溴-PEG5-羟基 | 957205-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 溴-PEG5-羟基
• 英文名称: 14-bromo-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-ol
• 英文别名: Bromo-PEG5-alcohol；2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 957205-14-0
• 化学式: C₁₀H₂₁BrO₅
• 分子量: 301.178
• InChiKey: ZXJWAHSKDNOZCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴-PEG5-羟基 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种融合在分子中的启动子的共同作用对亲核取代反应的有机催化：低聚乙二醇取代的咪唑鎓盐

  摘要：

  合成了低聚乙二醇取代的咪唑鎓盐作为一系列S N 2反应的促进剂，并检查了它们的效率。这些量身定制的有机促进剂通过两个促进剂（低聚乙二醇和咪唑鎓盐）在单个分子中的联合作用，显着增强了碱金属盐的亲核性。系统研究了低聚乙二醇侧链长度，离子液体阴离子，亲核试剂和底物的影响。[hexaEGmim] [OMs]和[dihexaEGim] [OMs]显示了使用碱金属盐进行S N 2反应的最高效率。通过检查相对S N来评估低聚乙二醇部分的末端羟基基团的作用2氯化和溴化收率。结果表明，羟基与亲核试剂的氢键强度非常重要。通过量子化学计算研究了oligoEGILs促进S N 2反应的优异机理。结果表明，低聚乙二醇部分中的氧原子和离子液体阴离子作为路易斯碱作用于抗衡阳离子K +或Na +上，从而显着提高了金属盐的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.070
• 作为产物：
  描述：

  五乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 溴-PEG5-羟基
  参考文献：
  名称：

  使用激光解吸电离质谱法检测基于咪唑的质量标签，用于蛋白质生物标志物检测

  摘要：

  设计、合成了新型基于咪唑的质量标签 (IMT)，并将其应用于不到 10 个细胞上的多个生物标志物的同时原位分析。IMT 的高灵敏度、灵活的可扩展性和出色的可区分性为设计适用于质谱免疫分析的通用质量标签模板开辟了新的途径，并为细胞规模的多重敏感检测提供了理想的选择。

  DOI：

  10.1039/d3cc02907g

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DIHYDROFOLATE REDUCTASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA DIHYDROFOLATE RÉDUCTASE
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201219A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The disclosure relates to compositions and methods for the treatment of fungal, bacterial, and parasitic infections and inhibition of fungal, bacterial, and parasitic growth. In particular, such compositions include dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors that are able to bind to DHFR and inhibit its function, resulting in inhibition of DNA biosynthesis and reduced cell division. The disclosure features DHFR inhibitors having a diaminoquinazoline scaffold.

  该披露涉及用于治疗真菌、细菌和寄生虫感染以及抑制真菌、细菌和寄生虫生长的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括能够结合到二氢叶酸还原酶（DHFR）并抑制其功能的DHFR抑制剂，从而抑制DNA合成和减少细胞分裂。该披露涉及具有二氨基喹唑啉骨架的DHFR抑制剂。
• BIHETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190016711A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides a compound of formula (1) and a pharmaceutical composition comprising the compound useful as a nerve regeneration promoter wherein R 1 -L- is R 1 —OC(O)—, or the like, R 1 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, optionally-substituted 3- to 8-membered cycloalkyl group, or the like, R 2 is hydrogen atom or the like, Ring A is formula (2) or formula (3) wherein R 3 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like, the part of X, Y, and Z is X═Y—Z, X—Y═Z, or X—Y—Z, X is nitrogen atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like), or the like, Y is carbon atom or the like, and Z is carbon atom, nitrogen atom or the like.

  本发明提供了一种具有式（1）的化合物和包括该化合物的药物组合物，其用作神经再生促进剂，其中R1-L-为R1—OC(O)—，或类似物，R1为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，可选择取代的3-至8-成员环烷基基团，或类似物，R2为氢原子或类似物，环A为式（2）或式（3），其中R3为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物，X、Y和Z的部分为X═Y—Z，X—Y═Z，或X—Y—Z，X为氮原子，NR4（R4为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物），或类似物，Y为碳原子或类似物，Z为碳原子，氮原子或类似物。
• NOVEL NARINGENIN/LIPOIC ACID CONJUGATE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SONG Yang-Heon

  公开号：US20210260199A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to a novel compound conjugated with naringenin and lipoic acid which are linked with a linker, and a use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物由连接剂连接的柚皮素和硫辛酸共轭而成，并且其用途。
• Biheterocyclic compound
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10323024B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides a compound of formula (1) and a pharmaceutical composition comprising the compound useful as a nerve regeneration promoter wherein R1-L- is R1—OC(O)—, or the like, R1 is hydrogen atom, optionally-substituted C1-6 alkyl group, optionally-substituted 3- to 8-membered cycloalkyl group, or the like, R2 is hydrogen atom or the like, Ring A is formula (2) or formula (3) wherein R3 is hydrogen atom, optionally-substituted C1-6 alkyl group, or the like, the part of X, Y, and Z is X═Y—Z, X—Y═Z, or X—Y—Z, X is nitrogen atom, NR4 (R4 is hydrogen atom, optionally-substituted C1-6 alkyl group, or the like), or the like, Y is carbon atom or the like, and Z is carbon atom, nitrogen atom or the like.

  本发明提供了一种式（1）化合物和一种包含该化合物的药物组合物，可用作神经再生促进剂 其中 R1-L- 是 R1-OC(O)- 或类似物，R1 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 3 至 8 元环烷基或类似物，R2 是氢原子或类似物，环 A 是式 (2) 或式 (3)，其中 R3 是氢原子、X、Y 和 Z 的部分是 X═Y-Z、X-Y═Z 或 X-Y-Z，X 是氮原子、NR4（R4 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基或类似物）或类似物，Y 是碳原子或类似物，Z 是碳原子、氮原子或类似物。
• [EN] BIHETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BIHÉTÉROCYCLIQUE<br/>[JA] ２環性複素環化合物
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017122722A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  本発明は、神経再生促進剤として有用な薬剤として、式（１）［式中、Ｒ１－Ｌ－はＲ１－ＯＣ（Ｏ）－等を表し、Ｒ１は、水素原子、置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基、置換されていてもよい３～８員のシクロアルキル基等を表し、Ｒ２は水素原子等を表し、環Ａは式（２）または式（３）｛式中、Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基等を表し、Ｘ、Ｙ、Ｚで表される部分は、Ｘ＝Ｙ－Ｚ、Ｘ－Ｙ＝ＺまたはＸ－Ｙ－Ｚを表し、Ｘは窒素原子、ＮＲ４（Ｒ４は水素原子、置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基等）等を表し、Ｙは炭素原子等を表し、Ｚは炭素原子、窒素原子等を表す｝を表す］の化合物、および当該化合物を含む医薬品組成物を提供する。