基苯基膦)氯化钯的制备方法
  申请人：盘锦格林凯默科技有限公司

  公开号：CN105237568B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明提供了一种二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦的制备方法，由二叔丁基膦在惰性气体保护下低温锂化后，与N,N‑二甲基对卤苯胺反应得到。本发明还在猝灭反应后，对二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦进行纯化处理。同时本发明还提供了一种双(二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦)氯化钯的制备方法，用上述方法制备得到的二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦进一步与(1,5‑环辛二烯)二氯化钯或双乙腈氯化钯络合。本发明采用新方法制备二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦配体并将其纯化后再进行钯的络合，大幅提高了制备产率，同时降低了钯的损耗，使制备成本大幅降低，得到的产品纯度高、品质好。
• CN114907415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190367481A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一种黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、病症或疾患的方法。
• 一种二氯二叔丁基-4-二甲基氨基苯基膦钯的制备方法
  申请人：陕西瑞科新材料股份有限公司

  公开号：CN108659054A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开的二氯二叔丁基‑4‑二甲基氨基苯基膦钯的制备方法，包括以下步骤：步骤1，使用原料N，N‑二甲基对卤苯胺与镁屑制备格氏试剂；步骤2，取格氏试剂并降温，随后加入催化剂后反应，再滴加二叔丁基氯化磷，升温后反应即得到二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦；步骤3，对二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦纯化处理；步骤4，取双(乙腈)二氯化钯与纯化后的二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦进行络合反应，即得到目标产物。本发明的制备方法通过对二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦进行纯化处理，用高纯度的二叔丁基‑4‑二甲氨基苯基膦与双(乙腈)二氯化钯反应，大大降低了贵金属钯的收率损失，使制备成本大幅降低，有很好的实用价值。