1-ethyl 3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl 3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: ZZIWNVONSIANAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-ethyl 3-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  的多功能对2-氯-3-硝基咪唑并反应[1,2勘探一个扩大C2-和C3-官能咪唑的结构多样性[1,2：]吡啶一〕吡啶

  摘要：

  已经开发了功能化2-氯-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的替代策略。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可轻松提供相应的2-芳基化化合物，并由此将硝基还原为胺，从而在3位提供酰胺，苯胺和脲。据报道，使用金属催化的反应使关键化合物胺化。这项研究强调了硝基基团促进氯置换的重要性。其他亲核芳族取代为从咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生的各种产物开辟了一条途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.113

文献信息

• Chavignon, Olivier; Raihane, Mohamed; Deplat, Patricia, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 2019 - 2026
  作者：Chavignon, Olivier、Raihane, Mohamed、Deplat, Patricia、Chabard, Jean Louis、Gueiffier, Alain、et al.

  DOI：——

  日期：——