ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-nitro-4-acetamidobenzoyl)butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-nitro-4-acetamidobenzoyl)butyrate
• 英文别名: diethyl 2-(1-(4-acetylamino-3-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl)malonate；Diethyl 2-[1-(4-acetamido-3-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedioate；diethyl 2-[1-(4-acetamido-3-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedioate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₈
• 分子量: 394.381
• InChiKey: RJFQPWCUPRFBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-nitro-4-acetamidobenzoyl)butyrate 在 platinum(IV) oxide 、 联苯 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(3,4-二氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  匹莫苯丹关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种匹莫苯丹关键中间体的制备方法，包括以下步骤：（ⅰ）合成化合物Ⅰ；（ⅱ）化合物Ⅰ经亲核取代反应生成化合物Ⅱ；（ⅲ）化合物Ⅱ经硝化反应生成化合物Ⅲ；（ⅳ）化合物Ⅲ经水解反应生成化合物Ⅳ；（ⅴ）化合物IV经脱羧反应生成化合物Ⅴ；（ⅵ）化合物Ⅴ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅵ；（ⅶ）化合物Ⅵ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅶ。本发明提供了一种匹莫苯丹关键中间体4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二胺基苯基)‑3(2H)哒嗪酮的制备方法，反应步骤少，无需使用液溴、氰化钾等剧毒和腐蚀性较强的原料，对环境污染小，易于工业化放大。

  公开号：

  CN107522663A
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-乙酰氨基苯基)-1-氧代丙烷-2-基)丙二酸二乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以150 g的产率得到ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-nitro-4-acetamidobenzoyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  匹莫苯丹关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种匹莫苯丹关键中间体的制备方法，包括以下步骤：（ⅰ）合成化合物Ⅰ；（ⅱ）化合物Ⅰ经亲核取代反应生成化合物Ⅱ；（ⅲ）化合物Ⅱ经硝化反应生成化合物Ⅲ；（ⅳ）化合物Ⅲ经水解反应生成化合物Ⅳ；（ⅴ）化合物IV经脱羧反应生成化合物Ⅴ；（ⅵ）化合物Ⅴ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅵ；（ⅶ）化合物Ⅵ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅶ。本发明提供了一种匹莫苯丹关键中间体4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二胺基苯基)‑3(2H)哒嗪酮的制备方法，反应步骤少，无需使用液溴、氰化钾等剧毒和腐蚀性较强的原料，对环境污染小，易于工业化放大。

  公开号：

  CN107522663A

文献信息

• 匹莫苯丹关键中间体的制备
  申请人：海门慧聚药业有限公司

  公开号：CN105968054B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及匹莫苯丹关键中间体6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮(式V)的制备工艺。该工艺合成路线短，操作简单，具有工业化放大生产前景。
• 匹莫苯丹关键中间体的制备方法
  申请人：天津长芦华信化工股份有限公司

  公开号：CN107522663A

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明公开了一种匹莫苯丹关键中间体的制备方法，包括以下步骤：（ⅰ）合成化合物Ⅰ；（ⅱ）化合物Ⅰ经亲核取代反应生成化合物Ⅱ；（ⅲ）化合物Ⅱ经硝化反应生成化合物Ⅲ；（ⅳ）化合物Ⅲ经水解反应生成化合物Ⅳ；（ⅴ）化合物IV经脱羧反应生成化合物Ⅴ；（ⅵ）化合物Ⅴ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅵ；（ⅶ）化合物Ⅵ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅶ。本发明提供了一种匹莫苯丹关键中间体4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二胺基苯基)‑3(2H)哒嗪酮的制备方法，反应步骤少，无需使用液溴、氰化钾等剧毒和腐蚀性较强的原料，对环境污染小，易于工业化放大。