3-氯-6-甲氧基-2-吡啶羧酸 | 856836-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-6-甲氧基-2-吡啶羧酸
• 中文别名: 3-氯-6-甲氧基吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-chloro-6-methoxypicolinic acid
• CAS: 856836-44-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: WFMJTDBJJUEDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基-2-吡啶羧酸 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到3-氯-6-氧代-1,6-二氢-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2020144638A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙酰基氨基)-6-甲氧基吡啶-2-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氯-6-甲氧基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾的2-烷氧基-6-氯-9-二烷基氨基烷基氨基-1：10-二氮杂蒽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002448

文献信息

• Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20050192294A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。
• [EN] PYRROLIDINE-FUSED HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS À LA PYRROLIDINE
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2021173923A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A compound of Formula (I) is provided: where the variables are defined herein.

  提供了Formula (I)的化合物：其中变量在此处定义。
• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• SUBSTITUTED DIAZAHETERO-BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210024545A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present application relates to novel (imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl-substituted diazaheterobicyclic compounds, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of respiratory disorders including sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoea and central sleep apnoea and snoring. The present application further relates to a method of discovering a compound having TASK-1-and/or TASK-3-blocking properties.

  本申请涉及新颖的（咪唑[1,2-a]吡啶-3-基）甲基取代的二氮杂杂双环化合物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括睡眠相关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。本申请还涉及一种发现具有TASK-1和/或TASK-3阻断特性的化合物的方法。
• Pharmacological Evaluation of Novel Bioisosteres of an Adamantanyl Benzamide P2X₇ Receptor Antagonist
  作者：Shane M. Wilkinson、Melissa L. Barron、James O’Brien-Brown、Bieneke Janssen、Leanne Stokes、Eryn L. Werry、Mansoor Chishty、Kristen K. Skarratt、Jennifer A. Ong、David E. Hibbs、Danielle J. Vugts、Stephen Fuller、Albert D. Windhorst、Michael Kassiou

  DOI：10.1021/acschemneuro.7b00272

  日期：2017.11.15

  Adamantanyl benzamide 1 was identified as a potent P2X7R antagonist but failed to progress further due to poor metabolic stability. We describe the synthesis and SAR of a series of bioisosteres of benzamide 1 to explore improvements in the pharmacological properties of this lead. Initial efforts investigated a series of heteroaromatic bioisosteres, which demonstrated improved physicochemical properties

  精金刚烷苯甲酰胺1被确定为有效的P2X 7 R拮抗剂，但由于代谢稳定性差而未能进一步发展。我们描述了一系列苯甲酰胺1的生物等排体的合成和SAR，以探索这种铅的药理特性的改善。最初的努力研究了一系列杂芳族生物等排体，它们显示出改善的理化性质，但减少了P2X 7 R拮抗作用。在金刚烷桥头上安装了生物立体异构的氟是很好的耐受性，并导致了一系列具有改善的理化性质和代谢稳定性的生物立体异构体。三氟苯甲酰胺34证明了最佳的物理化学参数，优异的代谢稳定性（比苯甲酰胺铅1的长十倍）和改善的物理动力学特性，并被证明在存在几种已知的P2X 7 R多态性时有效。