3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylic acid phenyl ester | 324028-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: 3,6-Dichloro-2-pyridinecarboxylic acid phenyl ester；phenyl 3,6-dichloropyridine-2-carboxylate
• CAS: 324028-93-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 268.099
• InChiKey: NQPSQBZQEXGVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylic acid phenyl ester 、 邻甲酸甲酯苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以77.2%的产率得到2-[[[(3,6-Dichloropyridin-2-yl)carbonyl]-amino]sulfonyl]benzoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide

  摘要：

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。

  公开号：

  US06610853B1
• 作为产物：
  描述：

  二氯吡啶酸 、 苯酚 在 N,N-二甲基甲酰胺 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以46.7%的产率得到3,6-dichloro-2-pyridinecarboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide

  摘要：

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。

  公开号：

  US06610853B1

文献信息

• N-(PHENYLSULFONYL) PICOLINAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDE
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1069112A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  A herbicide comprising as the active ingredient an N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivative represented by the following general formula. This ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide or reacting a substituted picolinic phenyl ester with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound: wherein X represents halogen atom, C1-C4 alkyl group, C1-C4 haloalkyl group, C1-C4 alkoxy group, C1-C4 haloalkoxy group, (C1-C4 alkoxy)carbonyl group, (di-C1-C4 alkylamino)sulfonyl group, [N-(C1-C4 alkyl)-N-(C1-C4 alkoxy)amino]sulfonyl group, (C1-C4 alkylamino)sulfonyl group, C1-C4 alkylthio group, C1-C4 alkylsulfinyl group, C1-C4 alkylsulfonyl group or nitro group, n is an integer of 0 - 5, Y represents halogen atom, C1-C4 alkyl group, C1-C4 haloalkyl group, C1-C4 alkoxy group, C1-C4 haloalkoxy group, C1-C4 alkylthio group, C1-C4 haloalkylthio group, amino group, C1-C4 alkylamino group, di-C1-C4 alkylamino group, (C1-C4 alkoxy) C1-C4 alkyl group, (C1-C4 alkylthio) C1-C4 alkyl group or nitro group, m is an integer of 0 - 4.

  一种除草剂，其活性成分为由下式通式表示的 N-(苯磺酰基)吡啶酰胺衍生物。这种成分是通过将取代的吡啶甲酸与取代的苯磺酰胺缩合或将取代的吡啶苯基酯与取代的苯磺酰胺在碱性化合物存在下反应而合成的： 其中 X 代表卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、(C1-C4 烷氧基)羰基、(二-C1-C4 烷基氨基)磺酰基、[N-(C1-C4 烷基)-N-(C1-C4 烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-C4 烷基氨基)磺酰基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或硝基，n 为 0-5 的整数、 Y 代表卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 卤代烷硫基、氨基、C1-C4 烷基氨基、二 C1-C4 烷基氨基、(C1-C4 烷氧基) C1-C4 烷基、(C1-C4 烷硫基) C1-C4 烷基或硝基、 m 是 0 - 4 的整数。
• US6610853B1
  申请人：——

  公开号：US6610853B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivatives, process for producing the same, and herbicide
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo K.K.

  公开号：US06610853B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A herbicide containing as the active ingredient an N-(henylsulfonyl)picolinamide derivative represented by general formula (I) wherein X reprcsents a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, a C1-4 haloalkoxy, a (C1-4 alkoxy)carbonyl, a [di(C1-4 alkyl)amino]sulfonyl, an [N—(C1-4 alkyl)-N—(C1-4 alkoxy)amino]sulfonyl, a (C1-4 alkylamino)sulfonyl, a C1-4 alkylthio, a C1-4 alkylsulfinyl, a C1-4 alkylsulfonyl, or nitro; n is an integer of 0 to 5; Y represets a halogeno, a C1-4 alkyl, a C1-4 haloalkyl, a C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkoxy, a C1-4 alkylthio, a C1-4 haloalkylthio, amino, a C1-4 alkylamino, a di(C1-4 alkyl)amino, a (C1-4 alkoxy) C1-4 alkyl, a (C1-4 alkylthio) C1-4 alkyl, or nitro; and m is an integer of 0 to 4. This active ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide under dehydration, or by reacting the phenyl ester of a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound.

  一种除草剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的N-(苯基磺酰基)吡啶甲酰胺衍生物，其中X代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、(C1-4烷氧基)羰基、[二(C1-4烷基)氨基]磺酰基、[N-(C1-4烷基)-N-(C1-4烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-4烷基氨基)磺酰基、C1-4烷基硫醚、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基或硝基；n为0至5的整数；Y代表卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基硫醚、C1-4卤代烷基硫醚、氨基、C1-4烷基氨基、二(C1-4烷基)氨基、(C1-4烷氧基)C1-4烷基、(C1-4烷基硫醚)C1-4烷基或硝基；m为0至4的整数。该活性成分通过将取代吡啶甲酸与取代苯磺酰胺在脱水条件下缩合合成，或者在碱性化合物存在下，将取代吡啶甲酸的苯酯与取代苯磺酰胺反应而制备。