8-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one
• 英文别名: 8-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one；8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one；2,3-Dihydro-8-fluoro-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one；8-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• mdl: MFCD22416207
• 分子量: 181.166
• InChiKey: UTQCOPZWZFHBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds

  摘要：

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。

  公开号：

  US20050038032A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟苯并二氢吡喃-4-酮 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-fluoro-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的苯并恶氮酮作为醛固酮合酶的有效和选择性抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  过高的醛固酮与各种严重疾病密切相关，包括充血性心力衰竭和慢性肾病。由于醛固酮合酶是醛固酮生物合成的关键酶，因此抑制它是治疗这些疾病的一种有希望的方法。通过基于结构的方法，一系列吡啶基取代的 3,4-二氢苯并[ f ][1,4] oxazep​​in-5(2 H )-ones 被设计为醛固酮合酶的抑制剂。六种化合物（5j、5l、5m 5w、5x和5y）具有显着的抑制作用（IC 50 <100 nmol/L）和对同质 11 β 的高选择性。-羟化酶。作为最有前景的化合物，5x的 IC 50为 12 nmol/L，选择性因子 (SF) 为 157，均优于参考法德拉唑 (IC 50  = 21 nmol/L, SF = 7) . 重要的是，5x对类固醇生成的 CYP17、CYP19 和一组肝 CYP 酶没有抑制作用，表明其具有出色的安全性。由于它在大鼠中表现出令人满意的药代动力学特性，因此化合物5x被认为是进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.11.021

文献信息

• 一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用
  申请人：广州中医药大学（广州中医药研究院）

  公开号：CN112079826B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用，属于医药领域。本发明提供的一类可作为药物的化合物具有抑制甾体合成酶的作用，且抑制率高，可以用作治疗激素依赖型疾病的药物。
• [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005016896A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
• Preparation of quinoxaline compounds
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20050043310A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.

  本发明揭示了在制备CCK2调节剂的过程中有用的苯胺基-磺酰基氨基喹啉化合物的某些方法。
• QUINOXALINE COMPOUNDS
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20080076918A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
• PREPARATION OF QUINOXALINE COMPOUNDS
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20080103300A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.

  本文披露了在制备苯胺磺酰氨基喹啉类CCK2调节剂中有用的某些方法。