五乙二醇单对甲苯磺酸酯 | 155130-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五乙二醇单对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: pentaethylene glycol monotosylate；2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；14-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-ol；PEG6-Tos
• CAS: 155130-15-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O₈S
• 分子量: 392.471
• InChiKey: NSODVVYOWINKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：100 mg/mL（254.80 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

PEG5-Tos是一种PROTAC链接器，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 溴-PEG5-羟基
  参考文献：
  名称：

  使用激光解吸电离质谱法检测基于咪唑的质量标签，用于蛋白质生物标志物检测

  摘要：

  设计、合成了新型基于咪唑的质量标签 (IMT)，并将其应用于不到 10 个细胞上的多个生物标志物的同时原位分析。IMT 的高灵敏度、灵活的可扩展性和出色的可区分性为设计适用于质谱免疫分析的通用质量标签模板开辟了新的途径，并为细胞规模的多重敏感检测提供了理想的选择。

  DOI：

  10.1039/d3cc02907g
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36 %的产率得到五乙二醇单对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有特定抗癌活性的自适应人工离子通道或纳米孔的浓度驱动进化

  摘要：

  我们构建了一类新型的人工通道，显示出一种有趣的适应能力，可以在低浓度下形成氯离子通道，同时在高浓度下转化为纳米孔。三苯基膦（TPP）基团赋予通道形成单元以线粒体靶向特性，使它们能够在线粒体膜上钻孔，随后诱导癌细胞的靶向凋亡。

  DOI：

  10.1002/anie.202318811

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• 一种靶向EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110204532B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种具有下式所示结构靶向EGFR蛋白降解的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R为C1～C6烷基，m为1～7的整数，n为1～6的整数。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性，因此，本发明还公开了所述化合物在制备预防或/和治疗癌症中的应用，在医疗领域具有巨大的应用前景。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Pegylated triarylmethanes: Synthesis, antimicrobial activity, anti-proliferative behavior and in silico studies
  作者：Christophe Ricco、Fatma Abdmouleh、Charlotte Riccobono、Léna Guenineche、Frédérique Martin、Elizabeth Goya-Jorge、Nathalie Lagarde、Bertrand Liagre、Mamdouh Ben Ali、Clotilde Ferroud、Mehdi El Arbi、Maité Sylla-Iyarreta Veitía

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103591

  日期：2020.3

  herein the synthesis, characterization and biological studies of novel PEGylated triarylmethanes. Non-symmetrical and symmetrical triarylmethanes series have been synthesized by Friedel-Crafts hydroxyalkylation or directly from bisacodyl respectively followed by a functionalization with PEG fragments in order to increase bioavailability and biological effectiveness. The antimicrobial activity was investigated

  我们在本文中描述了新型聚乙二醇化的三芳基甲烷的合成，表征和生物学研究。非对称和对称的三芳基甲烷系列分别通过Friedel-Crafts羟烷基化或直接从比沙可啶合成，然后通过PEG片段官能化合成，以提高生物利用度和生物有效性。研究了对革兰氏阳性和革兰氏阴性食源性病原菌以及白色念珠菌（机会性致病酵母菌）的抗菌活性。还使用金黄色葡萄球菌作为参考细菌研究了抗生物杀灭活性。几乎所有的聚乙二醇化分子均显示出与夫西地酸相当的抗真菌活性，MIC值为6.25至50μg/ mL。化合物还显示出令人鼓舞的抗生物膜活性，最佳分子（化合物4d和7）的生物膜根除百分比值高于80％。化合物7和8b显示出对人结肠直肠癌细胞系HT-29的适度抗增殖活性。最后，计算机分子对接研究表明DHFR和DNA促旋酶B是潜在的抗菌靶标，而对ADME的计算机预测表明，合成的三芳基甲烷具有足够的药物相似性。
• [EN] ALANINE-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE À BASE D'ALANINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017011590A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The description relates to inhibitors of Apoptosis Proteins (TAPs) binding compounds, including Afunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the IAP E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  描述涉及抑制凋亡蛋白（TAPs）结合化合物，包括包含相同的A功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂发挥作用，特别是根据本发明的双功能化合物抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，描述提供了一端含有结合到IAP E3泛素连接酶的配体，另一端含有结合到靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。可以合成化合物，表现出与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致的广泛药理活性。