五氟苯基二苯基膦 | 5525-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氟苯基二苯基膦
• 中文别名: 五氟苯基二苯基磷；(五氟苯基)二苯基磷
• 英文名称: (pentafluorophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: diphenyl(pentafluorophenyl)phosphine；(perfluorophenyl)diphenylphosphane；(pentafluorophenyl)diphenylphosphane；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 5525-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₀F₅P
• mdl: MFCD00000290
• 分子量: 352.243
• InChiKey: KUTXTUCJQJPJBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(lit.)
• 沸点：
  353.7±42.0 °C(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温保存，避光和防热，并存放在通风且干燥的地方密封保存。请勿让其接触眼睛、皮肤或衣物，并尽量减少长时间或频繁的暴露。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Diphenyl(pentafluorophenyl)phosphine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H10F5P
分子式
: 352.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diphenyl(pentafluorophenyl)phosphine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5525-95-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 72 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

五氟苯基二苯基膦是一种有机膦化合物，常被用作有机合成中的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基二苯基膦 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluorophenyldiphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  利用碳硼烷的电子可调性作为沮丧的路易斯对的支持。

  摘要：

  具有邻苯二酚基硼烷基取代基的碳硼烷的第一个实例[1-Bcat-2-Ph-closo-1,2-C 2 B10H10]（1）已制备并表征，显示出可作为受挫分子间路易斯酸的成分刘易斯对催化迈克尔的加成反应。与B（C 4 F 5）4结合，发现C-碳烷基膦[1-PPh 2-氯-1,2-C 2 B 10 H 11]（IVa）在催化氢化硅烷化的能力方面与PPh 2（C 3 F 5）相当，而碱性较强B-碳硼烷基膦[9-PPh 2 -closo-1,7-C 2 B10H11]（V）的效果较差，而碱性很弱的物质[μ-2,2'-PPh-{1-（1'-1'，2' -closo-C 2 B10H10）-1,2-closo-C 2 B10H10}]（IX）完全无效。通过测量膦硒化物[1-SePPh 2 -closo-1,2-C 2 B10H11]（2），[9-SePPh 2 -closo-1，

  DOI：

  10.3390/molecules23123099
• 作为产物：
  描述：

  二氯五氟苯基膦 在 C₆H₅MgX 作用下， 生成 五氟苯基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Fild, M.; Glemser, O.; Hollenberg, I., 1965, vol. 52, p. 590 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯并[a]蒽 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 五氟苯基二苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、8.2 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以30%的产率得到7,12-Dihydrobenz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的无金属氢化催化。

  摘要：

  沮丧的路易斯对（B（C（6）F（5））（3）/ Ph（2）PC（6）F（5）可作为氢化包括蒽衍生物，并四苯的多环烃的有效催化剂和四苯芬，在80摄氏度和100个大气压H（2）压力下通过一种机制涉及多芳族物质的质子化，然后进行氢化物转移。

  DOI：

  10.1039/c2cc37190a

文献信息

• Catalytic Deoxygenation of Amine and Pyridine <i>N</i>-Oxides Using Rhodium PC_carbeneP Pincer Complexes
  作者：Hendrik Tinnermann、Simon Sung、Beatrice A. Cala、Hashir J. Gill、Rowan D. Young

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00778

  日期：2020.3.23

  Rhodium PCcarbeneP pincer complexes 1-L (L = PPh3, PPh2(C6F5), PCy3) readily facilitate deoxygenation of amine and pyridine N-oxides. The resulting complexes exhibit η2-C═O coordination of the resulting keto POP pincer ligand. These η2-C═O linkages in the metalloepoxide complexes are readily reduced by isopropyl alcohol and various benzylic alcohols. Thus, efficient catalytic deoxygenation of amine

  铑PC卡宾P钳形配合物1-L（L = PPh 3，PPh 2（C 6 F 5），PCy 3）易于促进胺和吡啶N-氧化物的脱氧。将得到的复合物表现出η 2 -C = O的协调所产生的酮POP钳配体。这些η 2个在metalloepoxide络合物-C = O键容易由异丙醇和各种苄醇降低。因此，可以使用配合物1-L和异丙醇对胺和吡啶N-氧化物进行有效的催化脱氧。这代表了PC的开创性例子卡宾P夹钳配合物用作催化脱氧的催化剂。
• 31P and 195Pt NMR characteristics of new binuclear complexes of [Pt2X4](PR3)2] cis/trans isomers and of mononuclear analogs
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84701-5

  日期：1987.4

  for complexes of binuclear platinum(II) of the type [Pt2(μ-X)2(X)2(PR3)2]. These were identified as intermediate from the reaction of the [PtX2COD)] complex with different tertiary phosphines (where X may be Cl or I and PR3 may be PBz3, PCy3, PCyPh2, PCy2Ph or PPh2C6F5). In addition, cis and trans-[PtX2(PR3)2] were produced in the final step, and their 31P and 195Pt are also described (X = Cl or I;

  摘要首次报道了[Pt2（μ-X）2（X）2（PR3）2]型双核铂（II）配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD）]配合物与不同的叔膦（其中X可以是Cl或I，PR3可以是PBz3，PCy3，PCyPh2，PCy2Ph或PPh2C6F5）的反应中鉴定出这些为中间体。此外，在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2（PR3）2]，并描述了它们的31P和195Pt（X = Cl或I； PR3 = PBz3，PCy3，PPhCy2，PPh2Cy，PPh2iPr，PPh2C6F5， PPh3，P（间甲苯基）3，P（对甲苯基）3，PBu3，PPhMe2，PPh2Me，（bis-1,2-Ph2P）-C6H4，Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2）。研究表明，铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称（不对称）顺式异构体的吸收频率（高场）比对称（对称）异构体低。）的
• Metal Complex Compound, Hydrogen Production Catalyst and Hydrogenation Reaction Catalyst Each Comprising the Metal Complex Compound, and Hydrogen Production Method and Hydrogenation Method Each Using the Catalyst
  申请人：Muranaka Makoto

  公开号：US20130244865A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided is a catalyst for producing hydrogen, which catalyst has higher performance than conventional catalysts since, for example, it exhibits a certain high level of activity in an aqueous formic acid solution at high concentration even without addition of a solvent, amine and/or the like. The metal phosphine complex is a metal phosphine complex represented by General Formula (1): MH m (CO)L n , wherein M represents an iridium, iron, rhodium or ruthenium atom; in cases where M is an iridium or rhodium atom, m=3 and n=2, and in cases where M is an iron or ruthenium atom, m=2 and n=3; and the number n of Ls each independently represent a tri-substituted phosphine represented by General Formula (2): PR 1 R 2 R 3 . The catalyst for producing hydrogen comprises the metal phosphine complex as a constituent component.

  提供的是一种用于产生氢气的催化剂，该催化剂具有比传统催化剂更高性能的特点，例如，在高浓度的水甲酸溶液中即使没有溶剂、胺或类似物的添加，也表现出一定水平的活性。金属膦配合物是由通用公式（1）表示的金属膦配合物：MHm(CO)Ln，其中M代表铱、铁、铑或钌原子；在M为铱或铑原子的情况下，m=3且n=2，在M为铁或钌原子的情况下，m=2且n=3；L的数量n分别代表由通用公式（2）表示的三取代膦：PR1R2R3。用于产生氢气的催化剂包括金属膦配合物作为组成部分。
• Intramolecular dehydrofluorinative coupling of pentamethylcyclopentadienyl and phosphine ligands in iridium complexes
  作者：Ronan M. Bellabarba、Graham C. Saunders

  DOI：10.1016/j.poly.2004.05.014

  日期：2004.11

  Abstract Cationic iridium(III) complexes of bifunctional η 5 ,κP-Cp–P and trifunctional η 5 ,κP,κL-Cp–PL ligands may be conveniently prepared by intramolecular dehydrofluorinative carbon–carbon coupling. The iridium(III) complex [(η 5 -C 5 Me 5 )IrCl(dfppe)]BF 4 (dfppe=(C 6 F 5 ) 2 PCH 2 CH 2 P(C 6 F 5 ) 2 ) undergoes rapid dehydrofluorinative coupling on addition of proton sponge to produce [η 5

  摘要可通过分子内脱氢氟碳-碳偶联方便地制备双功能η5，κP-Cp-P和三功能η5，κP，κL-Cp-PL配体的阳离子铱（III）配合物。铱（III）配合物[（η5 -C 5 Me 5）IrCl（dfppe）] BF 4（dfppe =（C 6 F 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 F 5）2）进行快速脱氟化氢偶联加入质子海绵产生[η5，κP，κP-C5 Me 3 [CH 2 C 6 F 4 -2-P（C 6 F 5）CH 2] 2 -1,3} IrCl] BF 4 。该反应所需的质子海绵少于化学计量的量，并且在添加Bu n 4 NF时也会发生。阳离子膦-硫醚络合物[（η5 -C 5 Me 5）IrCl κP，κS-（C 6 F 5）2 PC 6 H 4 SMe-2}] BF 4经历快速脱氢氟化偶联至[η5，质子海绵处理后的κP，κS-C5 Me 4 CH 2 C 6 F 4 -2-P（C
• Aromatic fluoroderivatives. XCV. The investigation of the behaviour of the polyfluoroaromatic compounds containing group VA elements in acid media
  作者：G.G. Furin、S.A. Krupoder、A.I. Rezvukhin、T.M. Kilina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81148-3

  日期：1983.4

  The formation of the stable phosphonium ions from polyfluoroaromatic phosphines of C6F5PX2 type [X = H, CH3, C6H5, C6F5, Cl, F, NCS, CN, OCH3, N(C2H5)2] in HSO3FSbF5 (1:1) at −70 to −1O°C has been shown, as well as the transformation of the investigated phosphines in HSO3F at 20°C into the pentavalent phosphorus derivatives.The same processes take place also for the trivalent arsenic and antimony

  由C 6 F 5 PX 2型[X = H，CH 3，C 6 H 5，C 6 F 5，Cl，F，NCS，CN，OCH 3，N（C 2 ħ 5）2 ]中HSO 3 FSbF 5（1：1）在-70至-10℃的已被示出，以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物，三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P（OCH 3）2和C 6 F 5 P（CN）2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C，这些阳离子发生氧化，生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。