methyl (E)-3-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrophenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl 4-methoxymethoxy-3-nitro cinnamate；methyl (2E)-3-[4-(methoxymethoxy)-3-nitrophenyl]prop-2-enoate；methyl (E)-3-[4-(methoxymethoxy)-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: WAMLPUXAXKAAKS-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrophenyl)acrylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 3-(4-hydroxy-3-((2E,4E)-7-methylocta-2,4-dienamido)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰胺AD的全合成

  摘要：

  已开发出一种合成策略，用于合成Carpatamides A–D的常见核心结构。通过将维蒂希烯化，烯烃交叉复分解和酸胺偶联反应作为关键步骤，分6步完成了甲酰胺A和C的总合成，而分7步完成了乙酰胺B和D的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.090
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (E)-3-(4-(methoxymethoxy)-3-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰胺AD的全合成

  摘要：

  已开发出一种合成策略，用于合成Carpatamides A–D的常见核心结构。通过将维蒂希烯化，烯烃交叉复分解和酸胺偶联反应作为关键步骤，分6步完成了甲酰胺A和C的总合成，而分7步完成了乙酰胺B和D的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.090

文献信息

• Phenoxyacetic acid compounds, method for production thereof, and
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05179105A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  A phenoxyacetic acid compound represented by the general formula I: ##STR1## wherein X is one member selected from the class consisting of hydrogen atom, halogen atoms, lower alkyl groups, trifluoromethyl group, alkoxy groups, hydroxy group, and cyano group, R.sup.1 is one member selected from the class consisting of hydrogen atom, methyl group, and ethyl group, n is an integer in the range of from 0 to 2, and Y is ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen atom or n-propyl group and m is an integer in the range of from 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种由通式I表示的苯氧乙酸化合物：##STR1##其中X是从氢原子、卤素原子、较低的烷基、三氟甲基基团、烷氧基、羟基和氰基组成的一种成员，R.sup.1是从氢原子、甲基和乙基组成的一种成员，n是在0到2范围内的整数，Y是##STR2##其中R.sup.2是氢原子或正丙基基团，m是在1到5范围内的整数，或其药学上可接受的盐。
• Phenoxyacetic acid compounds, method for production thereof, and pharmaceutical preparations containing same
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0481891A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  A phenoxyacetic acid compound represented by the general formula I: wherein X is one member selected from the class consisting of hydrogen atom, halogen atoms, lower alkyl groups, trifluoromethyl group, alkoxy groups, hydroxyl group, and cyano group, R¹ is one member selected from the class consisting of hydrogen atom, methyl group, and ethyl group, n is an integer in the range of from 0 to 2, and Y is ,wherein R² is hydrogen atom or n-propyl group and m is an integer in the range of from 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式 I 所代表的苯氧乙酸化合物： 其中 X 是选自氢原子、卤素原子、低级烷基、三氟甲基、烷氧基、羟基和氰基的成员之一，R¹ 是选自氢原子、甲基和乙基的成员之一，n 是 0 至 2 范围内的整数，Y 是 其中 R² 是氢原子或正丙基，m 是 1 至 5 之间的整数，或其药学上可接受的盐。
• US5179105A
  申请人：——

  公开号：US5179105A

  公开（公告）日：1993-01-12
• Total synthesis of Carpatamides A–D
  作者：Nagaraju Madala、Venkata Rao Ghanta、Srilalitha Vinnakota、Narender Mendu、Arun B. Ingle、Krishna Ethiraj、Vishal Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.090

  日期：2018.7

  A synthetic strategy was developed for the synthesis of the common core structure of Carpatamides A–D. The total synthesis of Carpatamides A and C was completed in 6 steps and of Carpatamides B and D in 7 steps, by employing the Wittig olefination, olefin cross metathesis and acid amine coupling reactions as key steps.

  已开发出一种合成策略，用于合成Carpatamides A–D的常见核心结构。通过将维蒂希烯化，烯烃交叉复分解和酸胺偶联反应作为关键步骤，分6步完成了甲酰胺A和C的总合成，而分7步完成了乙酰胺B和D的全合成。