(1S,2R,3S,5R)-3-(methoxymethoxy)-2-((tert-butyldimethylsiloxy)methyl)-1-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,2R,3S,5R)-3-(methoxymethoxy)-2-((tert-butyldimethylsiloxy)methyl)-1-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1S,2R,3S,5R)-3-(methoxymethoxy)-1-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: JOWITHRQKJVGJH-COMQUAJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R)-3-(methoxymethoxy)-2-((tert-butyldimethylsiloxy)methyl)-1-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  恩替卡韦的合成中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及恩替卡韦的合成中间体及其制备方法，具体而言，涉及用于制备恩替卡韦的式II的合成中间体、所述中间体的制备方法以及利用式II的中间体制备恩替卡韦的方法，其中R和R’如说明书中所定义。

  公开号：

  CN103304375B
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxy-5-hexen-1-ol 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.42h， 生成 (1S,2R,3S,5R)-3-(methoxymethoxy)-2-((tert-butyldimethylsiloxy)methyl)-1-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  恩替卡韦的合成中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及恩替卡韦的合成中间体及其制备方法，具体而言，涉及用于制备恩替卡韦的式II的合成中间体、所述中间体的制备方法以及利用式II的中间体制备恩替卡韦的方法，其中R和R’如说明书中所定义。

  公开号：

  CN103304375B

文献信息

• 恩替卡韦的合成中间体及其制备方法
  申请人：浙江奥翔药业股份有限公司

  公开号：CN103304375B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及恩替卡韦的合成中间体及其制备方法，具体而言，涉及用于制备恩替卡韦的式II的合成中间体、所述中间体的制备方法以及利用式II的中间体制备恩替卡韦的方法，其中R和R’如说明书中所定义。