二氯双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]（1,2-二甲氧基乙烷）钼（VI） | 126949-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]（1,2-二甲氧基乙烷）钼（VI）
• 英文名称: MoCl2(N(2,6-i-Pr2C6H3))2(1,2-dimethoxyethane)
• 英文别名: (ArN)2MoCl2(DME)；Mo(N(2,6-i-Pr₂C₆H₃))₂(Cl)₂DME；Mo(N(2,6-i-Pr₂C₆H₃))₂(Cl)₂(1,2-dimethoxyethane)；[Mo(NC6H3-i-Pr2-2,6)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)]；(DME)Cl2Mo(=N-2,6-diisopropylphenyl)2；[(dimethoxyethane)MoCl2((2,6-diisopropylphenyl)N)2]；(2,6-diisopropylphenylimido)2(Cl)2(dme) molybdenum；[(DME)MoCl2(2,6-diisopropylphenyl)N)2；Mo(C6H3(C3H7)2)2Cl2(dimethoxyethane)；[MoCl2(N-2,6-Pr(i)2C6H3)2(dme)]；[MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)2(1,2-dimethoxyethane)]；[MoCl2(N-2,6-Pr(i)2C6H3)2(1,2-dimethoxyethane)]；Mo(N-2,6-diisopropylphenyl)2Cl2(DME)；[MoCl2(N-2,6-Pr2(i)-C6H3)2(dme)]；Dichlorobis[(2,6-diisopropylphenyl)imido](1,2-dimethoxyethane)molybdenum(VI)；dichloro-bis[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino]molybdenum;1,2-dimethoxyethane
• CAS: 126949-60-8
• 化学式: C₂₈H₄₄Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 607.516
• InChiKey: HYZBNVVVUKPSEN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  130-135°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  保存在2至8℃的环境中，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]（1,2-二甲氧基乙烷）钼（VI） 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 {(neophylidene)(2,6-diisopropylphenylimido)(2,6-diisopropylpenoxide)2 molybdenum}
  参考文献：
  名称：

  钼酰亚胺亚烷基配合物的合成及一些涉及无环烯烃的反应

  摘要：

  Mo(Ct-Bu)(dme)Cl{sub 3} (dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 Me{sub 3}SiNHAr (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 反应生成 Mo(Ct-Bu)( NHAr)Cl{sub 2}(dme) (1)，在用催化量的 NEt{sub 3} 处理后转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)Cl{sub 2}(dme) ( 2）。Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2}, OCMe{sub 2}(CF{sub 3}) 、Ot-Bu 或 OAr) 已由 2. Mo(Ct-Bu)(NHAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2} 类型的配合物制备，或OAr) 已从 1 制备，但它们不能转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} 配合物。与

  DOI：

  10.1021/ja00166a023
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 Cl2dioxomolybdenum*2tetrahydrofuran 、 2,6-二异丙基苯胺 在 2,6-lutidine 、 chlorotrimethylsilane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以95%的产率得到二氯双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]（1,2-二甲氧基乙烷）钼（VI）
  参考文献：
  名称：

  钼酰亚胺亚烷基配合物的合成及一些涉及无环烯烃的反应

  摘要：

  Mo(Ct-Bu)(dme)Cl{sub 3} (dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 Me{sub 3}SiNHAr (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 反应生成 Mo(Ct-Bu)( NHAr)Cl{sub 2}(dme) (1)，在用催化量的 NEt{sub 3} 处理后转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)Cl{sub 2}(dme) ( 2）。Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2}, OCMe{sub 2}(CF{sub 3}) 、Ot-Bu 或 OAr) 已由 2. Mo(Ct-Bu)(NHAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2} 类型的配合物制备，或OAr) 已从 1 制备，但它们不能转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} 配合物。与

  DOI：

  10.1021/ja00166a023

文献信息

• Application of molybdenum bis(imido) complexes in ethylene dimerisation catalysis
  作者：William R. H. Wright、Andrei S. Batsanov、Antonis M. Messinis、Judith A. K. Howard、Robert P. Tooze、Martin J. Hanton、Philip W. Dyer

  DOI：10.1039/c2dt12061e

  日期：——

  In combination with EtAlCl2 (Mo : Al = 1 : 15) the imido complexes [MoCl2(NR)(NR′)(dme)] (R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3 (1); R = 2,6-Pri2–C6H3, R′ = But (3); R = R′ = But (4); dme = 1,2-dimethoxyethane) and [Mo(NHBut)2(NR)2] (R = 2,6-Pri2–C6H3 (5); R = But (6)) each show moderate TON, activity, and selectivity for the catalytic dimerisation of ethylene, which is influenced by the nature of the imido substituents. In contrast, the productivity of [MoCl2(NPh)2(dme)] (2) is low and polymerisation is favoured over dimerisation. Catalysis initiated by complexes 1–4 in combination with MeAlCl2 (Mo : Al = 1 : 15) exhibits a significantly lower productivity. Reaction of complex 5 with EtAlCl2 (2 equiv.) gives rise to a mixture of products, while addition of MeAlCl2 affords [MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2]. Treatment of 6 with RAlCl2 (2 equiv.) (R = Me, Et) yields [Mo(μ-N–But}AlCl2)2] (7) in both cases. Imido derivatives 1 and 3 react with Me3Al and MeAlCl2 to form the bimetallic complexes [MoMe2(NR}AlMe2μ-Cl})(NR′)] (R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3 (8); R = 2,6-Pri2–C6H3, R′ = But (10)) and [MoMe2(NR}AlCl2μ-Cl})(NR′)] (R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3 (9); R = 2,6-Pri2–C6H3, R′ = But (11)), respectively. Exposure of complex 8 to five equivalents of thf or PMe3 affords the adducts [MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2(L)] (L = thf (12); L = PMe3 (13)), while reaction with NEt3 (5 equiv.) yields [MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2]. The molecular structures of complexes 5, 9 and 11 have been determined.

  结合EtAlCl2（Mo : Al = 1 : 15），酰胺配合物[MoCl2(NR)(NR′)(dme)]（R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3（1）；R = 2,6-Pri2–C6H3，R′ = But（3）；R = R′ = But（4）；dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和[Mo(NHBut)2(NR)2]（R = 2,6-Pri2–C6H3（5）；R = But（6））各自显示出中等的重氮乙烯催化二聚反应的TON、活性和选择性，这受到酰胺取代基性质的影响。相比之下，[MoCl2(NPh)2(dme)]（2）的产率较低，更倾向于聚合而非二聚。结合MeAlCl2（Mo : Al = 1 : 15）的1–4配合物引发的催化反应显示出明显较低的产率。5配合物与EtAlCl2（2 equiv.）反应生成产物混合物，而加入MeAlCl2则得到[MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2]。6配合物与RAlCl2（2 equiv.）（R = Me, Et）反应在两种情况下均生成[Mo(μ-N–But}AlCl2)2]（7）。酰胺衍生物1和3与Me3Al和MeAlCl2反应形成双金属配合物[MoMe2(NR}AlMe2μ-Cl})(NR′)]（R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3（8）；R = 2,6-Pri2–C6H3，R′ = But（10））和[MoMe2(NR}AlCl2μ-Cl})(NR′)]（R = R′ = 2,6-Pri2–C6H3（9）；R = 2,6-Pri2–C6H3，R′ = But（11））。将8配合物暴露于五个当量的thf或PMe3，得到加合物[MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2(L)]（L = thf（12）；L = PMe3（13）），而与NEt3（5 equiv.）反应则得到[MoMe2(N–2,6-Pri2–C6H3)2]。5、9和11配合物的分子结构已被确定。
• Synthesis, characterization and reactivity of the molybdenum(VI) complex [MoCl(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (Ar=2,6-Pri2C6H3)
  作者：Vernon C. Gibson、Carl Redshaw、Gary L.P. Walker、William Clegg、Mark R.J. Elsegood

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.020

  日期：2004.1

  Similarly, the mixed-imido complex [MoCl2(NAr)(NBut)(dme)] affords [MoCl(NAr)(NBut)(CH2CMe2Ph)] (3). Chloride substitution reactions of 1 with the appropriate lithium reagents afford the compounds [MoCp(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (4) (Cp=cyclopentadienyl), [MoInd(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (5) (Ind=Indenyl), [Mo(OBut)(NAr)2(CH2CMe 2Ph)] (6), [MoMe(NAr)2(CH2CMe2Ph)] (7), [MoMe(PMe3)(NAr)2(CH2CMe 2Ph)] (8) (formed in the presence

  [MoCl（NAr）2 R]（R = CH 2 CMe 2 Ph（1）或CH 2 CMe 3（2）; Ar = 2,6-Pr i 2 C 6 H 3）是由[MoCl 2（NAr）2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）和一当量的格氏试剂RMgCl在乙醚中的溶液。类似地，混合的酰亚胺基络合物[ MoCl 2（NAr）（NBu t）（dme）]提供[MoCl（NAr）（NBu t）（CH 2 CMe 2 Ph）]（3）。氯化物的取代反应1与适当的锂试剂一起提供化合物[MoCp（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（4）（Cp =环戊二烯基），[MoInd（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（5）（ Ind =茚基），[Mo（OBu t）（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（6），[MoMe（NAr）2（CH 2 CMe 2 Ph）]（7），[MoMe（PMe 3）（NAr）2（CH
• Synthesis, Structure, and Catalytic Oxidation Chemistry from the First Oxo−Imido Schiff Base Metal Complexes
  作者：Ramkrishna Ramnauth、Salih Al-Juaid、Majid Motevalli、Bernardetta C. Parkin、Alice C. Sullivan

  DOI：10.1021/ic035318h

  日期：2004.6.28

  molybdenum oxo-imido complex, [Mo(O)(NtBu)Cl2(dme)] (1), was obtained from the reaction between [MoO2Cl2(dme)] and [Mo(NtBu)2Cl2(dme)]. Reactions between [Mo(O)(NR)Cl2(dme)] (where R = tBu or 2,6-iPr2C6H3) and the disodium Schiff base compounds Na(2)(3,5-tBu2)2salen, Na(2)(3,5-tBu2)2salpen, and Na(2)(7-Me)2salen afforded the first oxo-imido transition metal Schiff base complexes: [Mo(O)(NtBu)[(3,5-tBu2)2salen]]

  [Mo（O）（NtBu）Cl 2（dme）]与[Mo（NtBu）2 Cl 2（dme）]之间的反应获得了羰基钼-钼（1）。[Mo（O）（NR）Cl2（dme）]（其中R = tBu或2,6-iPr2C6H3）与席夫碱二钠盐Na（2）（3,5-tBu2）2salen，Na（2）之间的反应（3,5-tBu2）2沙仑和Na（2）（7-Me）2salen提供了第一个羰基-亚氨基过渡金属席夫碱配合物：[Mo（O）（NtBu）[（3,5-tBu2）2salen] ]（2），[Mo（O）（NtBu）[（3,5-tBu2）2salpen]]（3）和[Mo（O）（N-2,6-iPr2C6H3）[（7-Me）2salen ]]（4）分别。[Mo（NtBu）2（NHtBu）2]和[Mo（N-2,6-iPr2C6H3）（2）[还报道了[Mo（N-2,6-iPr2C6H3）（2）（NHtBu）2]（7）的（7-Me
• Azaheteroalkene metathesis: reaction of imines with molybdenum(vi) bis(imide) complexes
  作者：Gidget K. Cantrell、Tara Y. Meyer

  DOI：10.1039/a702780j

  日期：——

  Bis(imide) complexes (dme)Cl 2 Mo(NR) 2 (R = Bu t , C 6 H 3 Pr i 2 -2,6) and (Bu t O) 2 Mo(NAr) 2 (Ar = C 6 H 3 Pr i 2 -2,6) undergo imide/imine metathesis with PhNCH(Bu t ) or (Pr n )NCHPh.

  双(酰亚胺)配合物 (dme)Cl₂ Mo(NR)₂ (R = Buₜ, C₆H₃Prᵢ₂-2,6) 和 (BuₜO)₂ Mo(NAr)₂ (Ar = C₆H₃Prᵢ₂-2,6) 与 PhNCH(Buₜ) 或 (Prₙ)NCHPh 发生酰亚胺/亚胺的交换反应。
• Synthesis of Molybdenum Imido 2-Adamantylidene Complexes through α Hydrogen Abstraction
  作者：Jordan W. Taylor、Richard R. Schrock、Charlene Tsay

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00244

  日期：2020.6.22

  Mo(NAr)(Adene)(OTf)2(DME) (1, Adene = 2-adamantylidene) was prepared upon addition of triflic acid. Methods analogous to those that have been successful for synthesizing neopentylidene and neophylidene complexes were used to form Mo(NAr)(Adene)(OMes)2 (2; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl), [Mo(NAr)(Adene)(OC6F5)2]2 (3), Mo(NAr)(Adene)(OC6F5)2(MeCN) (4), Mo(NAr)(Adene)(Cl)2(bipy) (5; bipy = 2,2′-bipyridine), M

  将在乙醚中的2-金刚烷基MgBr加到Mo（NAr）2（Cl）2（DME）（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3）中，得到Mo（NAr）2（2-Ad）2（ 2-Ad ＝ 2-金刚烷基，DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷），通过加入三氟甲磺酸制备了Mo（NAr）（Adene）（OTf）2（DME）（1，Adene ＝ 2-金刚烷）。使用类似于已成功合成新亚戊二烯和新戊二烯配合物的方法形成Mo（NAr）（Adene）（OMes）2（2 ; Mes = 2,4,6-三甲基苯基），[Mo（NAr）（Adene ）（OC 6 F 5）2 ] 2（3），Mo（NAr）（Adene）（OC 6 F 5）2（MeCN）（4），Mo（NAr）（Adene）（Cl）2（bipy）（5 ; bipy = 2,2 ′-联吡啶），Mo（NAr）（Adene）（Cl）（OHMT）（6 ; OHMT = O-2