2-acetyl-5-methoxyphenyl-3-(4-hydroxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-5-methoxyphenyl-3-(4-hydroxyphenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-2-acetyl-5-methoxyphenyl-3-(4-hydroxyphenyl)acrylate；(2-acetyl-5-methoxyphenyl) (E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: LIMCANYTDUODGS-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 氯化亚砜 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-acetyl-5-methoxyphenyl-3-(4-hydroxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  作为蘑菇酪氨酸酶抑制剂的肉桂酸酯衍生物的设计、合成和评价†

  摘要：

  酪氨酸酶是黑色素生物合成的关键酶，也参与植物性食品的酶促褐变。酪氨酸酶抑制剂在医药、化妆品和农业中非常重要。为了开发活性更高、更安全的酪氨酸酶抑制剂，一种有效的方法是对天然产物支架进行修饰。本工作通过肉桂酸衍生物与丹皮酚或百里酚的酯化反应设计并合成了两个系列的新型酪氨酸酶抑制剂。评估了它们对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用。大多数这些化合物（IC 50：2.0 至 163.8 μM）被发现是比其母体化合物（IC 50：121.4 至 5925.0 μM）更好的抑制剂。其中，( E )-2-乙酰基-5-甲氧基苯基-3-(4-羟基苯基)丙烯酸酯( 5a )、( E )-2-乙酰基-5-甲氧基苯基-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸酯( 5g ) ( E )-2-异丙基-5-甲基苯基-3-(4-羟基苯基)丙烯酸酯( 6a )表现出很强的抑制活性；与阳性对照曲酸（IC 50 ：32.2 μM）相比， IC 50值分别为2

  DOI：

  10.1039/c8md00099a

文献信息

• 一种半天然来源的酪氨酸酶抑制剂及其制备 方法与应用
  申请人：五邑大学

  公开号：CN108033881B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种半天然来源的酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用；该酪氨酸酶抑制剂以天然产物对羟基肉桂酸为原料，经过三步反应，合成得到(E)‑3‑(4‑羟基苯基)丙烯酸‑2‑乙酰基‑5‑甲氧基苯酯；该化合物能够有效抑制酪氨酸酶，可用于抑制果蔬的酶促褐变、制备美白化妆品、制备用于预防和治疗黑色素过多导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其他需要抑制酪氨酸酶活性的药物制剂。