3,6-dichloro-2-chloromethylpyridine | 58803-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-chloromethylpyridine
• 英文别名: 3,6-Dichloro-2-(chloromethyl)pyridine
• CAS: 58803-95-5
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• mdl: MFCD15528719
• 分子量: 196.463
• InChiKey: POFJYFSYZFACOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-chloromethylpyridine 、 4-氨基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 4-<(3,6-Dichlor-2-pyridinyl)-methylthio>-benzolamin
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinylalkoxy-, pyridinylalkylsulfonyl- and

  摘要：

  本发明提供了代替吡啶基烷氧基、吡啶基烷基磺酰基和吡啶基烷基硫基苯基脲及某些新型中间体。该发明的化合物可用作除草剂，并可制成除草剂组合物。

  公开号：

  US03931200A1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 二氯吡啶酸 、 、 硼氢化钠 、 (3,6-二氯吡啶-2-基)甲醇 、 氯化亚砜 、 吡啶盐酸盐 在 氯化亚砜 、 ice 、 正己烷 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以The desired 3,6-dichloro-2-chloromethyl pyridine reactant is obtained as a light yellow oil的产率得到3,6-dichloro-2-chloromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinyl methylthio or (methylsulfonyl)benzeneamines

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代的吡啶基烷氧基、吡啶基烷基磺酰基和吡啶基烷基硫基苯基脲以及某些新型中间体。该发明的化合物可用作除草剂，并可制成除草剂组合物。

  公开号：

  US04003906A1

文献信息

• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013068306A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament as agonists of the cannabinoid receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。
• Substituted pyridinylalkoxy-, pyridinylalkylsulfonyl and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03987050A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Novel substituted pyridinylalkoxy-, pyridinylalkylsulfonyl- and pyridinylalkylthio- phenyl ureas and certain novel intermediates are provided. The compounds of the instant invention are useful as herbicides and can be formulated to provide herbicidal compositions.

  本发明提供了一种替代吡啶基烷氧基、吡啶基烷基磺酰基和吡啶基烷基硫基苯基脲以及某些新型中间体。本发明中的化合物可用作除草剂，并可配制成除草剂组合物。
• Substituted pyridinyl methylthio or (methylsulfonyl)benzeneamines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04003906A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Novel substituted pyridinylalkoxy-, pyridinylalkylsulfonyl- and pyridinylalkylthio- phenyl ureas and certain novel intermediates are provided. The compounds of the instant invention are useful as herbicides and can be formulated to provide herbicidal compositions.

  本发明提供了一种新型取代的吡啶基烷氧基、吡啶基烷基磺酰基和吡啶基烷基硫基苯基脲以及某些新型中间体。该发明的化合物可用作除草剂，并可制成除草剂组合物。