摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyloctadecahydrochrysen-1-yl)ethan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyloctadecahydrochrysen-1-yl)ethan-1-one
英文别名
1-[(1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,9,10,10b,11,12-tetradecahydro-1H-chrysen-1-yl]ethanone
1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyloctadecahydrochrysen-1-yl)ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C23H38O2
mdl
——
分子量
346.554
InChiKey
DRXKBPCWWFRUPF-JOEARXDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyloctadecahydrochrysen-1-yl)ethan-1-onecaesium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-[2-[(1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,9,10,10b,11,12-tetradecahydro-1H-chrysen-1-yl]-2-oxoethyl]pyrazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    甾体类化合物、用途及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。
    公开号:
    CN111410678B
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-hexadecahydrochrysen-1-yl]ethanone 在 iron(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 1-((1S,4aS,4bR,6aS,8R,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-8,10a,12a-trimethyloctadecahydrochrysen-1-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    甾体类化合物、用途及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。
    公开号:
    CN111410678B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE TRAITER LES TROUBLES DU SNC
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019126761A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    Provided herein is a compound of Formula (I-I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein t, R7, R3, R9, R6a, R6b, R11a, R11b, R15a, R15b, R16a, R16b, R17a, R17b, R18a, R18b, R19a, R19b, R5a, R5b, R8 and R13 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I-I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.
    本文提供了一种式(I-I)的化合物或其药用可接受盐,其中t、R7、R3、R9、R6a、R6b、R11a、R11b、R15a、R15b、R16a、R16b、R17a、R17b、R18a、R18b、R19a、R19b、R5a、R5b、R8和R13在此定义。本文还提供了包括式(I-I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法,例如在治疗与中枢神经系统相关的疾病中。
  • STEROID COMPOUND, AND USE THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    申请人:Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3909967A1
    公开(公告)日:2021-11-17
    The present invention relates to a steroid compound, a use thereof and a preparation method therefor. It is expected that such compound can effectively treat mental and neurological diseases, and has good active efficacy, pharmacokinetic (PK) performance, oral bioavailability, stability, safety, clearance rate, and/or metabolic performance and the like.
    本发明涉及一种类固醇化合物、其用途及其制备方法。该化合物可望有效治疗精神和神经疾病,并具有良好的活性功效、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。
  • [EN] STEROID COMPOUND, AND USE THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ STÉROÏDIEN, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 甾体类化合物、用途及其制备方法
    申请人:CHENGDU KANGHONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020143640A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。
  • 甾体类化合物、用途及其制备方法
    申请人:成都康弘药业集团股份有限公司
    公开号:CN111410678B
    公开(公告)日:2023-02-28
    本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定