5-trifluoromethyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole | 207738-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-cumyl(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-6-[(5'-trifluoromethyl)-4,5-benzo-1,2,3-triazol-2-yl]-phenol；Phenol, 2-(1-methyl-1-phenylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-6-[5-(trifluoromethyl)-2H-benzotriazol-2-yl]-；2-(2-phenylpropan-2-yl)-6-[5-(trifluoromethyl)benzotriazol-2-yl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 207738-63-4
• 化学式: C₃₀H₃₄F₃N₃O
• 分子量: 509.615
• InChiKey: NEAHJFGPHPHWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoromethyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole 、 sodium hypochlorite 、 乙醇 、 正庚烷 、 水 在 正庚烷 、 甲醇 、 title compound 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-6-(5-trifluromethyl-benzotriazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith

  摘要：

  在汽车涂料中，通过在苯环的3位置和/或5位置用含有杂原子的苯基取代的2H-苯并三唑UV吸收剂具有特别的光稳定性，并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。

  公开号：

  US06800676B2
• 作为产物：
  描述：

  邻枯基叔辛基苯酚 在 吡啶 、 Oxone 、 ammonium hydroxide 、 2-碘苯磺酸钠 、 硼酸三乙酯 、 盐酸羟胺 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-trifluoromethyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS
  [FR] NOUVELLE PROCÉDURE POUR LA FORMATION DE CORPS 2H-BENZOTRIAZOLE ET DE CONGÉNÈRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备2H-苯并三唑化合物及同系物的方法，新颖的2H-苯并三唑化合物及同系物，以及它们在涂料和大块塑料中作为紫外线吸收剂的用途。

  公开号：

  WO2020114936A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE PHENOLATE SALTS AND ANTIOXIDANT COMPOSITIONS FORMED THEREFROM
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20180195000A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  A class of antioxidant compositions include benzotriazole phenolate salts with substituents either ortho to the phenol hydroxide group and/or para to the phenol hydroxide group can be prepared from substituted benzotriazole phenols. The ortho substituent group can be a simple hydrocarbon, alkoxy or amino group, or the ortho substituent group can be a linking group, linking the benzotriazole phenolate to another benzotriazole phenolate group.

  一类抗氧化剂组合物包括苯并三唑酚酚盐，其取代基要么位于酚羟基的邻位和/或位于酚羟基的对位，可以从取代苯并三唑酚制备。邻位取代基可以是简单的碳氢化合物、烷氧基或氨基，或者邻位取代基可以是一个连接基团，将苯并三唑酚酚盐连接到另一个苯并三唑酚酚盐基团。
• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004076419A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.

  通过具有亲水性的特定骨架，使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中，立体位阻胺的示例为以下公式，其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基，Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+，R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
• Process for the preparation of 5-perfluoroalkyl substituted benzotriazole UV absorbers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06353113B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, preferably a trifluoromethyl group, involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or preferably nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means.

  一种制备含有五位苯环上的全氟烷基基团的2H-苯并三唑紫外吸收剂的方法，首选是三氟甲基基团，涉及使用浓硫酸加硝酸钠或更好地是硝基硫酸，对全氟烷基取代的邻硝基苯胺进行重氮化，形成相应的单偶氮苯中间体，通过常规还原手段将偶氮盐中间体还原为相应的五位全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂化合物。
• Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers
  申请人：——

  公开号：US20020035175A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Provided is a process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, for example a trifluoromethyl group, which involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means. Also provided is a novel one-pot, multiphase reaction for the preparation of 2(2-nitrophenylazo) substituted phenols, which are precursors for 2H-benzotriazole UV absorbers.

  提供了一种制备在苯环的5位含有全氟烷基基团（例如三氟甲基基团）的2H-苯并三唑紫外吸收剂的方法，该方法涉及使用浓硫酸加硝酸钠或亚硝基硫酸制备全氟烷基取代的邻硝基苯胺，以形成相应的单氮偶联苯中间体，通过传统还原手段将二氮盐中间体还原为相应的5-全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂化合物。还提供了一种用于制备2(2-硝基苯基偶氮)取代酚的新型一锅多相反应，这些化合物是2H-苯并三唑紫外吸收剂的前体。