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3-
cyclohexene
3-
cyclohexene
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-
cyclohexene
英文别名
N-cyclohex-2-en-1-yloxy-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
CAS
——
化学式
C
8
H
9
F
6
NO
mdl
——
分子量
249.156
InChiKey
YUCIUFBPOLEWBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
perfluoro(2,4-dimethyl-3-oxa-2,4-diazapentane)
在
环己烯
作用下, 反应 72.0h, 以27%的产率得到3-
cyclohexene
参考文献:
名称:
全氟-(2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷)与取代的乙烯和与环己烯的反应
摘要:
恶二氮杂戊烷(CF 3)2 NON(CF 3)2(1)与烯烃CH 2 = CHX(X = Br,Cl,Ph,CN),CH 2 = CX 2(X = Cl,F)的反应,CHCl = CCl 2,CF 2= CCl 2在c。在每种情况下20°C都会通过初始(CF 3)2 N·自由基攻击形成单个1:1加合物。在烯烃CH 2 = CHF的情况下,发生双向自由基攻击,得到1:1的加合物(CF 3)2 NCH 2 CHFON(CF 3)2和(CF 3)2 NCHFCH 2 ON(CF 3)2的比例为94:6,而在(E)-CHCl = CHCl的情况下,会形成赤型和苏型1:1加合物的混合物(比例为70:30) 。的反应1与烯烃的CCl 2 =的CCl 2在50℃下使肼(CF 3)2 NN(CF 3)2(39%),1:1加合物(CF 3)2 NCCL 2的CCl 2 ON( CF 3)2(21%)和羟基(CF
DOI:
10.1016/0022-1139(93)02978-n
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