3-cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-cyclohexene
• 英文别名: N-cyclohex-2-en-1-yloxy-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• 化学式: C₈H₉F₆NO
• 分子量: 249.156
• InChiKey: YUCIUFBPOLEWBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(2,4-dimethyl-3-oxa-2,4-diazapentane) 在 环己烯 作用下， 反应 72.0h， 以27%的产率得到3-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  全氟-（2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷）与取代的乙烯和与环己烯的反应

  摘要：

  恶二氮杂戊烷（CF 3）2 NON（CF 3）2（1）与烯烃CH 2 = CHX（X = Br，Cl，Ph，CN），CH 2 = CX 2（X = Cl，F）的反应，CHCl ＝ CCl 2，CF 2＝ CCl 2在c。在每种情况下20°C都会通过初始（CF 3）2 N·自由基攻击形成单个1：1加合物。在烯烃CH 2 = CHF的情况下，发生双向自由基攻击，得到1：1的加合物（CF 3）2 NCH 2 CHFON（CF 3）2和（CF 3）2 NCHFCH 2 ON（CF 3）2的比例为94：6，而在（E）-CHCl = CHCl的情况下，会形成赤型和苏型1：1加合物的混合物（比例为70:30） 。的反应1与烯烃的CCl 2 =的CCl 2在50℃下使肼（CF 3）2 NN（CF 3）2（39％），1：1加合物（CF 3）2 NCCL 2的CCl 2 ON（ CF 3）2（21％）和羟基（CF

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02978-n

文献信息

• Reaction of perfluoro-(2,4-dimethyl-3-oxa-2,4-diazapentane) with substituted ethenes and with cyclohexene
  作者：Gordon Newsholme、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02978-n

  日期：1994.7

  The reaction of the oxadiazapentane (CF3)2NON(CF3)2 (1) with the alkenes CH2=CHX (X=Br, Cl, Ph, CN), CH2=CX2 (X=Cl, F), CHCl=CCl2 and CF2=CCl2 at c. 20 °C gives in each case a single 1:1 adduct formed via initial (CF3)2N· radical attack. With the alkene CH2=CHF, bidirectional radical attack occurs to afford the 1:1 adducts (CF3)2NCH2CHFON(CF3)2 and (CF3)2NCHFCH2ON(CF3)2 in the ratio 94:6, while with

  恶二氮杂戊烷（CF 3）2 NON（CF 3）2（1）与烯烃CH 2 = CHX（X = Br，Cl，Ph，CN），CH 2 = CX 2（X = Cl，F）的反应，CHCl ＝ CCl 2，CF 2＝ CCl 2在c。在每种情况下20°C都会通过初始（CF 3）2 N·自由基攻击形成单个1：1加合物。在烯烃CH 2 = CHF的情况下，发生双向自由基攻击，得到1：1的加合物（CF 3）2 NCH 2 CHFON（CF 3）2和（CF 3）2 NCHFCH 2 ON（CF 3）2的比例为94：6，而在（E）-CHCl = CHCl的情况下，会形成赤型和苏型1：1加合物的混合物（比例为70:30） 。的反应1与烯烃的CCl 2 =的CCl 2在50℃下使肼（CF 3）2 NN（CF 3）2（39％），1：1加合物（CF 3）2 NCCL 2的CCl 2 ON（ CF 3）2（21％）和羟基（CF