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3-cyclohexene

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclohexene
英文别名
N-cyclohex-2-en-1-yloxy-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
3-<N,N-bis(trifluoromethyl)amino-oxy>cyclohexene化学式
CAS
——
化学式
C8H9F6NO
mdl
——
分子量
249.156
InChiKey
YUCIUFBPOLEWBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro(2,4-dimethyl-3-oxa-2,4-diazapentane)环己烯 作用下, 反应 72.0h, 以27%的产率得到3-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    全氟-(2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷)与取代的乙烯和与环己烯的反应
    摘要:
    恶二氮杂戊烷(CF 3)2 NON(CF 3)2(1)与烯烃CH 2 = CHX(X = Br,Cl,Ph,CN),CH 2 = CX 2(X = Cl,F)的反应,CHCl = CCl 2,CF 2= CCl 2在c。在每种情况下20°C都会通过初始(CF 3)2 N·自由基攻击形成单个1:1加合物。在烯烃CH 2 = CHF的情况下,发生双向自由基攻击,得到1:1的加合物(CF 3)2 NCH 2 CHFON(CF 3)2和(CF 3)2 NCHFCH 2 ON(CF 3)2的比例为94:6,而在(E)-CHCl = CHCl的情况下,会形成赤型和苏型1:1加合物的混合物(比例为70:30) 。的反应1与烯烃的CCl 2 =的CCl 2在50℃下使肼(CF 3)2 NN(CF 3)2(39%),1:1加合物(CF 3)2 NCCL 2的CCl 2 ON( CF 3)2(21%)和羟基(CF
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)02978-n
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