(E)-ethyl 3-(2-((dimethylamino)methyl)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2-((dimethylamino)methyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: WLLDZBVBUCVKHU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-((dimethylamino)methyl)phenyl)acrylate 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2-(4-methoxybenzyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  电荷控制的 Pd 催化可实现芳烃的间位 C-H 活化和烯化

  摘要：

  芳烃的区域选择性 C-H 活化仍然是获得非常重要的功能化基序的最有前途的技术之一。这种功能化通常可以通过定向和非定向过程来实现。定向方法需要在底物上共价连接定向基团 (DG) 以诱导反应性和选择性，因此本质上会在分子内的连接点留下一个官能团，即使在定制的 DG 已被移除后也是如此。相反，非定向方法通常会遇到区域选择性问题，尤其是对于无偏底物。在此，我们报告了一种独特的方法，该方法采用弱电荷-电荷和电荷-偶极子相互作用来实现元-芳烃的选择性活化和烯化以解决 Pd 催化中的这些挑战。带电部分可以很容易地通过氢化或交叉偶联转化为不带电的简单芳烃。深入的机理研究证明电荷是观察到的选择性的原因。我们希望我们的研究具有普遍性，从而实现进一步的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.12.019
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 丙烯酸乙酯 在 palladium dichloride copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-((dimethylamino)methyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过反应条件的酸度调节的 N,N-二甲基苄胺的邻位烯烃的间接邻位功能化

  摘要：

  取代的 N,N-二甲基苄胺的高度区域选择性烯化是通过基于对其特征的分析调整反应条件的酸度来开发的。在温和条件下，邻位官能化的 N,N-二甲基苄胺进一步转化为 3-(2'-甲苯基) 丙酸及其衍生物。这两种转化可以合二为一，3-(2'-甲苯基)丙酸及其衍生物以中等至良好的收率获得。机理研究表明，在 N,N-二甲基氨基甲基的辅助下，Pd(II) 离子对苯环的亲电攻击是该催化转化过程中的关键步骤，这受反应条件的酸性控制。

  DOI：

  10.1021/ja070588a

文献信息

• Indirect <i>ortho</i> Functionalization of Substituted Toluenes through <i>ortho</i> Olefination of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylbenzylamines Tuned by the Acidity of Reaction Conditions
  作者：Guixin Cai、Ye Fu、Yizhou Li、Xiaobing Wan、Zhangjie Shi

  DOI：10.1021/ja070588a

  日期：2007.6.1

  substituted N,N-dimethylbenzylamines was developed by tuning the acidity of reaction conditions based on analysis of their features. The ortho-functionalized N,N-dimethylbenzylamines were further transformed into 3-(2'-tolyl)propanoic acid and its derivatives under mild conditions. These two transformations could be combined into one pot, and 3-(2'-tolyl)propanoic acid and its derivatives were obtained in

  取代的 N,N-二甲基苄胺的高度区域选择性烯化是通过基于对其特征的分析调整反应条件的酸度来开发的。在温和条件下，邻位官能化的 N,N-二甲基苄胺进一步转化为 3-(2'-甲苯基) 丙酸及其衍生物。这两种转化可以合二为一，3-(2'-甲苯基)丙酸及其衍生物以中等至良好的收率获得。机理研究表明，在 N,N-二甲基氨基甲基的辅助下，Pd(II) 离子对苯环的亲电攻击是该催化转化过程中的关键步骤，这受反应条件的酸性控制。
• Charge-controlled Pd catalysis enables the meta-C–H activation and olefination of arenes
  作者：Arup Mondal、Marina Díaz-Ruiz、Fritz Deufel、Feliu Maseras、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.019

  日期：2023.1

  meta-selective activation and olefination of arenes to address these challenges in Pd catalysis. The charged moiety can easily be converted to uncharged simple arenes by hydrogenation or cross-coupling. In-depth mechanistic studies prove that the charge is responsible for the observed selectivity. We expect our studies to be generalizable and thereby enable further regioselective transformations.

  芳烃的区域选择性 C-H 活化仍然是获得非常重要的功能化基序的最有前途的技术之一。这种功能化通常可以通过定向和非定向过程来实现。定向方法需要在底物上共价连接定向基团 (DG) 以诱导反应性和选择性，因此本质上会在分子内的连接点留下一个官能团，即使在定制的 DG 已被移除后也是如此。相反，非定向方法通常会遇到区域选择性问题，尤其是对于无偏底物。在此，我们报告了一种独特的方法，该方法采用弱电荷-电荷和电荷-偶极子相互作用来实现元-芳烃的选择性活化和烯化以解决 Pd 催化中的这些挑战。带电部分可以很容易地通过氢化或交叉偶联转化为不带电的简单芳烃。深入的机理研究证明电荷是观察到的选择性的原因。我们希望我们的研究具有普遍性，从而实现进一步的区域选择性转化。