邻枯基叔辛基苯酚 | 73936-80-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻枯基叔辛基苯酚
• 英文名称: 2-cumyl-4-tert-octylphenol
• 英文别名: 2-cumyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol；Phenol, 2-(1-methyl-1-phenylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-；2-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 73936-80-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O
• 分子量: 324.506
• InChiKey: ONHZKWDILKBQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻枯基叔辛基苯酚 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以70.4%的产率得到5-Chloro-6-[[2-hydroxy-3-(2-phenylpropan-2-yl)-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]diazenyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/646

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对特辛基苯酚 、 2-苯基-1-丙烯 在 AMBERLYST 15DRY 作用下， 反应 10.0h， 以73.4%的产率得到邻枯基叔辛基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种2-枯基-4-特辛基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑枯基‑4‑特辛基苯酚的制备方法。将对特辛基苯酚与强酸性阳离子交换树脂投入反应器中，升温至90～140℃；滴加α‑甲基苯乙烯；滴加完成后继续在90～140℃保温反应完成，过滤回收强酸性阳离子交换树脂，滤液经精馏得到2‑枯基‑4‑特辛基苯酚。本发明的制备方法操作简单，催化剂只需要简单过滤就可以实现催化剂与反应体系的分离，不需要酸洗、碱洗和水洗等易于产生废水的步骤，更加环保；而且原料转化率高，α‑甲基苯乙烯转化率可以达到99％以上；产品选择性好，2‑枯基‑4‑特辛基苯酚选择性99％以上；催化剂可以多次重复使用和再生等优点，适合于工业化清洁生产。

  公开号：

  CN105503534B

文献信息

• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• Process for the preparation of 5-perfluoroalkyl substituted benzotriazole UV absorbers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06353113B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, preferably a trifluoromethyl group, involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or preferably nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means.

  一种制备含有五位苯环上的全氟烷基基团的2H-苯并三唑紫外吸收剂的方法，首选是三氟甲基基团，涉及使用浓硫酸加硝酸钠或更好地是硝基硫酸，对全氟烷基取代的邻硝基苯胺进行重氮化，形成相应的单偶氮苯中间体，通过常规还原手段将偶氮盐中间体还原为相应的五位全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂化合物。
• Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers
  申请人：——

  公开号：US20020035175A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Provided is a process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, for example a trifluoromethyl group, which involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means. Also provided is a novel one-pot, multiphase reaction for the preparation of 2(2-nitrophenylazo) substituted phenols, which are precursors for 2H-benzotriazole UV absorbers.

  提供了一种制备在苯环的5位含有全氟烷基基团（例如三氟甲基基团）的2H-苯并三唑紫外吸收剂的方法，该方法涉及使用浓硫酸加硝酸钠或亚硝基硫酸制备全氟烷基取代的邻硝基苯胺，以形成相应的单氮偶联苯中间体，通过传统还原手段将二氮盐中间体还原为相应的5-全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂化合物。还提供了一种用于制备2(2-硝基苯基偶氮)取代酚的新型一锅多相反应，这些化合物是2H-苯并三唑紫外吸收剂的前体。
• [EN] NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS<br/>[FR] NOUVELLE PROCÉDURE POUR LA FORMATION DE CORPS 2H-BENZOTRIAZOLE ET DE CONGÉNÈRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020114936A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to a process for the preparation of 2H-benzotriazole compounds and congeners, novel 2H-benzotriazole compounds and congeners and their use as UV absorbers in coatings and bulk plastics.

  本发明涉及一种制备2H-苯并三唑化合物及同系物的方法，新颖的2H-苯并三唑化合物及同系物，以及它们在涂料和大块塑料中作为紫外线吸收剂的用途。
• Substituted 5-aryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV absorbers, compositions stabilized therewith and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192927A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds of formula I or II 1 where R is an aryl moiety, such as phenyl, naphthyl or biphenylyl, or is phenyl substituted by one or more trifluoromethyl, bromo or cyano, and E 1 and E 2 are independently hydrogen, alkyl, aralkyl and the like are prepared by reaction of a benzotriazole substituted on the 5-position of the benzo ring by a halogen atom with a arylboronic acid or ester in the presence of a transition-metal catalyst, such as palladium (II) diacetate. The benzotriazole compounds of formula I are particularly efficacious as stabilizers for automotive coatings and candle wax.

  化合物的公式I或II1，其中R是芳基基团，例如苯基，萘基或联苯基，或是被一个或多个三氟甲基，溴或氰取代的苯基，E1和E2独立地是氢，烷基，芳基烷基等，通过苯并三唑在苯环的5位被卤素原子取代，与芳基硼酸或酯在过渡金属催化剂的存在下，例如二乙酸钯（II）反应制备而成。公式I的苯并三唑化合物特别适用于汽车涂料和蜡烛蜡的稳定剂。