二甘醇二丙酸酯 | 6942-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甘醇二丙酸酯
• 中文别名: 二丙酸二甘醇酯
• 英文名称: propionic acid 2-(2-propionyloxyethoxy)ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-propanoyloxyethoxy)ethyl propanoate；bis-(2-propionyloxy-ethyl)-ether；Bis-(2-propionyloxy-aethyl)-aether；2,2'-oxybis-ethanol, dipropanoate；2,2'-oxybisethyl dipropionate；diethylene glycol dipropionate
• CAS: 6942-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• mdl: MFCD09753076
• 分子量: 218.25
• InChiKey: YMMVCTFOVNOGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0563 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 二乙二醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到二甘醇二丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SKIN PROBIOTIC
  [FR] PROBIOTIQUE POUR LA PEAU

  摘要：

  该披露提供了用于治疗皮肤疾病和紊乱以及预防/治疗痤疮和MRSA的皮肤益生菌、发酵培养基提取物及其发酵副产物。在一个实施例中，提供了一种能够产生或维持皮肤微生物组平衡的局部益生菌组合物。该组合物可以包含一种或多种微生物组平衡化合物的治疗有效量或抑制有效量。

  公开号：

  WO2015106175A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PIPERIDIN-1-YL)ARYL ANALOGUES FOR MODULATING AVILACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE (PIPÉRIDIN-1-YL)ARYLE SUBSTITUÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'AVIL
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020223715A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful to regulate, limit, or inhibit the expression of AVIL (advillin), methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating disorders associated with AVIL dysregulation using same. In aspects, the disclosed compounds, compositions and methods are useful for treating disorders or diseases in which the regulation, limitation, or inhibition of the expression of AVIL can be clinically useful, such as, for example, the treatment of cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及到有用于调节、限制或抑制AVIL（advillin）表达的化合物，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗与AVIL失调相关的疾病的方法。在披露的方面，所述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节、限制或抑制AVIL表达在临床上有用的疾病或疾病，例如癌症的治疗。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。
• [EN] BENZOYLHYDRAZIDE-DERIVED HDAC DEGRADERS AS THERAPEUTICS FOR TREATING CANCER AND OTHER HUMAN DISEASES<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE HDAC DÉRIVÉS DE LA BENZOYLHYDRAZIDE SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES HUMAINES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021236491A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  In one aspect, the disclosure relates to benzoylhydrazide-derived PROTACs that are highly effective at degrading HDAC3 and that are also capable of targeting, to a lesser extent, other HDAC isoforms, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating cancers including hematologic cancers, breast cancer, other malignancies, and other serious diseases involving aberrant HDAC activity using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及衍生自苯甲酰肼的高效降解HDAC3的PROTACs，这些PROTACs还能够以较小程度靶向其他HDAC同工型，制备方法，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗包括血液系统癌症、乳腺癌、其他恶性肿瘤和其他涉及异常HDAC活性的严重疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF STAT3<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE STAT3
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2019067696A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  In one aspect, the disclosure relates to prodrug compositions of a STAT inhibitor compound. In some aspects, the STAT is STAT3. Disclosed are pharmaceutical compositions comprising the prodrug inhibitors of STAT. In various aspects, the prodrug inhibitors of STAT can be used in methods of treating an inflammatory disorder, including multiple sclerosis, or a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在某个方面，本公开涉及STAT抑制剂化合物的前药组合物。在某些方面，该STAT是STAT3。公开了包括STAT前药抑制剂的药物组合物。在各种方面，STAT的前药抑制剂可用于治疗炎症性疾病的方法，包括多发性硬化症，或者治疗细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本公开内容。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE ANALOGS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019157020A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  In one aspect, the disclosure relates to relates to substituted benzothiophene analogs which are useful as selective degraders of estrogen receptor, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating one or more clinical conditions associated with estrogen receptor, such as a cancer, including breast cancer, or osteoporosis. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及与取代苯并噻吩类似物相关的内容，这些类似物可用作雌激素受体的选择性降解剂，制备方法，包含它们的药物组合物，以及治疗与雌激素受体相关的一个或多个临床病况的方法，如癌症，包括乳腺癌，或骨质疏松症。此摘要旨在用作在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意在限制本披露。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUBSTITUTED 7-(PIPERAZIN-1-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES ANALOGUES DE 7-(PIPÉRAZIN-1-YL)PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021119343A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful as inhibitors of mutant KRAS proteins, methods of making the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cancers associated with mutated forms of KRAS using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，本公开涉及作为突变KRAS蛋白抑制剂有用的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与突变KRAS形式相关的癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，不打算限制本公开内容。

表征谱图