(E)-3-(4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-(heptylamino)phenyl)-N-hydroxyacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-(heptylamino)phenyl)-N-hydroxyacrylamide
• 英文别名: (E)-3-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3-(heptylamino)phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₃
• 分子量: 391.554
• InChiKey: TXUUWGALVCACSR-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-(heptylamino)phenyl)-N-hydroxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel HDAC Inhibitors by Structure-based Optimization of Cinnamic Hydroxamic Scaffold

  摘要：

  设计、合成并评价了一系列二取代肉桂酰肟衍生物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。化合物5f（HS270）表现出强效的HDAC抑制和抗增殖活性。在异种移植模型中，5f在携带肿瘤的小鼠中显示出显著的抗肿瘤疗效。

  DOI：

  10.2174/1570180811666141024004832

文献信息

• Discovery of Novel HDAC Inhibitors by Structure-based Optimization of Cinnamic Hydroxamic Scaffold
  作者：Chengqing Ning、Wenyuan Huang、Wen Wu、Cheng Lu、Yujun He、Lei Yao、Lifei Liu、Xiaohe Zhen、Xiaoyu Liu、Niefang Yu

  DOI：10.2174/1570180811666141024004832

  日期：2015.3.24

  A series of di-substituted cinnamic hydroxamic derivatives was designed, synthesized and evaluated as HDAC inhibitors. Compound 5f (HS270) demonstrated potent HDAC inhibitory and antiproliferative activities. In xenograft model, 5f showed significant antitumor efficacy in tumorbearing mice.

  设计、合成并评价了一系列二取代肉桂酰肟衍生物作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。化合物5f（HS270）表现出强效的HDAC抑制和抗增殖活性。在异种移植模型中，5f在携带肿瘤的小鼠中显示出显著的抗肿瘤疗效。