2-羧酸-3，5，6-三氯吡啶 | 40360-44-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羧酸-3，5，6-三氯吡啶
• 中文别名: 3,5,6-三氯吡啶-2-甲酸；3,5,6-三氯甲酸吡啶；3,5,6-三氯-2-吡啶甲酸
• 英文名称: 3,5,6-trichloropicolinic acid
• 英文别名: 3,5,6-Trichlorpicolinsaeure；3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 40360-44-9
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₂
• 分子量: 226.446
• InChiKey: TVMKSGXYTVKNRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羧酸-3，5，6-三氯吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯化亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3,5,6-trichloropicolinic acid; isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-methoxyimino-2-(pyridinyloxymethyl)phenyl acetamides with carboxylic

  摘要：

  本发明提供了在吡啶环上具有羧酸取代基的新型2-甲氧基亚胺基-2-(吡啶氧甲基)苯乙酰胺化合物，其作为杀真菌化合物的用途，以及它们在包含至少一种2-甲氧基亚胺基-2-(吡啶氧甲基)苯乙酰胺化合物作为活性成分的杀真菌组合物中的用途。

  公开号：

  US05968875A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 水 、 碘 、 异丙基氯化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-羧酸-3，5，6-三氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  区域化学灵活性：2,3,5-三卤吡啶在 4 位或 6 位的选择性官能化

  摘要：

  使用 2,3,5-三氯吡啶、3,5-二氯-2-氟吡啶和 5-氯-2,3-二氟吡啶作为底物进行去质子化研究。与二异丙基氨基锂 (LDA) 反应后，去质子化仅发生在 4 位。随后的羧化和碘化产生酸和 4-碘吡啶。后者的曝光。对锂 2,2,6,6-四甲基哌啶 (LITMP) 造成去质子化并立即导致碘迁移。中间体用干冰捕获以提供羧酸。中和后得到6-碘吡啶。这些化合物。当用异丙基氯化镁处理时，很容易将重卤素换成金属。通过这种方式，可以在 6 位选择性地引入官能团。常规使用二氧化碳作为模型亲电试剂，形成了三卤代吡啶羧酸，目前尚不清楚，这将为药物研究提供有价值的新构建块。此外，2-位卤素的选择性亲核置换可以产生各种各样的新结构。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4533::aid-ejoc4533>3.0.co;2-1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5,6-三氯-4-肼吡啶-2-羧酸 、 水 、 sodium hypochlorite 、 盐酸 、 在 二氯甲烷 、 2-羧酸-3，5，6-三氯吡啶 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.13h， 以leaving the crude 3,5,6-trichloropicolinic acid的产率得到2-羧酸-3，5，6-三氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了一种新的酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所述的化合物和组合物对于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV，艾滋病或相关疾病的方法是有用的。

  公开号：

  US20110166123A1

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 4-AMINO-6-PICOLINATES (HÉTÉROCYCLIQUES)
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2021188639A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to improved processes for preparing 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates.

  本公开涉及改进的制备4-氨基-6-(杂环)吡啶酸盐的过程。
• Preparative method for carboxylic acids
  申请人：ZHEJIANG ZHUJI UNITED CHEMICALS CO., LTD

  公开号：US20170369412A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A preparative method for carboxylic acids is disclosed in the present invention. The method is characterized in that: compounds (II) are reacted in the presence of hydrogen peroxide and base to produce target products (I), as represented by the following reaction scheme: wherein R 1 is aryl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, pyrazinyl, benzothienyl, benzofuranyl, quinolinyl, isoquinolinyl, thiadiazolyl, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl and hydrogen; R 2 is alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, aminocarbonyl, alkylthiolcarbonyl, cyano, sulfonyl, sulfinyl, carbonyl, aldehyde, carboxyl, nitro, alkyl and hydrogen; R 3 is alkoxycarbonyl, alkyl amido carbonyl, aminocarbonyl, cyano, sulfonyl, sulfinyl, carbonyl, carboxyl and nitro. The present invention has the following main benefits: cheap and readily available starting materials, safe processes, high yield, good quality, which facilitates industrial production.

  本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法的特点在于：在过氧化氢和碱的存在下，化合物（II）发生反应，生成目标产物（I），如下面的反应方案所示：其中R1为芳基、吡啶基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和氢；R2为烷氧羰基、烷基氨基羰基、氨基羰基、烷基硫醇羰基、氰基、磺酰基、亚砜基、羰基、醛基、羧基、硝基、烷基和氢；R3为烷氧羰基、烷基酰胺羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚砜基、羰基、羧基和硝基。本发明具有以下主要优点：起始原料廉价且易得，工艺安全，产率高，质量好，有利于工业生产。
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF 6-ARYL-4-AMINOPICOLINATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE 6-ARYL-4-AMINOPICOLINATES
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2021188654A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to improved methods of synthesizing 6-aryl-4-aminopicolinates, such as arylalkyl and alkyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylates.

  本公开涉及改进的合成6-芳基-4-氨基吡啶甲酸盐的方法，例如芳基烷基和烷基4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸酯。
• [EN] ENHANCEMENT OF NUCLEIC ACID POLYMERIZATION BY AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMÉLIORATION DE LA POLYMÉRISATION D'ACIDES NUCLÉIQUES PAR DES COMPOSÉS AROMATIQUES
  申请人：STRATOS GENOMICS INC

  公开号：WO2019135975A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds, methods and compositions for improving on nucleic acid polymerization, including DNA replication by in vitro primer extension to generate, for example, polymers for nanopore-based single molecule sequencing of a DNA template. A nucleic acid polymerase reaction composition is provided with polymerization enhancement moieties, which allows enhanced DNA polymerase activity with nucleotide analogs, resulting in improved length of primer extension products for sequencing applications.

  本发明涉及化合物、方法和组合物，用于改善核酸聚合，包括通过体外引物延伸的DNA复制，以生成例如纳米孔单分子测序的聚合物的方法。提供一种含有聚合增强物的核酸聚合酶反应组合物，其允许使用核苷酸类似物增强DNA聚合酶活性，从而改善引物延伸产物的长度，以用于测序应用。
• Preparation of 3,5,6-trichloropicolinic acid
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03971799A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  3,5,6-Trichloropicolinic acid is prepared in a process which comprises A. reacting by contacting tetrachloropicolinic acid, hydrazine and an alkali reaction medium in water; B. reacting by contacting the thus formed 3,5,6-trichloro-4-hydrazinopicolinic acid intermediate with an alkali metal hydroxide and an alkaline hypochlorite solution; and C. acidifying the reaction mixture with a mineral acid and recovering the desired 3,5,6-trichloropicolinic acid product.

  3,5,6-三氯吡啶甲酸的制备过程包括以下步骤：A. 在水中通过接触四氯吡啶甲酸、肼和碱反应介质反应；B. 通过接触由此形成的3,5,6-三氯-4-肼吡啶甲酸中间体与碱金属氢氧化物和碱性次氯酸盐溶液反应；C. 用矿酸酸化反应混合物并回收所需的3,5,6-三氯吡啶甲酸产品。