亮酰胺-亮酰胺-亮氨酸 | 10329-75-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 亮酰胺-亮酰胺-亮氨酸
• 中文别名: L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酸
• 英文名称: Leu-Leu-Leu
• 英文别名: L-leucyl-L-leucyl-L-leucine；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumyl-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 10329-75-6
• 化学式: C₁₈H₃₅N₃O₄
• mdl: MFCD00038309
• 分子量: 357.494
• InChiKey: DNDWZFHLZVYOGF-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Leu-Leu-Leu
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H35N3O4
分子式
: 357.49 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 -20 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亮酰胺-亮酰胺-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,3-Dihydroxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-3-methyl-butyl)-2,3-dihydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  二、三和四肽连接的双儿茶酚衍生物

  摘要：

  使用经典活化条件（EDC/HOBt 或 DDC/HOSu）通过随后偶联 2,3-二甲氧基苯甲酸 (2)、肽 3 和 2,3-二甲氧基苄胺 (5) 来制备二肽、三肽和四肽连接的联苯二酚衍生物. 在最后一步中，藜芦醇单元上的甲基醚被裂解，得到游离的儿茶酚衍生物 7，它们是在肽间隔区具有明确固定构象的金属络合物的潜在配体。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19311
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 一水合硫酸镁 、 C-terminal His-tagged Bacillus subtilis NBRC₃₁₃₄ L-amino acid ligase RizB 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 反应 20.0h， 生成 L-亮氨酰-L-亮氨酸 、 亮酰胺-亮酰胺-亮氨酸 、 L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucine 、 penta(leucine)
  参考文献：
  名称：

  A NovelL-Amino Acid Ligase fromBacillus subtilisNBRC3134 Catalyzed Oligopeptide Synthesis

  摘要：

  l-氨基酸连接酶以一种 ATP 依赖性方式催化未受保护的 l-氨基酸合成二肽。我们从生产根肿灵多肽抗生素的枯草芽孢杆菌 NBRC3134 中纯化出一种新的 l-氨基酸连接酶 RizA，它能合成 N 端为 Arg 的二肽。有研究认为，RizA 可能参与了根皮素的生物合成。在本研究中，我们对 rizA 周围的未知区域进行了序列分析，新发现了一个编码具有 ATP 抓取基序的蛋白质的基因，该基因位于 rizA 的上游。该基因被命名为 rizB，并制备了其重组蛋白。重组 RizB 以 ATP 依赖性方式合成由 2 至 5 个氨基酸组成的支链 l-氨基酸和 l-蛋氨酸的同源异构体。RizB 还能合成各种杂肽。进一步研究表明，RizB 可能会在 N 端延长肽链。这是首次报道一种催化寡肽合成的 l-氨基酸连接酶。

  DOI：

  10.1271/bbb.90649

文献信息

• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• Mechanism study on the Oligomerization of Amino Acids into Peptides by Phosphorus Trichloride
  作者：Wenjie Zhao、Dongxin Zhao、Kui Lu

  DOI：10.1080/10426500701807467

  日期：2008.1.14

  As treated by phosphorus trichloride, amino acids could oligomerize into polypeptides. Based on the results obtained by 31P-NMR and ESI-MS/MS, a possible reaction mechanism was proposed. The mechanism might undergo a penta-coordinated phosphorus intermediat. The activated amino acid was a five-membered cyclic penta-coordinated phosphorus intermediate. The nucleophilic attack of the amino group from

  经三氯化磷处理后，氨基酸可寡聚化为多肽。基于31P-NMR和ESI-MS/MS的结果，提出了可能的反应机理。该机制可能会经历五配位的磷中间体。活化的氨基酸是五元环状五配位磷中间体。氨基酸或肽的氨基对中间体羰基的亲核攻击导致肽的形成并释放出一当量的二氯化磷酸。反应序列的重复产生了一系列寡肽。
• Process for producing self-assembling peptide derivatives
  申请人：MENICON CO., LTD.

  公开号：US09963483B2

  公开（公告）日：2018-05-08

  An object of the present invention is to provide a process capable of producing a self-assembling peptide derivative that is useful in the fields of regenerative medicine and surgery in large quantities and in an economical and efficient manner. In particular, provided is a production process employing a combination of (i) a step of convergently constructing a sequence with use of a common repeating unit consisting of a specific amino acid sequence and (ii) a step of first isolating the peptide derivative as a disulfuric acid salt, a tetramethanesulfonic acid salt or a tetra(trifluoroacetic acid (TFA) salt), and then subjecting the peptide salt to a salt exchange reaction to yield a tetrahydrochloric acid salt.

  本发明的一个目的是提供一种能够大量且经济高效地生产用于再生医学和外科手术领域的自组装肽衍生物的方法。具体而言，提供了一种生产方法，采用以下组合：(i)利用由特定氨基酸序列组成的常见重复单元进行序列的收敛构建步骤和(ii)首先将肽衍生物分离为二硫酸盐、四甲烷磺酸盐或四(三氟乙酸)盐，然后将肽盐经过盐交换反应得到四氯化氢盐。
• Synthesis, spectral properties and evaluation of carboxy-functionalized 3-thiazolylcoumarins as blue-emitting fluorescent labeling reagents
  作者：Iaroslav Kuziv、Larysa Dubey、Igor Dubey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152227

  日期：2020.8

  3 and 10.5) were studied. The dyes exhibit a bright blue fluorescence with maxima in the range of 438–457 nm and large Stokes shifts of 72–83 nm (in methanol). Emission maxima of the ionized forms of the 7-hydroxyl derivatives in basic medium are located at 482–484 nm. Thiazolylcoumarins are characterized by high fluorescence quantum yields (up to 0.85). Dye conjugates with l-trileucine and (2′-5′)-triadenylate

  合成了一系列在噻唑片段上含有羧基烷基官能团的7-羟基，甲氧基和乙酰氧基取代的7-羟基，甲氧基和乙酰氧基取代的香豆素衍生物，用于生物分子的荧光标记。研究了这些化合物在甲醇和水性缓冲液（pH 6.3和10.5）中的光谱性质。染料显示出明亮的蓝色荧光，最大值在438-457 nm范围内，斯托克斯位移在72-83 nm处较大（在甲醇中）。基本介质中7-羟基衍生物的离子化形式的发射最大值位于482-484 nm。噻唑基香豆素的特征在于高荧光量子产率（高达0.85）。通过活性酯法获得具有1-三亮氨酸和（2'-5'）-三聚腺苷酸的染料缀合物。
• Procédé de détection et d'analyse de gaz notamment pour la prévention des incendies
  申请人：COMPAGNIE CENTRALE SICLI (Société Anonyme)

  公开号：EP0022028A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  On utilise comme élément de détection un semi-conducteur organique du groupe comprenant notamment: les dérivés quinoniques, les amines, les indophénols, les dérivés phénoliques et azoïques, les amides, les amino-acides, les polymères donneurs, les complexes organiques à transfert de charge à polymère donneur.

  用作检测元件的有机半导体包括醌衍生物、胺、靛酚、酚类和偶氮衍生物、酰胺、氨基酸、供体聚合物以及与供体聚合物的有机电荷转移络合物。