亚氨基二乙酸 - CAS号 142-73-4

物化性质

熔点：

243 °C (dec.) (lit.)
沸点：

245.59°C (rough estimate)
密度：

1.5325 (rough estimate)
溶解度：

水中的溶解度为42克/升
LogP：

1.840 (est)
物理描述：

DryPowder
颜色/状态：

ORTHORHOMBIC CRYSTALS
解离常数：

PKA1: 2.98; PKA2: 9.89
稳定性/保质期：

1. 在常温常压下稳定。 2. 禁配物：氧化剂。与酸、碱反应会生成盐，还能与多种金属形成螯合物。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-3.3
重原子数：

9
可旋转键数：

4
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

86.6
氢给体数：

3
氢受体数：

5

ADMET

毒理性

非人类毒性摘录

在大鼠的饮用水中给予0.5%的亚氨基二乙酸，无论是否加入亚硝酸钠或硝酸钠，在其大部分生命周期内均未发现致瘤性。剂量为每周每只动物20毫升溶液，连续5天。

NO TUMORIGENICITY IN RATS GIVEN 0.5% IMINODIACETIC ACID IN DRINKING WATER, WITH OR WITHOUT NANO2 OR NANO3, FOR MOST OF THEIR LIFESPANS. DOSE WAS 20 ML SOLN/ANIMAL 5 DAYS A WK.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

胎盘透过性以及单独使用硝酸铅和与亚氨基二乙酸（PBIDA）螯合后在 rats 中的传输被研究。在使用 PBIDA 复合物时，母体血液或胎儿铅含量没有观察到显著差异。

PLACENTAL PERMEABILITY & TRANSFER OF LEAD NITRATE ALONE & CHELATED WITH IMINODIACETIC ACID (PBIDA) IN RATS WERE STUDIED. LITTLE OR NO DIFFERENCES IN MATERNAL BLOOD OR FETAL LEAD CONTENT WERE OBSERVED WITH PBIDA COMPLEX.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

TSCA：

Yes
危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S36,S37/39
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

1
海关编码：

29224995
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
RTECS号：

AI2975000
危险标志：

GHS07
危险性描述：

H315,H319,H335
危险性防范说明：

P280,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313
储存条件：

1. 常温下干燥密封保存。 2. 不可与酸、碱等物质共贮混运。

SDS

SDS：37023aaa646e1a479bee312ebf5f7961

查看

1.1 产品标识符
: Iminodiacetic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C4H7NO4
分子式
: 133.1 g/mol
分子量
成分浓度
Iminodiacetic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 142-73-4
EC-编号 205-555-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 243 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AI2975000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

本品为白色针状结晶固体，熔点243℃（分解），微溶于热水和各种有机溶剂。

用途

亚氨基二乙酸是除草剂草甘膦的中间体。它还用于农药、橡胶和氨羧络合物中，大量用作草甘膦的原料。此外，亚氨基二乙酸可用作络合剂，在有机合成中也有广泛应用。它不仅用于草甘膦的合成，还是氨基酸型螯合树脂的重要合成原料，也是橡胶、电镀工业中的重要中间体和原料之一，还被用作表面活性剂及络合剂的中间体。

生产方法

氯乙酸钠法
- 将氯乙酸溶解于水中，在搅拌下缓缓加入碳酸钠，直至溶液中的气体逸尽，制得氯乙酸钠。
- 在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中，反应温度不得超过25℃。加完后保温10分钟，控制反应物pH值在9-10之间，然后加入碳酸钠，保温至20-25℃。将温度升至65-70℃，保温1小时后冷至室温，用盐酸酸化析出白色固体，过滤、水洗，在60℃干燥得肼抱二乙酸，熔点为166-167℃。
- 将肼抱二乙酸加入水中，在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液，再滴加浓盐酸，在25℃反应1.5小时。将反应液浓缩至原体积的1/3，析出结晶，过滤、于60℃干燥得亚氨基二乙酸。
氢氰酸直接合成
- 将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应，得到亚氨基二乙腈。
氯乙酸与氨基乙酸法
氨基乙酸与乙醇腈法
氯乙酸与氨反应法
二乙醇胺法
通过二乙醇胺在催化剂存在下脱氢生成亚氨基二乙醛，再与碱作用部分生成亚氨基二乙酸钠，另一部分还原成二乙酸胺。经过反复反应使二乙酸胺全部转化为亚氨基二乙酸。这是目前较为先进的合成方法。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
次氮基三乙酸	nitrilotriacetic acid	139-13-9	C₆H₉NO₆	191.141
N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸	N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid	93-62-9	C₆H₁₁NO₅	177.157
N-乙基亚氨基二乙酸	2,2′-(ethylazanediyl)diacetic acid	5336-17-4	C₆H₁₁NO₄	161.158
2-(2-羟基丙基氨基)乙酸	N-(2-hydroxy-propyl)-glycine	113447-24-8	C₅H₁₁NO₃	133.147
2,2’-亚肼基双乙酸	hydrazine-N,N-diacetic acid	19247-05-3	C₄H₈N₂O₄	148.119
2-[羧甲基(甲酰基)氨基]乙酸	N-formyliminodiacetic acid	71449-79-1	C₅H₇NO₅	161.114

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
N-甲基亚氨二乙酸	N-methyliminodiacetic acid	4408-64-4	C₅H₉NO₄	147.131
亚氨基二乙酸二甲酯	dimethyl iminodiacetate	6096-81-7	C₆H₁₁NO₄	161.158
肌氨酸	sarcosine	107-97-1	C₃H₇NO₂	89.0941
次氮基三乙酸	nitrilotriacetic acid	139-13-9	C₆H₉NO₆	191.141
N-乙基亚氨基二乙酸	2,2′-(ethylazanediyl)diacetic acid	5336-17-4	C₆H₁₁NO₄	161.158
N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸	N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid	93-62-9	C₆H₁₁NO₅	177.157
亚氨基二乙酸二乙酯	Diethyl iminodiacetate	6290-05-7	C₈H₁₅NO₄	189.211

反应信息

作为反应物：

描述：

亚氨基二乙酸生成柠檬酸

参考文献：

名称：

Avoiding Coastal Hazard Areas: Best State Mitigation Practices

摘要：

DOI：

10.1046/j.1526-0984.2000.71002.x
作为产物：

描述：

氰基甲醇甲醛氰醇在氨作用下，生成亚氨基二乙酸

参考文献：

名称：

Eschweiler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 278, p. 230

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

聚合甲醛、二乙二醇单甲醚、 C-iso-butyl-calix[4]resorcinarene 在亚氨基二乙酸作用下，以乙腈为溶剂，以75%的产率得到

参考文献：

名称：

二甘醇间苯二酚荚果的合成及络合性质

摘要：

报道了从间苯二酚和二甘醇合成新的 podands。通过 ESI-MS 研究了这些 podands 与碱金属阳离子的结合特性。具有长二甘醇臂的 podands 的实验结果表明，稳定的包合物与一种或两种金属阳离子以及对钠和钾离子的高亲和力。因此，在适当条件下，这种吊舱可以形成足够长的空腔，以在内部容纳不止一种金属离子，而不会像离子通道那样扰乱轴对称。从乙二醇中获得的具有较短臂的 Podand 形成具有 1:1 化学计量的复合物，也容易形成二聚体或三聚体。在碱金属阳离子存在的情况下，该podand 选择性地结合铯离子。合成的 podands 对生物学上重要的碱金属离子的显着亲和力可能会影响生物体。用一系列革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌测试抗菌活性。

DOI：

10.1007/s10847-014-0462-y

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文献信息

[EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

公开号：WO2018006063A1

公开（公告）日：2018-01-04

Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
Preparation and characterisation of some mixed ligand complexes of chromium nitrilotriacetate with amino acids

作者：C.L. Sharma、P.K. Jain、T.K. De

DOI：10.1016/0022-1902(80)80139-4

日期：1980.1

The octahedral complexes of the type K[Cr(NTA)(A-A)] and K2[Cr(NTA)(B)2] where NTA = nitrilotriacetate, A-A = deprotonated histidine, proline phenylanthranilic acid, imminodiacetic acid, glutamic acid, aspartic acid, anthranilic acid, threonine, methionine, valine, glycylglycine and glycine and B = deprotonated nicotinic acid, hippuric acid, m and p-aminobenzoic acid, have been prepared and characterised

类型为K [Cr（NTA）（AA）]和K 2 [Cr（NTA）（B）2 ]的八面体络合物，其中NTA =次氮基三乙酸盐，AA =去质子化的组氨酸，脯氨酸苯基邻氨基苯甲酸，亚氨基二乙酸，谷氨酸，天冬氨酸酸，邻氨基苯甲酸，苏氨酸，蛋氨酸，缬氨酸，甘氨酰甘氨酸和甘氨酸，以及B =去质子化的烟酸，马尿酸，m和对氨基苯甲酸，已基于化学分析，红外光谱，反射率和电子光谱研究进行了制备和表征，磁，电导和极谱测量。配位场的参数，10 DQ，B和β 35被报告，并与来自其它类型的研究中获得的观察结果相关。
Synthesis of Dianionic and Trianionic Chiral, Chelating Ligands Based on Amino Acids

作者：Madeleine Schultz、Jakov Kulis、Julie Murison、Genevieve W. Andrews

DOI：10.1071/ch07430

日期：——

The synthesis of two new families of amino acid-containing chiral ligands, based on methyliminodiacetic acid and nitrilotriacetic acid cores, has been accomplished using a simple protection, solution-phase amide coupling, and deprotection strategy. The amino acids glycine, leucine, aspartic acid, and phenylalanine were used to demonstrate the versatility of the synthetic route, and that no epimerization occurs. The tridentate ligands bear C3 symmetry, whereas the bidentate ligands have C1 symmetry.

我们采用简单的保护、溶液相酰胺偶联和脱保护策略，合成了基于亚甲基二乙酸和亚硝基三乙酸核心的两个新的含氨基酸手性配体家族。甘氨酸、亮氨酸、天门冬氨酸和苯丙氨酸等氨基酸被用来证明合成路线的通用性，而且不会发生外嵌合。三叉配体具有 C3 对称性，而双叉配体具有 C1 对称性。
Fe-Catalyzed Reductive Couplings of Terminal (Hetero)Aryl Alkenes and Alkyl Halides under Aqueous Micellar Conditions

作者：Haobo Pang、Ye Wang、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

DOI：10.1021/jacs.9b04510

日期：2019.10.30

aromatic or heteroaromatic and an alkyl bromide or iodide leads, in the presence of Zn and a catalytic amount of an Fe(II) salt, to a net reductive coupling. The new C-C bond is regiospecifically formed at rt at the -site of the al-kene. The coupling only occurs in an aqueous micellar medium, where an atypical carbanionic, as opposed to radical, process is likely, supported by several control experiments

在Zn和催化量的Fe(II)盐的存在下，乙烯基取代的芳族或杂芳族和烷基溴或碘的组合导致净还原偶联。新的 CC 键在 rt 在烯烃的  位点区域特异性地形成。偶联仅发生在水性胶束介质中，其中可能是非典型的碳负离子过程，而不是自由基过程，这得到了几个控制实验的支持。提出了一种基于这些数据的机制。
화합물 및 착색 경화성 수지 조성물

申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

公开号：KR20160015251A

公开（公告）日：2016-02-12

염료로서 유용한 화합물로서, 식(Ｉａ)로 표시되는 화합물을 제공한다.

提供作为染料有用的化合物，即提供用式(Ia)表示的化合物。