N-(2-fluoro-3-(5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-fluoro-3-(5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-fluoro-3-(5-pyridin-3-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide
• 化学式: C₂₆H₁₉FN₄O₃S
• 分子量: 486.526
• InChiKey: UARMZGUUQWRRDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-3-(5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  From off-to on-target: New BRAF-inhibitor-template-derived compounds selectively targeting mitogen activated protein kinase kinase 4 (MKK4)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112963

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2020016243A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The compounds selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7. (I), wherein R x, R y , R z and R zz are selected from: a) R x and R y are F and R z and R zz are H; b) R x, R y and R zz are independently halogen and R z is H; c) R x R z and R zz are independently halogen and R y is H; and d) R x R y and R z are independently halogen and R zz is H

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
  申请人：HepaRegeniX GmbH

  公开号：EP3823968A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• From off-to on-target: New BRAF-inhibitor-template-derived compounds selectively targeting mitogen activated protein kinase kinase 4 (MKK4)
  作者：Philip Klövekorn、Bent Pfaffenrot、Michael Juchum、Roland Selig、Wolfgang Albrecht、Lars Zender、Stefan A. Laufer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112963

  日期：2021.1