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1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cylohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene-2,17-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cylohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene-2,17-diol
英文别名
1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene-2,17-diol;(3E,7E,11E,15E)-1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)octadeca-3,7,11,15-tetraene-2,17-diol
1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cylohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene-2,17-diol化学式
CAS
——
化学式
C58H78O8S3
mdl
——
分子量
999.451
InChiKey
MDSDYOAFPMSQNO-SXVZGWRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cylohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene-2,17-diol吡啶三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以100%的产率得到2,17-dibromo-1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene
    参考文献:
    名称:
    Dialdehyde compound, preparation method thereof, and synthetic method of carotenoids using the same
    摘要:
    揭示了一种可以在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用的C二醛化合物,以及该化合物的制备方法,以及通过使用上述新颖化合物快速实用地合成番茄红素和β-胡萝卜素的合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特点在于通过两等量的戊二烯基磺酮或环戊二烯基磺酮与上述C二醛之间的偶联反应过程,将结果产生的C40偶联产物中的二醇的官能团转化反应为X(可能是卤素或醚),以及苯甲磺酰基和X的官能团的双消除反应,以产生类胡萝卜素的完全共轭聚烯链。
    公开号:
    US20090318732A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-benzenesulfonyl-2,6,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenedial{[(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl]sulfonyl}benzene正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以86%的产率得到1,9,18-tris(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cylohexen-1-yl)-3,7,11,15-octadecatetraene-2,17-diol
    参考文献:
    名称:
    Dialdehyde compound, preparation method thereof, and synthetic method of carotenoids using the same
    摘要:
    揭示了一种可以在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用的C二醛化合物,以及该化合物的制备方法,以及通过使用上述新颖化合物快速实用地合成番茄红素和β-胡萝卜素的合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特点在于通过两等量的戊二烯基磺酮或环戊二烯基磺酮与上述C二醛之间的偶联反应过程,将结果产生的C40偶联产物中的二醇的官能团转化反应为X(可能是卤素或醚),以及苯甲磺酰基和X的官能团的双消除反应,以产生类胡萝卜素的完全共轭聚烯链。
    公开号:
    US20090318732A1
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文献信息

  • DIALDEHYDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND SYNTHETIC METHOD OF CAROTENOIDS USING THE SAME
    申请人:Koo Sang Ho
    公开号:US20110166391A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The novel C dialdehyde compound which can be efficiently utilized in the synthesis of carotenoid compounds based on the sulfone chemistry, the preparation method of the same, and the expeditious and practical synthetic processes for lycopene and β-carotene by the use of the above novel compound are disclosed. The syntheses of lycopene and β-carotene are characterized by the processes of the coupling reaction between two equivalents of geranyl sulfone or cyclic geranyl sulfone and the above C dialdehyde, the functional group transformation reactions of the diol in the resulting C 40 coupling products to X's (either halogens or ethers), and the double elimination reactions of the functional groups of the benzenesulfonyl and X to produce the fully conjugated polyene chain of the carotenoids.
    本发明公开了一种新型的C二醛化合物,可有效用于基于磺酰化学的类胡萝卜素化合物的合成,以及其制备方法和利用上述新型化合物进行番茄红素和β-胡萝卜素的迅速实用合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特征在于,通过两当量的烯丙基磺酰化合物或环烯丙基磺酰化合物与上述C二醛之间的偶联反应,将所得的C40偶联产物中的二醇进行官能团转化反应形成X(卤素或醚),并通过苯磺酰基和X的官能团的双消除反应形成完全共轭的类胡萝卜素多烯链。
  • DIADEHYDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND SYNTHETIC METHOD OF CAROTENOIDS USING THE SAME
    申请人:Koo Sang Ho
    公开号:US20110166400A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The novel C dialdehyde compound which can be efficiently utilized in the synthesis of carotenoid compounds based on the sulfone chemistry, the preparation method of the same, and the expeditious and practical synthetic processes for lycopene and β-carotene by the use of the above novel compound are disclosed. The syntheses of lycopene and β-carotene are characterized by the processes of the coupling reaction between two equivalents of geranyl sulfone or cyclic geranyl sulfone and the above C dialdehyde, the functional group transformation reactions of the diol in the resulting C 40 coupling products to X's (either halogens or ethers), and the double elimination reactions of the functional groups of the benzenesulfonyl and X to produce the fully conjugated polyene chain of the carotenoids.
    本发明揭示了一种可以高效地用于基于磺酰化学的类胡萝卜素化合物合成的C二醛化合物,以及其制备方法和利用上述新型化合物快速而实用地合成番茄红素和β-胡萝卜素的合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特征在于将两当量的香叶基磺酸酯或环状香叶基磺酸酯与上述C二醛进行偶联反应,将得到的C40偶联产物中的二醇进行官能团转化反应,转化为X(卤素或醚)的官能团,然后通过苯磺酰和X的官能团的双消除反应来产生完全共轭的类胡萝卜素多烯链。
  • WO2007/142417
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8158838B2
    申请人:——
    公开号:US8158838B2
    公开(公告)日:2012-04-17
  • US8293946B2
    申请人:——
    公开号:US8293946B2
    公开(公告)日:2012-10-23
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