ethyl (E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate；ethyl (E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: YECZVESUIVZQAE-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)acrylate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give ethyl 3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)propanoate (13.9 g, 61.4 mmol, 97%) as a colorless oil的产率得到ethyl 3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20160002169A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲醚 、 丙烯酸乙酯 在 醋酸钯 、 三(邻甲基苯基)磷 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 TEA 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give ethyl (E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)acrylate (14.2 g, 63.3 mmol, 87%) as a colorless oil的产率得到ethyl (E)-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20160176872A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Boys L. Mark

  公开号：US20050043344A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及包含式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365520B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides a heterocyclic compound having a RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160176872A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a heterocyclic compound having a RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• TW2016/2105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——