N-(2-硝基-4-丙酰苯基)乙酰胺 | 100061-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-硝基-4-丙酰苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-nitro-4-propionylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-nitro-4-propanoylphenyl)acetamide
• CAS: 100061-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: SGUWHSHXLDNMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-硝基-4-丙酰苯基)乙酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-(4-(2-bromopropionyl)-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二唑酮衍生物，以及其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20100286129A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到N-(2-硝基-4-丙酰苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  匹莫苯丹关键中间体的制备

  摘要：

  本发明涉及匹莫苯丹关键中间体6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3(2H)‑酮(式V)的制备工艺。该工艺合成路线短，操作简单，具有工业化放大生产前景。

  公开号：

  CN105968054B

文献信息

• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Botton Gerard

  公开号：US20100286129A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二唑酮衍生物，以及其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于糖尿病的治疗。
• Benzimidazoledihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：US08232272B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑-二氢噻二嗪酮衍生物，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，其制备方法及在治疗中的应用，特别是用于糖尿病的治疗。
• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US20150018341A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物，可作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
• Arylalkene derivatives and use thereof as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US09309211B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了由式I所代表的新型乙烯衍生物，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。