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亚氨基二乙酸二乙酯 | 6290-05-7

中文名称
亚氨基二乙酸二乙酯
中文别名
二乙基亚胺乙酯;N1-((乙基亚氨基)亚甲基)-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺盐酸盐;亚氨基二乙酸二乙脂
英文名称
Diethyl iminodiacetate
英文别名
diethyl iminodicetate;ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
亚氨基二乙酸二乙酯化学式
CAS
6290-05-7
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
189.211
InChiKey
LJDNMOCAQVXVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208 °C (lit.)
  • 密度:
    1.056 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险类别:
    3.2
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品置于避光、阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:c329076ddf6df8e55eb2dfb2669e15dd
查看
1.1 产品标识符
: Diethyl iminodiacetate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H15NO4
分子式
: 189.21 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycinate
-
化学文摘编号(CAS No.) 6290-05-7
EC-编号 228-533-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
208 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.056 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于制作农药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚氨基二乙酸二乙酯吡啶 、 sulphur dichloride 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以5.0 g (98%)的产率得到bis(ethoxycarbonylmethyl)aminosulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Aminosulfenyl chloride derivatives
    摘要:
    一种由公式(I)表示的氨基磺酰氯衍生物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2在说明书中定义,它可用作由公式(III)表示的碳酰胺衍生物的中间体:##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2与上述定义相同,所述碳酰胺衍生物具有杀虫、杀螨或杀线虫活性,本发明还公开了制备公式(I)氨基磺酰氯的方法以及使用公式(I)氨基磺酰氯制备公式(III)碳酰胺衍生物的方法。
    公开号:
    US04421693A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Trialkylamine/sulfur dioxide catalyzed sulfenylation of carbamates
    摘要:
    在溶剂和酸接受体的存在下,使用二取代的氨基磺酰卤化物对卡巴嗪进行磺酰化的改进工艺被披露并给出示例,其中反应在较低烷基胺和二氧化硫的络合物的催化量存在下进行。
    公开号:
    US04389528A1
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文献信息

  • N‐Methylated Peptide Synthesis via Generation of an Acyl N‐Methylimidazolium Cation Accelerated by a Brønsted Acid
    作者:Yuma Otake、Yusuke Shibata、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Hiroyuki Nakamura、Shinichiro Fuse
    DOI:10.1002/anie.202002106
    日期:2020.7.27
    formation remains a critical aspect of N‐methylated peptide synthesis. In this study, we synthesized a variety of dipeptides in high yields, without severe racemization, from equivalent amounts of amino acids. Highly reactive N‐methylimidazolium cation species were generated in situ to accelerate the amidation. The key to success was the addition of a strong Brønsted acid. The developed amidation enabled
    牢固的酰胺键形成的发展仍然是N-甲基化肽合成的关键方面。在这项研究中,我们从等量的氨基酸中高收率合成了各种二肽,而没有严重的消旋作用。高反应性的N-甲基咪唑鎓阳离子原位生成以加速酰胺化反应。成功的关键是加入强力的布朗斯台德酸。与常规酰胺化的结果相比,开发的酰胺化使得能够在较短的时间内以较高的产率合成大体积的肽。另外,可以通过使用微流反应器或常规烧瓶来进行酰胺化。天然存在的大体积N-甲基化肽,蝶酰胺I-IV的首次全合成。根据实验结果和理论计算,
  • Disassembly of conjugated polyelectrolyte aggregates and their application for colorimetric detection of surfactants in water
    作者:Zhiyi Yao、Yugang Li、Chun Li、Gaoquan Shi
    DOI:10.1039/c0cc02678f
    日期:——
    A colorimetric strategy based on conjugated polyelectrolyte aggregates has been applied to determine and distinguish anionic, cationic and non-ionic surfactants.
    基于共轭聚电解质聚集体的比色策略已被应用于检测和区分阴离子、阳离子和非离子表面活性剂。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018006063A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.
    用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖寡糖基团结合的化合物。特别是,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • Selective factor Xa inhibitors
    申请人:Cor Therapeutics, Inc.
    公开号:US06369063B1
    公开(公告)日:2002-04-09
    Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    揭示了针对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
  • Synthesis and time-resolved fluorimetric application of a europium chelate-based phosphorescence probe specific for singlet oxygen
    作者:Bo Song、Guilan Wang、Mingqian Tan、Jingli Yuan
    DOI:10.1039/b510611g
    日期:——
    A new europium chelate, [4′-(9-anthryl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine-6,6′′-diyl]bis(methylenenitrilo) tetrakis(acetate)-Eu3+ (ATTA-Eu3+), has been designed and synthesized as a highly sensitive and selective time-resolved phosphorescence probe for singlet oxygen (1O2). The probe can specifically react with 1O2 to yield its endoperoxide (EP-ATTA-Eu3+) with a great increase of the luminescence quantum yield and a long phosphorescence lifetime of 1.21 ms, which renders the probe favorable to be used for highly sensitive time-resolved luminescence detection of 1O2. The new phosphorescence probe is highly water soluble with a large stability constant of ∼1020 and a wide available pH range at pH > 3. Upon reactions with some reactive oxygen species including hydrogen peroxide, superoxide, hydroxyl radical and 1O2, the probe shows high specificity for 1O2. The probe was used for quantitative detection of 1O2 generated from a MoO42−–H2O2 system to give a detection limit of 2.8 nM. Furthermore, the good applicability of the probe was demonstrated by the real-time monitoring of the kinetic process of 1O2 generation in a horseradish peroxidase (HRP) catalyzed oxidation system of indole-3-acetic acid (IAA) in a weakly acidic buffer and in a photosensitization system of 5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-4-pyridyl)-21H,23H-porphine (TMPyP) in a neutral buffer.
    设计并合成了一种新型螯合物[4′-(9-基)-2,2′:6′,2′′-三联吡啶-6,6′′-二基]双(亚甲基亚胺基)四(乙酸酯)-Eu3+ (ATTA-Eu3+),作为单线态氧(1O2)的高灵敏度和高选择性的时间分辨荧光探针。该探针能特异性地与1O2反应,生成其内过氧化物(EP-ATTA-Eu3+),其发光量子产率大幅增加,荧光寿命长达1.21 ms,使得该探针有利于用于高灵敏度时间分辨荧光检测1O2。新型荧光探针具有高溶性,稳定常数大,且在pH > 3时适用pH范围广。该探针在与包括过氧化氢、超氧阴离子、羟基自由基和1O2在内的活性氧物种反应时,对1O2表现出高度的选择性。该探针用于MoO42−–H2O2体系产生的1O2的定量检测,检测限为2.8 nM。此外,通过在弱酸性缓冲液中实时监测HRP催化的吲哚-3-乙酸(IAA)氧化体系中1O2的生成动力学过程,以及在中性缓冲液中实时监测5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(TMPyP)光敏化体系中1O2的生成动力学过程,证明了该探针的良好适用性。
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