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tectorigenin-5’-sodium sulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tectorigenin-5’-sodium sulfonate
英文别名
sodium tectorigenin-5′-sulfonate;tectorigenin sodium sulfonate;sodium;5-(5,7-dihydroxy-6-methoxy-4-oxochromen-3-yl)-2-hydroxybenzenesulfonate
tectorigenin-5’-sodium sulfonate化学式
CAS
——
化学式
C16H11O9S*Na
mdl
——
分子量
402.314
InChiKey
HTQBVSXOJWIXNI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.51
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tectorigenin-5’-sodium sulfonate氢碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到sodium 6-hydroxygenistein-5'-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    6-羟基染料木素-5′-磺酸盐及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种6‑羟基染料木素‑5′‑磺酸盐及其制备方法和用途,利用6‑羟基染料木素、射干苷元和葛花苷元制备得到的6‑羟基染料木素‑5′‑磺酸盐,具有药理活性,即具有明显的抗缺氧作用,能明显延长小鼠急性脑缺血的存活时间,显著提高机体耐缺氧能力,对HCT116、MCF‑7、A549细胞株显示出一定的活性,对H2O2诱导PC12细胞损伤有显著的保护作用。可应用于制备治疗心脑血管疾病、血管性痴呆、肿瘤的药物方面,特别是可制备成注射剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂或口服溶液等制剂使其应用范围更广。
    公开号:
    CN107417653A
  • 作为产物:
    描述:
    鸢尾黄素硫酸 、 sodium chloride 作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到tectorigenin-5’-sodium sulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种异黄酮衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种异黄酮衍生物,具体为式(I)所示的化合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐:其中,R1~R3分别独立地选自C1~C6的烷基,M表示碱金属或氢。经实验证明,本发明提供的化合物在试验小鼠体内有抗柯萨奇病毒的作用,且其在高、中、低三种剂量下的效果均优对照药。因此,本发明的化合物可用于制备抗柯萨奇病毒药物,并且其制备方法简便高效,具有广阔的市场前景。
    公开号:
    CN106554339B
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文献信息

  • 一种抗Ⅰ型单纯型疱疹病毒的双黄酮类化合物及其制备方法和应用
    申请人:四川省中医药科学院
    公开号:CN114394950A
    公开(公告)日:2022-04-26
    本发明提供了一种抗Ⅰ型单纯型疱疹病毒的双黄酮类化合物及其制备方法和应用,属于化学药物技术领域。该双黄酮类化合物是式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其合物、或其前药。本发明双黄酮类化合物对Ⅰ型单纯性疱疹病毒有优良的抑制作用,其中对该病毒的复制和直接灭活有明显作用,且呈剂量依耐性。同时,本发明化合物溶性较好,且毒性低,可制成抗Ⅰ型单纯性疱疹病毒的外用制剂,如滴眼液、眼膏剂等,以及外用软膏、乳膏、凝胶剂、膜剂、涂膜剂等,安全性好,具有广阔的应用前景。
  • THE ISOFLAVONE DERIVATIVES OF TECTORIDIN, THE PREPARATION THEREOF AND THE ANTI-VIRUS MEDICINES CONTAINING THE SAME AS THE EFFECTIVE CONSTITUENTS
    申请人:Chengdu Dikang Pharmaceutical Institute
    公开号:EP1630160B1
    公开(公告)日:2009-04-08
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