p-isopropyl-tert-heptylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-isopropyl-tert-heptylbenzene
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-4-(2,3,3-trimethylbutan-2-yl)benzene；1-propan-2-yl-4-(2,3,3-trimethylbutan-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: HKIUGMBZGDMFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(2-t-butylazo-2-propyl)benzene 以 十二烷 为溶剂， 生成 异丁烷 、 1,4-Diisopropyliden-2,5-cyclohexadien 、 1,4-di-tert-heptylbenzene 、 p-isopropyl-tert-heptylbenzene
  参考文献：
  名称：

  自由基引发剂的热解：叔丁基杂枯烯及其 1,3- 和 1,4-双偶氮和 1,3,5-三偶氮类似物

  摘要：

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，

  DOI：

  10.1021/ja003914u