(2Z,7E)-4-tert-butyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,5,7-tetraenal dimethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,7E)-4-tert-butyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,5,7-tetraenal dimethyl acetal
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: FXVFIJAKOODMEQ-DLZXYOEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,7E)-4-tert-butyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,5,7-tetraenal dimethyl acetal 在 双(乙腈)氯化钯(II) 甲醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到2-[(2E)-4-[(1Z)-2-tert-butyl-4,5-dimethoxy-3-methylcyclopent-2-enylidene]-3-methylbut-2-en-1-yl]-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （2Z）-hexa-2,4,5-三烯醛缩醛阳离子环戊烯化中的对甲苯二酚选择性。

  摘要：

  模型系统的分子间和分子内捕获实验和密度泛函理论从头计算与2-[（（ZZ）-hexa-1,3,4-trienyl] dioxolanes 1酸催化的重排成四氢烷基亚基环戊-1,4一致-二恶英4; 这涉及取代的羟基戊二烯基碳阳离子的电环闭合。该反应可能被视为纳扎罗夫环化反应的一种变体，比标准纳扎罗夫环化反应更容易发生，甚至在-30摄氏度下仍能快速进行。B3LYP / 6-31G ** // HF / 6-31G **计算对于模型36、38和40的预测，在环化末端的两个交替的扭转分别与活化能相差0.55、0.56和1.60 kcalmol（-1），有利于R向外旋转。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001103)6:21<4021::aid-chem4021>3.3.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-butenal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (2Z,7E)-4-tert-butyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,5,7-tetraenal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  （2Z）-hexa-2,4,5-三烯醛缩醛阳离子环戊烯化中的对甲苯二酚选择性。

  摘要：

  模型系统的分子间和分子内捕获实验和密度泛函理论从头计算与2-[（（ZZ）-hexa-1,3,4-trienyl] dioxolanes 1酸催化的重排成四氢烷基亚基环戊-1,4一致-二恶英4; 这涉及取代的羟基戊二烯基碳阳离子的电环闭合。该反应可能被视为纳扎罗夫环化反应的一种变体，比标准纳扎罗夫环化反应更容易发生，甚至在-30摄氏度下仍能快速进行。B3LYP / 6-31G ** // HF / 6-31G **计算对于模型36、38和40的预测，在环化末端的两个交替的扭转分别与活化能相差0.55、0.56和1.60 kcalmol（-1），有利于R向外旋转。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001103)6:21<4021::aid-chem4021>3.3.co;2-e

文献信息

• Torquoselectivity in the Cationic Cyclopentannelation of (2Z)-Hexa-2,4,5-trienal Acetals
  作者：Beatriz Iglesias、Angel R. de Lera、Jesús Rodríguez-Otero、Susana López

  DOI：10.1002/1521-3765(20001103)6:21<4021::aid-chem4021>3.3.co;2-e

  日期：2000.11.3

  calculations for model systems are consistent with the acid-catalyzed rearrangement of 2-[(1Z)-hexa-1,3,4-trienyl]dioxolanes 1 to tetrahydroalkylidenecyclopenta-1,4-dioxins 4; this involves the electrocyclic ring closure of substituted hydroxypentadienyl carbocations. The reaction, which may be considered a variant of the Nazarov cyclization, occurs much more readily than the standard Nazarov cyclization, proceeding

  模型系统的分子间和分子内捕获实验和密度泛函理论从头计算与2-[（（ZZ）-hexa-1,3,4-trienyl] dioxolanes 1酸催化的重排成四氢烷基亚基环戊-1,4一致-二恶英4; 这涉及取代的羟基戊二烯基碳阳离子的电环闭合。该反应可能被视为纳扎罗夫环化反应的一种变体，比标准纳扎罗夫环化反应更容易发生，甚至在-30摄氏度下仍能快速进行。B3LYP / 6-31G ** // HF / 6-31G **计算对于模型36、38和40的预测，在环化末端的两个交替的扭转分别与活化能相差0.55、0.56和1.60 kcalmol（-1），有利于R向外旋转。