二氯双[(2-氯苯基)甲基]锡烷 | 19135-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯双[(2-氯苯基)甲基]锡烷
• 英文名称: di(o-chlorobenzyl)tin dichloride
• CAS: 19135-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₄Sn
• 分子量: 440.771
• InChiKey: FMWAQKKJUBAHMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯双[(2-氯苯基)甲基]锡烷 、 2-异丙基硫杂蒽酮 在 triethylamine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到(o-ClphenylCH2)2Sn(salicylaldehyde isonicotinylhydrazone-2H)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and structural studies of diorganotin(IV) complexes with Schiff base ligand salicylaldehyde isonicotinylhydrazone

  摘要：

  Eight diorganotin(IV) complexes of salicylaldehyde isonicotinythydrazone (H(2)SalN) R2Sn(SalN) R = t-Bu 1, Ph 2, PhCH2 3, o-ClC6H4CH2 4, p-ClC6H4CH2 5, m-ClC6H4CH2 6, o-FPhCH2 7, p-FC6H4CH2 8 were prepared. All complexes 1 8 have been characterized by elemental, IR, H-1, C-13 and Sn-119 NMR analyses. The crystal structures of H(2)SalN and complex I were determined by X-ray crystallography diffraction analyses. Studies show that H(2)SalN is a tridentate planar ligand. For complex 1, the tin atom lies in this plane and forms a five- and six-membered chelate ring with the tridentate ligand. A comparison of the IR spectra of the ligand with those of the corresponding complexes, reveals that the disappearance of the bands assigned to carbonyl unambiguously confirms that the ligand coordinate with the tin in the enol form. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.049
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 邻氯氯苄 以 甲苯 为溶剂， 生成 二氯双[(2-氯苯基)甲基]锡烷
  参考文献：
  名称：

  锡 (IV) 络合物的晶体结构、赫什菲尔德分析和计算研究：合成、光谱、抗癌活性和分子对接研究的见解

  摘要：

  由 1,10-菲咯啉和二(邻氯苄基)二氯化锡以良好的收率合成了一类新的锡 (IV) 配合物 (M1)。合成的配合物通过1 H NMR、13 C NMR、119 Sn NMR 和单晶 X 射线衍射分析进行鉴定。对锡配合物M1进行了理论比较，与实验结果吻合良好。从单晶分析来看，合成的配合物含有两个氮原子和两个氯原子，位于赤道位置，两个CH 2所连接的苯环处于轴向位置，Sn处于中心位置。这证明Sn-Cl和Sn-N键具有相当大的结合相互作用，Sn-Cl的距离为2.5004 A°和2.5111 A°，Sn-N的距离为2.349 A°和2.332 A°。理论 FT-IR 和 FT-Raman 光谱研究与实验结果非常吻合。在FMO分析中，计算出的HOMO和LUMO键隙值为1.35 eV。MEP 研究证实了亲电和亲核攻击位点。分析了合成的锡复合物对 MCF7 和 PC3 细胞系的体外抗癌活性。其中，化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137276

文献信息

• Diversity of complexes based on p-nitrobenzoylhydrazide, benzoylformic acid and diorganotin halides or oxides self-assemble: Cytotoxicity, the induction of apoptosis in cancer cells and DNA-binding properties
  作者：Wujiu Jiang、Shanji Fan、Qian Zhou、Fuxing Zhang、Daizhi Kuang、Yuxing Tan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103402

  日期：2020.1

  infrared spectroscopy (FT-IR), multinuclear nuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn NMR), high resolution mass spectroscopy (HRMS) and single crystal X-ray structural analysis. Crystallographic data show that C1 was a tetranuclear 16-membered macrocycle complex, C2-C4 and C7 were centrosymmetric dimer distannoxane and there was a Sn2O2 four-membered ring in the middle of the molecule, respectively

  合成了八种有机锡（IV）配合物（C1-C8），并通过元素分析，傅立叶变换红外光谱（FT-IR），多核核磁共振（1H，13C和119Sn NMR），高分辨率质谱（HRMS）进行了表征以及单晶X射线结构分析。晶体学数据显示，C1是四核16元大环复合物，C2-C4和C7是中心对称二聚体二锡氧烷，并且在分子中间存在一个Sn2O2四元环，由于C5和C6是单有机锡复合物。在反应过程中具有脱氢烷基化作用，而C8形成一维链结构。通过3-（4,5）-二甲基噻唑并（-z-y1）-3,5-di-phenytetrazoliumromide（MTT）测定法对三种人类肿瘤细胞NCI-H460，MCF-7和HepG2的细胞毒性进行了测试。与其他配合物和卡铂相比，二丁基锡配合物C2被证明是更有效的抗肿瘤剂。通过流式细胞术研究了对HepG2和MCF-7癌细胞具有高活性的C2的细胞凋亡研究，结果表明C2的抗肿瘤活性与细胞凋
• Synthesis and structural characterization of organotin(IV) compounds derived from the self-assembly of hydrazone Schiff base series and various alkyltin salts
  作者：Min Hong、Han-Dong Yin、Shao-Wen Chen、Da-Qi Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.035

  日期：2010.3

  Reactions of pyruvic acid hydrazone series [pyruvic acid thiophenecarbonyl hydrazone (L1), pyruvic acid 4-hydroxybenzoylhydrazone (L2), pyruvic acid salicyloylhydrazone (L3), pyruvic acid benzoylhydrazone (L4)], or salicylaldehyde hydrazone Schiff base ligand [salicylaldehyde isonicotinoylhydrazone (L5)] with different alkyltin salts result in six new organotin(IV) compounds, (n-Bu)2Sn[2-SC4H3CON

  丙酮酸系列[丙酮酸噻吩羰基（L1），丙酮酸4-羟基苯甲酰hydr（L2），丙酮酸水杨酰hydr（L3），丙酮酸苯甲酰hydr（L4）]或水杨醛缩醛的六种反应新的有机锡（IV）化合物，（n -Bu）2 Sn [2-SC 4 H 3 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（HOC 3 H 7 - i）} 2（1），[（n -Bu）2 SnCl（O）（n -Bu）2 Sn（O）[C 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ] Sn（n -Bu）2（HOCH 3）} 2 ] ∞（2），（o -ClBz）2 Sn [4- HOC 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（HOC 2 H 5）} 2（3），（n -C 8 H 17）2 Sn [2-HOC 6 H4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（H 2 O）} 2（4），（Ñ -Bu）2 Sn的[C 6 H ^ 5
• 一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物及制备方法与应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN110183484A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明公开了.一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物，其特征在于，所述配合物如式1所示：本发明还公开了其制备方法和应用。本发明的有益效果在于：提供了一种全新的二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物，为癌症尤其是肝癌、肺癌、表皮癌、结肠癌或乳腺癌的后期药物制备提供了新的思路。
• Diorganotin(IV) complexes based on tridentate ONO ligands as potential anticancer agents
  作者：Wujiu Jiang、Qiqi Qin、Xiyuan Xiao、Yuxing Tan

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111808

  日期：2022.7

  single-crystal X-ray structural analysis. The antiproliferative activity of all complexes was tested against the cancer cell lines NCI-H460, MCF-7 and HepG2. The diorganotin complex 1c has been shown to be more potent antitumor agents against HepG2 than other complexes and cisplatin. Flow cytometry analysis observation demonstrated that complex 1c mediated cell apoptosis of HepG2 cells and arrested cell cycle in

  8个新的二有机锡(IV)配合物( 1a - 2d )，即[XC 6 H 4 (O)C=NN=C( Me )COO]R 2 Sn(CH 3 OH)} n ( 1a , 2a ), [XC 6 H 4 (O)C=NN=C( Me )COO]R 2 Sn(CH 3 OH)} 2 ( 1b , 1c , 1d , 2b ), [XC 6 H 4 (O)C= NN=C( Me )COO]R 2 Sn} 2( 2c , 2d ) (X = H-, p -Me-, p -OH- , p -NO 2 -; R =  o -Cl-C 6 H 4 CH 2 - 或o -Me-C 6 H 4 CH 2- )，通过微波“一锅”反应与芳基甲酰肼、丙酮酸和相应的R 2 SnCl 2合成。所有配合物均已通过 FT-IR（傅里叶变换红外光谱）、多核 NMR（1 H、13 C 和119Sn 核磁共振光谱）、HRMS（高分辨率质谱）和单晶
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——