N-tert-butyl-N-(1-phenyl-2-phenylsulfinyl) ethyl nitroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(1-phenyl-2-phenylsulfinyl) ethyl nitroxide
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₂S
• 分子量: 316.444
• InChiKey: VIRVBZDBTUSTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 copper diacetate 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-tert-butyl-N-(1-phenyl-2-phenylsulfinyl) ethyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-sulfinyl nitroxides

  摘要：

  Herein we report the synthesis of beta -sulfinyl nitroxides via nucleophilic addition of alpha -lithiated sulfoxides to N-tert-butyl-alpha -phenyl nitrone and subsequent copper(11)-catalyzed oxidation of the beta -sulfinyl hydroxylamine intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02012-3

文献信息

• Synthesis of β-sulfinyl nitroxides
  作者：Eric Drockenmuller、Jean-Marie Catala

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02012-3

  日期：2001.12

  Herein we report the synthesis of beta -sulfinyl nitroxides via nucleophilic addition of alpha -lithiated sulfoxides to N-tert-butyl-alpha -phenyl nitrone and subsequent copper(11)-catalyzed oxidation of the beta -sulfinyl hydroxylamine intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.