4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 | 7353-91-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁
• 中文别名: 4-(N,N-二甲基)苯胺镁溴化物；4-溴-N,N-二甲基苯胺溴化镁
• 英文名称: magnesium,N,N-dimethylaniline,bromide
• 英文别名: 4-dimethylaminophenylmagnesium bromide；[4-(N,N-dimethylamino)-phenyl]-magnesium bromide；4,4'-N,N'-dimethyl-aminophenylmagnesium bromide；[p-(N,N-dimethylamino)phenyl]magnesium bromide；4-(N,N-dimethylamino)phenylmagnesium bromide；N,N-dimethyl-4-aminophenyl magnesium bromide；4-(N,N-dimethylamino)phenylmagnesiumbromide
• CAS: 7353-91-5
• 化学式: C₈H₁₀BrMgN
• 分子量: 224.383
• InChiKey: OWWWKAXERYRWAU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  53-54℃
• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.951 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  <1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R22,R11,R34,R19
• WGK Germany：
  1,3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALISED BENZOPYRAN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOPYRANE FONCTIONNALISÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to compounds with anti-cancer and/or anti-fibrotic properties. In particularn the disclosure relates to functionalised benzopyran compounds, the preparation thereof, and their use.

  公开号：

  WO2023235929A1
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 生成 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁
  参考文献：
  名称：

  ANISIMOVA V. A.; AVDYUNINA N. I.; SIMONOV A. M.; KOVALEV G. V.; GOFMAN S.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 1, 126-134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Superior Method for the Reduction of Secondary Phosphine Oxides
  作者：Carl A. Busacca、Jon C. Lorenz、Nelu Grinberg、Nizar Haddad、Matt Hrapchak、Bachir Latli、Heewon Lee、Paul Sabila、Anjan Saha、Max Sarvestani、Sherry Shen、Richard Varsolona、Xudong Wei、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol0517832

  日期：2005.9.1

  to be outstanding reductants for secondary phosphine oxides (SPOs). All classes of SPOs can be readily reduced, including diaryl, arylalkyl, and dialkyl members. Many SPOs can now be reduced at cryogenic temperatures, and conditions for preservation of reducible functional groups have been found. Even the most electron-rich and sterically hindered phosphine oxides can be reduced in a few hours at 50-70

  [反应：见正文]已发现氢化二异丁基铝（DIBAL-H）和三异丁基铝是仲氧化膦（SPO）的杰出还原剂。所有类别的SPO都可以轻松还原，包括二芳基，芳基烷基和二烷基成员。现在可以在低温下还原许多SPO，并发现了保存可还原官能团的条件。即使是最富电子和位阻的膦氧化物，也可以在50-70摄氏度的温度下在几小时内还原。这种新的还原方法与现有技术相比具有明显的优势。
• Transmission of electronic effects in organosilanols
  作者：Glyn I. Harris

  DOI：10.1039/j29710002083

  日期：——

  The effectiveness of the silicon atom in transmitting electronic effects in a series of substituted diphenylsilanediols, dialkylsilanediols, and poly(diorganosiloxane)-αω-diols has been shown by an i.r. spectroscopy study to be high. The acidities of the diorganosilanediols give an approximately linear correlation with Σσ* values, while the protondonating properties of the substituted diphenylsilanediols

  红外光谱研究表明，硅原子在一系列取代的二苯基硅烷二醇，二烷基硅烷二醇和聚（二有机硅氧烷）-αω-二醇中传递电子效应的有效性很高。所述diorganosilanediols的酸度得到具有Σ的近似线性关系σ *值，而取代diphenylsilanediols的protondonating性能下降的顺序米-CF 3 >米-Cl> p -Cl> p -F> ö -Me>ħ > m -Me> p -Me> p -MeO> p -Me 2 N.根据烷基苯甲酸，二甲苯基硅烷二醇的邻位异构体是最酸性的，这同样归因于空间上的共振抑制。已经根据共振结构的贡献解释了卤代二苯基硅烷二醇的酸度，并与热缩合数据有关。计算了苯酚与聚（二有机硅氧烷）-αω-二醇相互作用的焓值，并根据硅氧烷链中的多中心π键解释了碱度的变化。许多对位取代的二苯基硅烷二醇似乎是双晶的。
• [EN] 3-3-DI-SUBSTITUTED-OXINDOLES AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION<br/>[FR] OXINDOLES 3,3-DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INITIATION DE LA TRADUCTION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014047437A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using diaryloxindole compounds are described.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。描述了使用二苯氧吲哚化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Combinatorial synthesis of a triphenylmethine library and their application in the development of Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) probes
  作者：Sung Ju Cho、Young-Hoon Ahn、Kaustabh Kumar Maiti、U. S. Dinish、Chit Yaw Fu、Praveen Thoniyot、Malini Olivo、Young-Tae Chang

  DOI：10.1039/b921550f

  日期：——

  a triphenylmethine (TM) library of compounds and screening of their Surface Enhanced Raman Scattering (SERS) capability was carried out to identify novel Raman reporters with high sensitivity. We identified three novel SERS reporters (B2, B7, and C7) with higher signal intensity than that of commonly used crystal violet (CV). These reporters may find potential applications in developing sensitive SERS

  进行了化合物三苯甲胺（TM）库的首次合成并筛选了其表面增强拉曼散射（SERS）能力，以鉴定具有高灵敏度的新型拉曼报道分子。我们确定了三种新型SERS报道分子（B2，B7和C7），其信号强度比常用的结晶紫（CV）高。这些报道者可能会在开发基于敏感SERS的生物传感器中发现潜在的应用。
• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040259915A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新颖的含杂原子四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备方法。本发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中具有用途，例如热潮红、阴道干燥、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症以及乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，以及作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。