二氯吡啶酸 | 1702-17-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二氯吡啶酸
• 中文别名: 3,6-二氯-2-吡啶甲酸；毕克草；3,6-二氯-2-吡啶羧酸；3,6-二氯吡啶羧酸；3,6-二氯吡啶-2-羧酸；二氯皮考啉酸；二氯吡啶酸原药；3,6-二氯吡啶-2-羰酸；二氯吡啶原药；3,6-二氯吡啶-2-甲酸
• 英文名称: Clopyralid
• 英文别名: 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid；3,6-dichloropicolinic acid；3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylic acid；lontrel；3,6-dichloro-2-picolinic acid；Benzalox；formate
• CAS: 1702-17-6
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00078655
• 分子量: 192.001
• InChiKey: HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152°C
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  1.4313 (rough estimate)
• 闪点：
  0°C
• 溶解度：
  DMSO：微溶
• LogP：
  1.060
• 物理描述：
  ODOURLESS WHITE OR COLOURLESS CRYSTALS.
• 颜色/状态：
  White crystalline solid
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  9.98X10-6 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。
• 分解：
  When heated to decomposition it emit toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 解离常数：
  pKa = 2.32

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

每组5只Crl:CD (F-344) BR大鼠/性别，接受单次静脉注射治疗，使用(14)C标记的克洛吡氯，剂量为5 mg/kg的生理盐水，或者通过单次灌胃给予5或150 mg/kg的(14)C-克洛吡氯。另外5只大鼠/性别每天接受5 mg/kg/天的非标记克洛吡氯治疗，持续14天，随后再接受一次5 mg/kg/天的(14)C-克洛吡氯治疗。在呼出的气体中没有发现标记物。在72小时处死的组织水平要么非常低（尸体或胃），要么在几种治疗方式中无法检测到。通常，超过90%的标记物在24小时内收集的尿液中，无论给药方式如何。在粪便中发现了少量的标记物（1-5%）。对唯一可检测到的尿液中标记组分进行分析，发现这是未改变的克洛吡氯。

Groups of 5 Crl:CD (F-344) BR rats/sex were dosed with single iv treatments of (14)C-labeled clopyralid, either 5 mg/kg in saline, by single gavage doses of 5 or 150 mg/kg (14)C-clopyralid. An additional 5 rats/sex were dosed daily with 5 mg/kg/day unlabeled clopyralid for 14 days, followed by a single treatment with 5 mg/kg/day of (14)C-clopyralid. No label was found in expired air. Tissue levels at 72 hour sacrifices were either very low (carcass or stomach) or non-detectable for the several treatment regiments. Generally, over 90% of label was found in urine collected within 24 hr, regardless of administration method. Small amounts of label (1-5%) were found in feces. An analysis of the only detectable urinary labeled fraction found this to be unaltered clopyralid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过皮肤吸收和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

14(C)克草畏酸、单乙醇胺盐、钾盐、2-乙基己酯和1-癸酯的商业制剂在三种环境条件下生长的蓟和Polygonum convolvulus中的吸收和传输模式进行了比较。植物在33% w/w水分的硅沙中，在35%或65% RH的环境下或在65% RH的水分胁迫环境下生长。大约26%、39%、86%、93%和100%的2-乙基己酯、酸、单乙醇胺盐、1-癸酯和钾盐的施用的14(C)-活性分别于施用到放置在生长室中的玻璃盖片上72小时后被回收。然而，在两种植物物种上施用这五种制剂后，仅2-乙基己酯的施用的14(C)-活性损失显著。无论环境条件如何，酸是最容易被吸收的制剂。与酸相比，盐和酯的吸收较少。当数据以吸收放射性的百分比表示时，酸、单乙醇胺盐和钾盐之间在传输方面没有显著差异。然而，从处理的叶中输出的2-乙基己酯和1-癸酯的吸收量显著较小。这些结果表明，一旦被吸收，酯不会轻易从角质层中分离出来，而酸和两种盐会进入共质体以进行后续的传输。当三种环境条件的结果进行比较时，单乙醇胺盐和钾盐的吸收在低湿度或水分胁迫下大大减少，而酸和酯不受影响。

The patterns of absorption and translocation of 14(C) clopyralid commercially formulated as the acid, monoethanolamine salt, potassium salt, 2-ethylhexyl ester and 1-decyl ester were compared in Cirsium arvense and Polygonum convolvulus grown under three environmental regimes. Plants were grown under a 35% or 65% RH regime in silica sand maintained at 33% w/w moisture or under a water stress regime at 65% RH. Approximately 26, 39, 86, 93 and 100% of the applied 14(C)-activity from the 2-ethylhexyl ester, acid, monoethanolamine salt, 1-decyl ester and potassium salt, respectively, were recovered 72 h after application to glass cover slips placed in the growth room. However, loss of applied 14(C)-activity after application of the five formulations to both plant species was significant only for the 2-ethylhexyl ester. Regardless of environmental regime, the acid was the most readily absorbed formulation. In contrast to the acid, the salts and esters were less readily absorbed. When the data were expressed as a percentage of absorbed radioactivity, there was no significant difference in translocation when the acid, monoethanolamine salt and potassium salt were compared. However, significantly smaller quantities of the absorbed 2-ethylhexyl and 1-decyl ester were exported from the treated leaf. These results indicate that once absorbed, the esters do not readily partition out of the cuticle, whereas the acid and two salts move into the symplast for subsequent translocation. When the results of the three environmental regimes were compared, the absorption of the monoethanolamine and potassium salts were greatly reduced under low humidity or water stress, whereas the acid and esters were not affected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

每组5只Crl:CD (F-344) BR大鼠/性别，接受单次静脉注射治疗，使用(14)C标记的克洛吡氯，剂量为5 mg/kg的生理盐水，或者通过单次灌胃给予5或150 mg/kg的(14)C-克洛吡氯。另外5只大鼠/性别每天接受5 mg/kg/天的非标记克洛吡氯治疗，持续14天，随后再接受一次5 mg/kg/天的(14)C-克洛吡氯治疗。在呼出的气体中没有发现标记物。在72小时处死的组织水平要么非常低（尸体或胃），要么在几种治疗方式中无法检测到。通常，超过90%的标记物在24小时内收集的尿液中，无论给药方式如何。在粪便中发现了少量的标记物（1-5%）。对唯一可检测到的尿液中标记组分进行分析，发现这是未改变的克洛吡氯。

Groups of 5 Crl:CD (F-344) BR rats/sex were dosed with single iv treatments of (14)C-labeled clopyralid, either 5 mg/kg in saline, by single gavage doses of 5 or 150 mg/kg (14)C-clopyralid. An additional 5 rats/sex were dosed daily with 5 mg/kg/day unlabeled clopyralid for 14 days, followed by a single treatment with 5 mg/kg/day of (14)C-clopyralid. No label was found in expired air. Tissue levels at 72 hour sacrifices were either very low (carcass or stomach) or non-detectable for the several treatment regiments. Generally, over 90% of label was found in urine collected within 24 hr, regardless of administration method. Small amounts of label (1-5%) were found in feces. An analysis of the only detectable urinary labeled fraction found this to be unaltered clopyralid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S30,S39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R41
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 海关编码：
  2933399028
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  TJ7550700
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 毕克草
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,6-Dichloro-pyridine-2-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,6-Dichloro-pyridine-2-carboxylic acid
别名
: C6H3Cl2NO2
分子式
: 192.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Clopyralid
-
CAS 号 1702-17-6
EC-编号 216-935-4
索引编号 607-231-00-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 矾/氧化矾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
151 - 152 °C
熔点/凝固点: 151 - 152 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,300 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 900 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TJ7500700

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Clopyralid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Clopyralid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Clopyralid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，可以总结出以下关于二氯吡啶酸的主要内容：

用途

1. 防治油菜田的阔叶杂草

• 在玉米田和冬油菜田中也进行了相关的药效试验。

合成方法

1. 光催化法合成3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶，再进一步光催化得到二氯吡啶甲酸。

• 该过程涉及两次光催化反应和结晶处理。

2. 四氯吡啶甲腈通过水合肼脱氯还原后水解中和得到二氯吡啶甲酸。

3. 碳酸钠水溶液中用过量的水合肼还原3,4,5,6-四氯吡啶甲酸，得3,5,6-三氯-4-肼基吡啶甲酸盐；不加水合肼得到二氯吡啶酸盐，浓盐酸酸化得二氯吡啶酸。

4. 在碱性溶液中电解还原3,4,5,6-四氯吡啶甲酸得到二氯吡啶甲酸（曹勇无隔膜电解槽）。

毒性

• 大鼠急性经口LD₅₀: 雄3738 mg/kg，雌2675 mg/kg。
• 兔急性经皮LD₅₀: > 2000 mg/kg。
• 对兔眼睛有强烈刺激，对皮肤无刺激。
• 大鼠急性吸入LC₅₀(4h) > 0.38 mg/L。
• 无作用剂量（2年）[mg/(kg·d)]：大鼠15 mg/kg，雄小鼠500 mg/kg，雌小鼠>2000 mg/kg。

残留动态研究

二氯吡啶酸在油菜和土壤中的消解动态符合一级动力学方程。

• 在油菜中的半衰期为2.8天。
• 在土壤中的半衰期为3.5天，属易降解性农药。

检测方法

使用固相萃取/气相色谱法测定油菜和土壤中二氯吡啶酸的残留量。

参考文献

1. 王晓菁等（2013），《河南农业科学》
2. 高兴祥等（2015），《玉米科学》
3. 王秀梅等（2006），《吉林农业大学学报》
4. 吴祥为等（2009），《分析试验室》
5. 郭良芝等（2009），《杂草科学》
6. 朱建义等，关于二氯吡啶酸防治夏玉米和冬油菜田阔叶杂草的药效研究。
7. 马淳安等（2011），《化工学报》

这些信息展示了二氯吡啶酸在合成、应用及毒性方面的研究成果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯吡啶酸 在 Graphite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  钯修饰的金属阴极在水溶液中对氯吡啶甲酸混合物进行电催化脱氯

  摘要：

  在中国，包含3,5,6-三氯吡啶甲酸，3,6-二氯吡啶甲酸（3,6-D），3-ClPA和6-ClPA的氯吡啶甲酸（ClPA）混合物以有机废物的速率排放。每年约300吨。在这项工作中，我们开发了一种基于Pd催化剂的水相电催化加氢（ECH）系统，用于在室温下将ClPA混合物脱氯成吡啶甲酸（PA）。首先，我们评估了阴极载体和Pd负载对阴极催化性能的影响，以及操作参数对以3,6-D为目标化合物的ECH工艺中间产物选择性和脱氯效率的影响。其次，根据阴极的表面状况和阴极电解液的pH值，分析了3,6-D的ECH脱氯机理。并讨论了脱氯过程的限速步骤。最后，我们通过板框式电池评估了ECH系统将ClPA混合物脱氯成PA的实用性。结果表明，Pd / Ni泡沫阴极的Pd负载为2.25–3.6 mg cm-2表现出最佳的ECH脱氯性能，碱性水溶液和高3,6-D浓度有利于ECH工艺。浓度为47 g L -1（ClPAs的总浓度约为250

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2016.06.001
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氯吡啶 在 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 molybdenum(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 二氯吡啶酸
  参考文献：
  名称：

  一种3,6-二氯-2-吡啶羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,6‑二氯‑2‑吡啶羧酸的制备方法，将原料2,3,6‑三氯吡啶溶于醋酸，并加入催化剂，升温后，滴加双氧水进行氧化反应，反应完后，滤除催化剂，浓缩脱溶，得2,3,6‑三氯吡啶氮氧化物；将其溶于溶剂DMF，加入氰化钠升温进行氰化反应，反应完后，旋蒸脱溶，乙醇重结晶得2‑氰基‑3,6‑二氯吡啶氮氧化物；将其与三氯化磷混合，升温进行脱氧反应，反应完后，脱溶，剩余产物加入冰水中，析出固体，过滤得2‑氰基‑3,6‑二氯吡啶；将其加入至乙醇‑氢氧化钠溶液中，进行水解反应，反应完后，调体系pH值到2‑3，脱溶结晶得最终产物二氯吡啶酸。本方法总收率高，且避免了传统路线大量含盐废水的产生。

  公开号：

  CN106243027B
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 在 1,10-菲罗啉 、 silver nitrate 、 二氯吡啶酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-methyl-2,3,5-pyridine tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种6-甲基-2，3，5-吡啶三甲酸及合成方法

  摘要：

  本发明公开了化工合成技术领域的一种6‑甲基‑2，3，5‑吡啶三甲酸及合成方法，由乙醇溶液100～200ml、乙晴溶液40～60ml、2,6‑二甲基‑3,5吡啶二甲酸二乙酯20～30g、菲咯啉5～10g、反应助剂3～5g、催化剂4～6g以及硝酸银5～8g经过化学合成制得，本发明合成的原料易得，减小生产成本，合成过程中的操作简单，且反应条件温和，有助于配位聚合物的研究，同时生产的产品收率高，纯度高，适合大范围的推广使用。

  公开号：

  CN107868041A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• 一类苯并咪唑类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN112824402B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明公共了一类具有通式A‑1结构式的苯并咪唑类衍生物：各取代基的定义见说明书。本发明还公开了所述苯并咪唑类衍生物的制备方法及用途。本发明提供的苯并咪唑类衍生物适合用于农用杀虫。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。